用PAGE胶跑DNA的话,那和western blot中跑蛋白的胶有何不同?例如胶的配法、浓度、上样量、用多少电压等,而且marker没有颜色,怎么知道跑到了哪里?

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/05/13 14:05:00

首先原理差不多,具体细节差异还是有的.
跑DNA的话,可以参见人家做AFLP的protocol,当然也要看你想分离的片断大小咯.
两者都要用到丙烯酰胺、甲叉丙烯酰胺、TEMED、APS（10%）
但是跑DNA一般用 TBE（Tris 、硼酸、EDTA）,还含尿素
用于western的蛋白胶多用 Tris-HCl,SDS buffer.蛋白较一般有分离胶和浓缩胶.
浓度看分离的东西；上样量的话其实没法比较,染色的方法不一样,DNA银染的话少上点,具体多少我也记不清了,自己查一下吧；如果说是上样体积,看你的梳子大小咯
电压：AFLP要求DNA要预电泳,冲洗掉尿素后再插梳子,60W 2h；当二甲苯青跑到底部约1/3处终止电泳.
DNA的loading buffer含染料溴酚蓝、二甲苯青等来指示跑到哪里呢.

用PAGE胶跑DNA的话,那和western blot中跑蛋白的胶有何不同?例如胶的配法、浓度、上样量、用多少电压等,而且marker没有颜色,怎么知道跑到了哪里? page电泳分辨率-DNA? description 那page呢? 做DNA的AFLP实验为什么用PAGE变性胶啊? sds-page和Native-PAGE的差别 Page 1985 用英语读法怎么Page one nine eight five,.那PAGE 20 又怎么读可教材书上不是你们说的那样 PAGE电泳时浓度为8%、6%和4%的胶分别能分辨多大的DNA片段呢? page page. 血细胞明明没有细胞核,没有DNA,那为什么提取DNA和亲子鉴定之类都用血液呢? six page spread double page spread 是整版跨页那six page spread是什么意思六版跨页? 人体内DNA是不是新旧DNA半保留复制书上的实验 N15DNA第一代变为N15,N14-DNA 那人体里是否都是N15,N14DNA 纯的N15DNA还有没有 DNA复制以后不都是1条新链1条旧链那再复制的话不就是1新1旧和2新吗?最请教SDS-PAGE的问题在SDS-PAGE中,向样品中加入SDS,使蛋白质变性,那蛋白质不是沉淀了嘛,蛋白质沉淀的话又如何上样呢 DNA和基因一样吗?如果不一样的话,为什么. main page和home page意思是一样的吗? 请问,荧光定量PCR的两个曲线感觉都是正常的,怎么跑SDS-page胶却出现双带呢?而荧光曲线不正常跑胶却正常我用Trizol和氯仿手提人血清miRNA先反转,然后做Realtime PCR..然后跑2%的DNA胶.目的DNA长度大 IgG IgM 在SDS-PAGE电泳中分子量分别是多少?把IgG经SDS-PAGE电泳后重链和轻链分子量分别是多少?把IgM经SDS-PAGE电泳后重链和轻链分子量分别是多少?如果只经PAGE电泳那它们的分子量又是多少?那白蛋 chromosome,DNA,gene 染色体,基因,DNA这三者之间的关系到底是什么?例如,字母,词,和句子.词包含字母,句子又包含词.以这个为例子的话,那这三者究竟是怎么排列的?