地中海贫血基因检测报告为检测到a珠蛋白基因—a4.2和——SEA缺失,实验结果提示为HBH病,

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/09 07:53:24

地中海贫血基因检测报告为检测到a珠蛋白基因—a4.2和——SEA缺失,实验结果提示为HBH病,

HbH症=中度α地贫.HbH是这种病人出现的一种不稳定血红蛋白.人有4个α珠蛋白基因(也就是地贫出问题的基因),-4,2缺失除去了一个基因,而SEA(东南亚)缺失除去了另外两个基因.所以病人只有一个正常的α珠蛋白基因,但是这种病人往往只表现为轻到中度贫血,但也有些病人出现溶血,脾肿大,易感染等症状.HbH症病人要特别注意配偶的地贫检查,一般建议无论配偶血常规和血红蛋白电泳结果如何都要做地贫基因检查,因为HbH症病人有50%可能将SEA缺失传给下一代,配偶的任何α珠蛋白基因异常传给孩子都会造成中度地贫.

地中海贫血基因检测报告为检测到a珠蛋白基因—a4.2和——SEA缺失,实验结果提示为HBH病, (地中海贫血检查结果:1、检测到a珠蛋白基因(--SEA)型基因缺失DNA序列(基因--SEA/aa型,轻型)(地中海贫血检查结果:1、检测到a珠蛋白基因(--SEA)型基因缺失DNA序列(基因型为--SEA/aa型 地贫检测报告有三个基因缺失算轻还是重我小孩今年5岁,身体素质不好,结婚时也没做过婚检,上星期做地中海贫血基因检测为结果如下SEA基因缺失,α3.7基因缺失,α4.2基因缺失.β珠蛋白基因CD(A 检测到有地中海贫血β-珠蛋白基因CD17(A→T)突变杂合子,对妈妈和胎儿影响如何?如何治疗 a地中海贫血检查结果为a珠蛋白基因缺失(--SEA/aa)检测范围为-a3.7,-a4.2,--SEA请问是轻度不是重度地贫 检测到b珠蛋白基因IVS-II-654(C-T)突变杂合子.5月份在医院查到地中海,在医院检查的是:a和b地中海贫血基因型分析:非缺失型a地中海贫血基因突变检测结果是:检测到b珠蛋白基因IVS-II-654( 我孕前检查出有地贫.基因检测结果:1,检测到α珠蛋白基因--SEA缺失杂合子 2,未检测到上述16种β珠蛋白基基因检测结果:1,检测到α珠蛋白基因--SEA缺失杂合子 2,未检测到上述16种β珠蛋白基因 检验报告显示: a-地中海贫血2基因(3.7/4.2)基因缺失(3.7型),a-地贫2基因杂合子(-a/aa) 求解答a-地中海贫血1基因(SEA)未检测到缺失.B-地中海贫血基因分型(17种突变)未检测到突变 地贫基因报告:检测到a珠蛋白基因--SEA缺失杂合子未检测到a2珠蛋白基因CD122(CAC-CAG)、CD125(CTG-CCG)、CD142(TAA-CAA)突变血红蛋白报告:Hb A+F 97.52%Hb A2 2.48% 地中海贫血报告上写a--珠蛋白基因缺失类型aa/--^SEA是什么意思 地中海贫血基因检测报告,患者信息:女 28岁 北京 海淀区 病情描述(发病时间、主要症状等):我媳妇怀孕期间一直贫血,最近做了地贫基因检测,报告如下:a-地中海贫血基因缺失:未见缺失a- a-地中海贫血1基因与2基因未检测到缺失,b-17种突变结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子.这样严重吗 β地中海贫血基因检测结果地中海贫血检测结果:a-地中海贫血基因检测结果 aa/-a 4.2β-地中海贫血基因检测结果 41-42M/N以上是属于什么型的地中海贫血?是轻型的还是重型的? 地中海贫血基因诊断报告!a珠蛋白基因分析1 未检出东南亚缺失型a-地...地中海贫血基因诊断报告!a珠蛋白基因分析1 未检出东南亚缺失型a-地中海贫血-1 a珠蛋白基因分析2 未检出-a3.7 -a4 您好,我儿子基因检测报告出来了,不太明白.a地中海贫血1基因(SEA) PCR法 结果 基因缺失,a-地贫1基因杂您好,我儿子基因检测报告出来了,不太明白.a地中海贫血1基因(SEA) PCR法 结果 基因缺失,a-地 请问我老婆患有地中海贫血,下面是基因检测报告,是什么程度的地贫?我检测没有问题,请问宝宝患地贫的机率多患者信息:女 27岁 广东 深圳 病情描述(发病时间、主要症状等):1.检测到a珠蛋 女,27岁a-地中海贫血基因分析a-地中海贫血1基因(SEA) 基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/a a)a-地中海贫血2基因(3.7/4.2) 未检测到缺失谁能帮忙分析下这个是哪一型的a地中海贫血,静止型的, 羊水检测出现 - -/ a a基因,东南亚型a地贫检测怎么办孩子会是中型后者中型患者吗 检测到:- -/ a a基因,东南亚型a地贫检测范围如检测缺失型a地贫,检测范围:- -Sea/、- a3.7/、-a4.2/,三种a珠蛋白