为什么电泳后要转膜?直接染色或荧光标记检测不可以吗?我的意思是是否可以直接加带荧光探针的抗体在胶上,或者直接用抗原+抗体+探针的复合物跑胶。不过因为只能选一个答案,而我又是
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/30 00:01:21
为什么电泳后要转膜?直接染色或荧光标记检测不可以吗?
我的意思是是否可以直接加带荧光探针的抗体在胶上,或者直接用抗原+抗体+探针的复合物跑胶。
不过因为只能选一个答案,而我又是做WB的,所以hunyaa911的比较切合我的情况。把对我有帮助的答案都贴在下面。
wsh349 | 二级
以southern杂交来说,酶切电泳后需要将DNA转移到固定介质上,加入探针进行杂交,然后经过显色才能现出特异条带。如果直接染色那么显示出的只能是弥散的条带,而没有目的条带
2011-10-19 14:27 热心网友
当然可以直接染,比如用考马斯亮蓝,银染。不过这种染色没有特异性。
能用抗体直接加在胶上染么?胶又厚又脆,哪里有nc膜或者pvdf膜好弄呢?
2011-10-19 14:48 hunyaa911 | 八级
抗体需要孵育 直接在胶上的话蛋白早就扩散没了 而且胶各种不方便 容易破碎啥的 当然转到膜上方便啊
抗体需要孵育 直接在胶上的话蛋白早就扩散没了 而且胶各种不方便 容易破碎啥的 当然转到膜上方便啊
当然可以直接染,比如用考马斯亮蓝,银染。不过这种染色没有特异性。
能用抗体直接加在胶上染么?胶又厚又脆,哪里有nc膜或者pvdf膜好弄呢?
以southern杂交来说,酶切电泳后需要将DNA转移到固定介质上,加入探针进行杂交,然后经过显色才能现出特异条带。如果直接染色那么显示出的只能是弥散的条带,而没有目的条带
为什么电泳后要转膜?直接染色或荧光标记检测不可以吗?我的意思是是否可以直接加带荧光探针的抗体在胶上,或者直接用抗原+抗体+探针的复合物跑胶。不过因为只能选一个答案,而我又是
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