PCR产物保存时间我的目的片段大概为620bp,PCR后产物保存在-20℃的话,可以保存多久?需不需要先纯化之类的?

PCR产物保存时间我的目的片段大概为620bp,PCR后产物保存在-20℃的话,可以保存多久?需不需要先纯化之类的? PCR长的目的片段需要注意什么我设计的引物溶解温度是56.3和60.9度,相差有些大.我的目的片段大概3.7Kbp.我用的天根的Taq酶用通用的时间退火温度56度P出来几百bp的片段,然后又延长退火时间到4 低浓度模板的PCR扩增我的PCR模板来自于第一次PCR产物聚丙烯电泳后的回收片段；然后继续用第一次的引物扩增回收的目的片段；因为回收后的模板浓度比较低,对于低浓度、短片段模板（100-20 怎样防止PCR产物中除目的片段还能看到其他片段 pcr扩增产物怎么保存 如果PCR产物可以直接用来测序,但为什么还需要买PCR产物纯化试剂盒,还要进行连接转化提质粒酶切?我的实验是在PCR产物电泳后发现有自己所需要的长度的目的片段.如果直接测序和经过连接转 PCR产物TA克隆,PGEM-T 载体+目的片段,那么转化挑克隆提取的质粒片段是多大?PCR产物TA克隆,PGEM-T 载体的序列是大约3000bp,PCR产物的目的片段是450bp,那么：经过连接、转化后挑单克隆,提取质粒,提 PCR产物保存问题用于纯化的PCR产物（DNA）零下20度可以保存多长时间? 胶回收：雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊?怎么知道目的片段的bp?不是目的片段的bp，图片中左边第一条是marker，第五第六条各有两条带，在1000 和1400的 我的目的片段连载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR,没有条带. PCR产物小于100bp是什么原因?为什么我希望得到300bp的PCR产物,却得到小于100bp的片段呢? PCR产物引物二聚体严重,目的片段很淡,怎么解决啊? 利用PCR技扩增目的基因,从理论上推测,第四轮循环产物中含有引物A的DNA片段所占的比例为请给出详细的解释,比如图解 电泳时总DNA没有条带,但是能P出来,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,这能说明我得到的想要的目的片段了吗? pcr后电泳的目的是?pcr 回收产物再做电泳的目的是? PCR产物测序前做大肠杆菌连接转化的目的是什么? 利用pcr技术括增目的基因,为什么说在第三伦循环产物中开始出现两条脱氧核甘酸链等长的dna片段 对PCR产物进行电泳分析有什么作用,目的片段大小多少多少bp是用来干什么的,知道的来说下,