我最近在用液相色谱,需要在226nm处检测物质,可是每次基线都是不稳定的,到底怎么回事呢?我以为是紫外灯的原因,可是当我换了紫外灯后,在226nm下基线还是不稳,于是我换了一个波长,比如254,290

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/01 11:40:38

我最近在用液相色谱,需要在226nm处检测物质,可是每次基线都是不稳定的,到底怎么回事呢?
我以为是紫外灯的原因,可是当我换了紫外灯后,在226nm下基线还是不稳,于是我换了一个波长,比如254,290nm等等,他们的基线就非常稳定.我同时排出了柱子的干扰,我们实验室两根柱子,都在226nm跑基线,发现都是不稳的,两根柱子都没有问题.请问怎么回事呢?

1)流动相的背景吸收太大了.226nm是末端吸收,如果流动相本身有较强的吸收(试剂含有杂质),会大大降低系统的灵敏度,导致基线波动,换成高波长(非末端吸收)就没有问题恰恰说明了这一原因.可以将流动相按照《中国药典》紫外测定方法的“溶剂要求”的项下的方法扫描一下该流动相的末端吸收,看在226nm是否达到要求.2)如果流动相没问题,是色谱系统太脏了,平时在高波长看不到的柱上残留的物质极其降解产物,一旦换到低波长就可以被检测器检测到了,看上去就像是基线波动.用100%色谱甲醇连续冲两个小时基本能干净.

你有木有另一台机器?有的话,将柱,流动相都换到那台上试跑基线,
如果不平,那估计是流动相的问题,可能有杂质;
如果能平,那估计是检测器的问题,估计是光栅的问题,也可能是灯能量低的问题,自己解决不了的话,联系一工程师,修吧!以前我做的时候就没问题,这两个月才出现问题的~而且换了灯也没用。那就很能是光栅的问题了...

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你有木有另一台机器?有的话,将柱,流动相都换到那台上试跑基线,
如果不平,那估计是流动相的问题,可能有杂质;
如果能平,那估计是检测器的问题,估计是光栅的问题,也可能是灯能量低的问题,自己解决不了的话,联系一工程师,修吧!

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我最近在用液相色谱,需要在226nm处检测物质,可是每次基线都是不稳定的,到底怎么回事呢?我以为是紫外灯的原因,可是当我换了紫外灯后,在226nm下基线还是不稳,于是我换了一个波长,比如254,290 薄层色谱仪器,薄层色谱扫描仪在哪里买,有薄层色谱仪器质量好一些的,价格便宜点的?我需要 薄层色谱扫描仪,和薄层涂涂敷器 薄层色谱法检测下氯化亚砜和DMF分别是什么图像分别在254nm和365nm下是什么图像是否带荧光性 紫外波在270nm的未知化合物用高效液相色谱检测需要选择什么条件?是从酸萝卜酸水中提取出来的未知物质~ 【高分】用HPLC测定有机酸的问题,测的是果汁,色谱条件我就不说了,250nm的时候6min左右出的峰已确定为维他命C,在同种色谱条件下改用210nm测定,同一时间有一个明显矮了很多的小峰,是不是可以 电子电路问题0.18,90nm,65nm,28nm 在 请问色谱柱在什么情况下需要老化柱子 我们最近在做多糖含量测定,今天测了下标准品(D-葡萄糖)以及样品的最大吸收波长,基本上在506nm左右.但文献报道的是在490nm左右,其标准品为葡萄糖.那我可否用506nm的峰作为最大吸收波长呢 气相色谱测定溶剂汽油,需要配制标准气体,查询了很多资料,看得一头雾水,请教前辈们了.我最近在做溶剂汽油,需要配制标准气体,我从来没有做过配置气体的标准曲线,查询了很多资料,看得一 752紫外可见分光光度计在480nm以内,打开盖子,吸光度不显示over,怎么回事?我的分光光度计大概有半月没用,最近打开,发现在420nm处,打开盖子吸光度不显示over,显示1.2374,在490nm处就没问题.所测数 液相色谱纯物质,出现两个峰吗! 色谱柱:Wondsail C18-WR,保护住 也是Wondsail C18测试条件:流动相甲醇:水=70:30,流速0.8ml/min,检测波长326nm,测试物质 对硝基酚p-NP我给出的是在上述条件下测试的 分光光度计怎么不能调零啊?波长在360nm时正常,可以调零,可是在220nm和290nm时就元法调零了以前正常,是最近才出现的这种现象 硅胶GF254里面添加的荧光剂是什么物质?硅胶GF254薄层色谱板在254nm下发出黄绿色的荧光剂,具体是什么物质? nm在数学中是什么意思 我们平时用的安捷伦1200 110 还有岛津所说的 c18柱子反向色谱柱吗?反向色谱柱含义我在药企工作 最近不明白一点关于RPHPLC 我们平时用的安捷伦1200 1100 还有岛津的HPLC上的 c18柱子是反向色谱柱 用紫外可见分光光度计在595nm处比色,需要切换什么光源 在色谱柱上不保留是什么意思 色谱龙在哪里有?