怎么通过PCR法鉴别小鼠基因型?

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/05/07 13:25:45

怎么通过PCR法鉴别小鼠基因型?

首先确定鉴定的是什么基因,
其次设计一对引物,扩增你要鉴定的基因
三抽取小鼠DNA
四 PCR
五电泳鉴定

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三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时聚合酶链式反应
间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至40~60℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在DNA聚合酶的作用下，于72℃左右，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。
可以用血液来提取小鼠的DNA再电泳检测

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怎么通过PCR法鉴别小鼠基因型? 小鼠基因型鉴定没有目的条带和内参只有引物二聚体我做的是小鼠基因型鉴定,采用的是25nM NaoH/0.2mMEDTA 40mM Tris HCl PCR 基因组DNA模板测定显示DNA含量0.997ug/ul 但OD260/OD280=1.1 做PCR的时候没有目转基因小鼠的基因型如何鉴定如何鉴别昆明种小鼠与BALB/c小鼠? 正常小鼠体内常染色体上的B基因编码胱硫醚γ－裂解酶(G酶),体液中的H2S主要由G酶催化产生.为了研究G酶的功能,需要选育基因型为B－B－的小鼠,通过将小鼠一条常染色体上的B基因去除,培育出 DNA和RNA的通过电泳图形则怎么鉴别怎么通过化学方法鉴别一甲胺和二甲胺小鼠要怎么取血硝酸铵和氯化铵怎么鉴别啊那通过物理性质可不可以鉴别啊 pcr引物怎么设计巢式pcr 怎么做 pcr技术怎么理解? 怎么回收pcr产物 PCR怎么热启动从小鼠肝细胞中提取病毒RNA,但是结果总是有很多肝细胞RNA.怎么能提高病毒RNA的比例呢?我下一步是PCR,因为病毒RNA估计比例很低所以P不出结果~ C57BL/6J小鼠是什么C57BL/6J小鼠是通过怎么样的处理之后的小鼠?具体是怎样的模型小鼠? 通过PCR怎样获得全长cDNA 病毒介导的基因高表达小鼠,怎么能保证实验期间（注射病毒后13周）左右小鼠继续表达高低基因?我们实验通过病毒注射高表达病毒和基因沉默病毒构造基因高低表达小鼠,病毒注射13周怎么还