654杂合突变地贫严重吗

男方是轻度地贫sea型基因缺失（东南亚型）杂合,女方是轻度地贫ivs-ii-654杂合突变生出小小孩子健康吗男方是轻度α地贫,女方是轻度β地贫.如果血红蛋白电泳的结果和基因检查吻合（注意,如果未进行血红蛋白电泳建议进行）,即男女方是单纯的α

β-地中海贫血基因型CD41-42（-TTCT）杂合突变请问严重吗?是属于轻度还是中度呢?是轻度地贫.CD41-42突变使患者的一个β珠蛋白基因完全失效,但因为是杂合子,所以另一个基因正常,为轻度地贫.

结果为--sea型基因缺失（东南亚型）杂合的地贫严重吗不严重,这是轻度α地贫的基因型.人有四个α珠蛋白基因,SEA缺失使患者失去了其中两个,但另两个正常（杂合子就是一般正常一般不正常）,所以仍为轻度.患者可能有轻度贫血,患者的配偶在女方孕前

（235delC杂合突变)遗传吗提问：所患疾病：我29岁女12岁听力下降未在意前几天在同仁查出双耳感音神经聋,通过基因芯片分析检查结果为（235delC杂合突变）（我父亲和奶奶耳朵也不好）我双耳都是80我老公正常人

男方是轻度地贫sea型基因缺失（东南亚型）杂合,女方是轻度地贫cd41－42（－ttct）杂合突变,以后生小...男方是轻度地贫sea型基因缺失（东南亚型）杂合,女方是轻度地贫cd41－42（－ttct）杂合突变,以后生小孩会怎么样?在双方

男方是轻度地贫sea型基因缺失（东南亚型）杂合,女方是轻度地贫cd41－42（－ttct）杂合突变,以后生小孩会怎么样?25％可能完全正常.25%可能像爸爸是轻度α地贫患者.25％可能像妈妈是轻度β地贫患者.25％同时遗传到父母的致病突变,

纯合突变与杂合突变的定义纯合突变是一对等位基因都存在突变,而杂合突变指等位基因中只有其中一个基因出现突变.

什么是SLC26A4杂合突变?是遗传吗不是遗传,突变都不属于遗传,如果突变发生在体细胞不能传给下一代,如果发生在生殖细胞则可以,

β地贫基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,附血常规,是否严重?6个月宝宝常规检查发现贫血,然后去做了地贫全套,非常不幸,地贫检查结果如下地中海贫血基因分型（不包含α地贫点突变检测）α-地中海贫血1基因（SEA）  

α-地贫基因发生右侧型(-α3.7)杂合缺失对健康影响严重吗?该如何保养或治疗?患者,女,40岁.（1）α-地中海贫血基因诊断报告检测到送检样本中α-地贫基因发生右侧型(-α3.7)杂合缺失,未检测到α-地贫基因CS,QS与WS突变位点:基

β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,654位点突变基因杂合子是重型地贫还是轻型地贫?是重型还是轻型地贫要看你到底少了多少条链,不是从基因的改变上看的.而且还有没症状的基因携带者.给你做检查的医生应该会给你说明.

丈夫CD41-42位点突变基因杂合子,妻子IVS-II-654位点突变基因杂合子同是β地贫,怀的孩子能要吗?做羊水穿刺安全吗?还有羊水穿刺费用多少?怀的孩子能要吗：要看孩子的基因型,25%可能完全正常,25%可能和爸爸一样,25%可能和妈妈

SLC26A4基因杂合突变和先天小耳畸形有关系吗这些基因表达的蛋白在结构上相关,转运一种或几种以下物质,包括硫酸盐、氯化物、重碳酸盐、碘化物、草酸盐、甲酸盐、羟氢氧基和果糖等而其中与人类退行性疾病相关联的SLC26成员,包括①SLC26A2

谁能看明我的地贫DNA的检测报告吗?PCR结合反向斑点交法显示：β-珠蛋白基因654位点突变杂合子指什么?我的地贫是遗传的还是自身基因突变,这是轻度β地贫的基因型,人有两个β珠蛋白基因,杂合子指的是一个正常一个携带654突变.654突变算是

女方地贫基因分析b珠蛋白基因IVS-II-654(C-T)突变杂合子是属于重型地贫还是轻型地贫?男方没有地贫,宝宝会得地贫吗?654突变本身是较轻的突变,加上是杂合子（也就是说只影响到两个β珠蛋白基因中的一个）,所以是轻度地贫.如果男方进行

GJB2delc杂合突变会不会致聋?诊断为GJB2delc杂合突变,是指单杂合突变.GJB2基因纯合突变和复合杂合突变是导致耳聋的原因,单杂合突变不能判定为致聋原因.

GJB2delc杂合突变会不会致聋?诊断为GJB2delc杂合突变,是指单杂合突变.GJB2基因纯合突变和复合杂合突变是导致耳聋的原因,单杂合突变不能判定为致聋原因.

a_地贫基因WS位点杂合性突变,是什么地贫WS一般不认为是致病的,所以可以认为是正常的变种.对健康无影响.

地中海贫血b[cd41/42(-tctt)突变,ivs-ii-654(c-t)突变属那一种病情,严重吗如果这是一个人的结果,那这是中度地贫的基因型.CD41－42突变使患者的一个β珠蛋白完全失效,而654使另一个基因部分失效.不是最严重的程

α-地贫基因突变检测:CS型点突变杂合子中什么意思CS（ConstantSpring）突变是一种非缺失型突变,也就是说和更常见的α地贫致病突变不同,不是整个基因被除去,而是基因中某一点发生变化使基因功能性质异常.CS突变导致血红蛋白不稳定.