从组织里提出的总RNA跑电泳会出现几条带?

从组织里提出的总RNA跑电泳会出现几条带? 用总RNA跑电泳,rRNA是什么样子的条带?三条带是如何排列的? 我想问一下我做ssr分子标记跑电泳时为什么总没有条带出现,我想问一下你们的体系是怎么弄的啊, 我做RT-PCR要用Marker和β-actin吗?我现在要做RT-PCR,从大鼠肝细胞中提RNA,听一个学长说提出总RNA后可以取一半跑下电泳,看看RNA的量,这一步需不需要Marker呢?还有之后做PCR跑电泳是不是还要订个β-ac PCR后DNA跑电泳条带不明显的原因 用试剂盒细菌中提取RNA 总是失败原因本人用天根的提取总RNA试剂盒提取细菌中RNA若干次了,都是失败,结果跑电泳,一点条带都没有,该注意的事项都注意了呀,问是什么原因,求各位前辈指教! 求分析下总RNA电泳图~为什么会出现一些小分子量的条带呢?是断片么?最左边是DNA marker 2000 在做哺乳动物组织基因组dna的提取试验中,将提取好的dna跑电泳,若基因组dna有蛋白质和rna污染会有什么电泳结果 总RNA提取提取羊皮肤RNA,电泳后凝胶上出现肉眼可见的黄色条带是什么原因?请高手指教, 细菌rna提取几条带 PCR产物电泳鉴定时Marker条带竟然没有.我前两天跑电泳的时候,PCR产物倒是能看到条带,就是marker条带没有了,不晓得是怎么回事?以前跑电泳时,Marker条带都很清晰的. Rt-pcr EB 染色cDNA是什么原因使其在染色后的不到cDNA条带RT-PCR扩增得到的cDNA是什么原因使其在跑电泳之后不出现cDNA条带？ 为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的? trizol法提取组织的RNA,只出现了一条条带,且确定不是5S,有可能是18A或28S吗? 用takara的酵母菌DNA提取试剂盒提取rDNA,PCR后跑电泳总没结果,出现火星带,没有条带,怎么回事? 质粒的琼脂糖凝胶检测中 跑电泳后 在紫外光下应该看到几条带?老师说有三条 但是因为挨得很近所以肉眼只能看到一条带 但是实验报告上应该画多少条呢? 做Western Blot 跑电泳之后的胶上Marker的条带,比较清晰,但与模板Marker的条带却对应不上,而且少一条带 我提牛全血RNA,怎么只有一条带啊..我提全血总RNA只有一条带,没有出现所谓的3条带...而且这条带是很清楚明亮,从位置上看就是6000-7000BP的位置..正常情况应该是3条带,最大的28S也就应该是2000BP