乙酰苯胺制备实验报告

乙酰苯胺的制备最好有正规的实验报告一、实验目的1．掌握由苯胺乙酰化制备乙酰苯胺的原理和方法.2．掌握分馏的原理及分馏装置的安装和操作.3．巩固重结晶的操作方法.二、实验原理反应式：芳胺的酰化在有机合成中的作用：（1）乙酰化反应常被用来“保护

乙酰苯胺的制备实验中加入活性碳的目的是什么活性炭是合成后粗产品进行提纯时加入的,活性炭具有吸附性,可将带色杂质除去,乙酰苯胺粗品发黄,使用活性炭后得到白色的乙酰苯胺.

大学有机化学实验,对溴乙酰苯胺的制备中,溴滴加速率过快有什么副作用?其他位置会有溴取代.

乙酰苯胺的制备实验中,为什么粗产品一定要洗去残留酸?因为残留的醋酸会与未反应的苯胺作用生成苯胺醋酸盐而溶于水

乙酰苯胺的制备应该予以一、实验目的1．掌握由苯胺乙酰化制备乙酰苯胺的原理和方法.2．掌握分馏的原理及分馏装置的安装和操作.3．巩固重结晶的操作方法.二、实验原理反应式：芳胺的酰化在有机合成中的作用：（1）乙酰化反应常被用来“保护”伯胺和仲胺

有机化学题：乙酰苯胺制备实验中,乙酰基作为芳环氨基的保护基因,除去实验对苯胺的保护外,还可用于哪些与之类似的化合物的保护.BOC、其他类似的酰基都可以

乙酰苯胺实验怎么提高乙酰苯胺的产量尽量完全反应

制备乙酰苯胺为什么要用新蒸馏的苯胺?用新蒸馏的苯胺是因为存放过的苯胺会因空气氧化而颜色变深,用新蒸馏过的苯胺（几乎无色）的,制出的乙酰苯胺固体很容易精制成白色固体.因为苯胺易氧化，久制的苯胺会有深色的杂质，影响实验结果

用乙酸酐和苯胺制备乙酰苯胺的原理反应过程大概是这样的：在碱的作用下,首先夺取乙酸酐上甲基a-氢生成带负电荷的离子；第二步是这个带负电的离子作为亲核试剂进攻苯甲醛的羰基碳,羰基变成了氧负离子,第三步是在酸性条件下水解,酸酐生成羧酸,同时脱水,

对硝基乙酰苯胺的制备实验1将混酸与乙酰苯胺反应后,为何有人得的液体是深红色,而有的颜色却较浅?2.最后的产品黄色亮度不一,为何?是不是多硝基产物的影响?颜色最后可以脱色重结晶去除的,和你杂质含量有关系1可能存在被氧化成醌式结构2你说的对，硝

乙酰苯胺制备实验中,反应后的混合物中有尚未反应的乙酸,会对乙酰苯胺的结晶析出产生什么影响,怎样克服残存的乙酸导致产物的结晶很慢,产率降低.所以尽可能除去乙酸.产物乙酰苯胺呈碱性,将其溶于二氯甲烷中,用1N左右的NaHCO3水溶液洗三遍,再用

乙酰苯胺的制备实验中,为什么要用分馏柱而不用蒸馏头?THANKYOU!蒸馏头作蒸馏之用,分馏柱作分馏之用.利用分馏和蒸馏分离液体混合物时,其原理其实是一样的,实际上分馏就是多次的蒸馏,分馏是借助分馏柱使一系列的蒸馏不需要多次重复,一次得以完

急救有关乙酰苯胺的制备实验相当难翻,在下英语功夫尚浅.请大侠们帮忙将苯胺与冰醋酸投入玻璃烧瓶中,用木塞封口并在中央开孔插入长约60～70厘米的玻璃管,管上端弯曲成180°,管口向下与另一小烧瓶相接,徐徐加热,反应约5小时,由玻璃管导出少量苯

乙酰苯胺的制备实验中,为什么反应达终点时温度计的示数不断下降或上下波动?苯胺+乙酸----->乙酰苯胺+水该反应是可逆反应,为了促进反应,会利用分馏将反应生成的水蒸出,以推进反应不断向右进行,实验时的温度是100-110度,虽然乙酸沸点才9

乙酰苯胺制备实验中,重结晶过程中,必须注意哪几点才能使样品产率高,质量好?1、加入少量锌粉,防止苯胺在反应过程中氧化；2、采用冰HAc过量,并随时将生成的水蒸出,以使苯胺完全反应；3、反应时间至少30min.否则反应可能不完全而影响产率；4

有机化学实验：乙酰苯胺的制备中,为什么要用冰水而不是室温水来清洗最后的产品?静置冷却时,温度是渐变的,晶体慢慢析出,有利于晶体的成长,而冰水冷却时,温度是骤变的,晶体形成的时间缩短,不利于晶体的充分长大.因为产物具有水溶性因为这样速度快些因

乙酰苯胺实验产生的白雾是什么如果是蒸馏时出现的应该是醋酸和水的蒸汽

乙酰苯胺的制备采用了哪些措施来提高乙酰苯胺的产率?1、加入冰醋酸使之与苯胺反应最慢易于控制2、增加乙酸的用量减少可逆反应,得到较高产率3、保持沸腾不断除去生成的水,有效的使平衡向正方向移动4、为防止苯胺被氧化加入锌粉1,先加热微沸再分馏，使

制备对硝基苯胺,硝化前为什么将苯胺转化为乙酰苯胺?苯胺的胺基在硝化时容易被氧化转化为酰基后可以保护其不被氧化有机合成里边遇到容易被氧化的都养这样

制备乙酰苯胺时为什么用分馏装置:应用这样反复多次的简单蒸馏,虽然可以得到接近纯组分的两种液体,但是这样做既浪费时间,且在重复多次蒸馏操作中的损失又很大,设备复杂,所以,通常是利用分馏柱