我做的pcr扩增配好药啦,停电啦,那怎么办?应当放到多少度保存?

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/03 15:39:06

我做的pcr扩增配好药啦,停电啦,那怎么办?应当放到多少度保存?

置负20摄氏度保存,等恢复供电之后再进行PCR反应.

4度，可以放1周左右，绝对不能冻上

4℃保存，最好放到一起。要不容易找不到。最多保存一天吧，时间太长就不容易做了

-20冻起来，几个星期内再拿出来做都可以的。但要是放在-4度，明天早上估计就危险了。

4°或-20吧，里面就taq酶吗，其他没什么事。

我做的pcr扩增配好药啦,停电啦,那怎么办?应当放到多少度保存? 请问做RT-PCR时,怎么根据扩增的片段长度确定dNTP的用量? 做PCR扩增,电泳图该怎么分析啊? 关于细菌PCR扩增产物的问题,PCR扩增产物有特异性条带,怎么修改PCR程序消除?以及PCR程序是不是有问题,PCR程序应该怎么改?DNA可以用来做PCR吗?3.PCR反应程序细菌16SrDNA V3区扩增：95°C 5min；93°C 30 pcr,cDNA引物的问题用真核细胞mRNA反转录出来的cDNA来做引物进行pcr扩增,模板DNA是什么呢?如果是真核细胞中提取的DNA,那不也是有内含子的么?那我怎么来得到目的基因呢?第一个的意思是，在做m 目的mRNA如何检测想看看目的基因转录的mRNA有多少,要做RT-PCR怎么看呢刚开始接触不太明白,PCR不是扩增DNA吗那mRNA怎看呢 一个基因转录后存在不同的剪接体,我需要做反转录PCR扩增该基因所以mRNA,怎么选mRN DNTP(用来做PCR扩增的)容易衰变吗? pcr扩增产物怎么保存 PCR扩增 正向引物,反向引物是什么?怎么结合的? 怎么去分析PCR扩增后的凝胶电泳图? 用mRNA做模板PCR的问题?用双链DNA扩增的原理比较好理解,而用单链的RNA扩增怎么设计引物呢?产物是双链DNA吗 关于RT-PCR扩增效率的问题初做RT-PCR,仪器会自动给出吗?我们用的Agilent Mx3000P,好像没有给出这个值,我要怎么得知这个值? 关于PCR扩增技术的 PCR可以扩增DNA.那可以扩增染色质吗 什么是lamda DNA?和质粒DNA有什么区别?pcr的聚合酶说可以扩增8kb的lamda DNA,没说质粒DNA.那我要pcr质粒的一个片段可以扩增多大的片段? 对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap.我在两端设计的无配对引物,无法扩增目的条带,不知对PCR 条件有什么要求? PCR引物怎么合成?DNA的PCR扩增技术中的引物.