rna电泳条带分析

总RNA电泳点样孔有条带为什么啊1.总RNA可能有蛋白或者多糖等杂质污染,这些杂质阻碍核酸的出孔,使其滞留在加样孔附近,导致加样孔发亮2.梳子不干净,梳子长期使用后上面积攒了大量的EB或者其他杂质,用之前用水冲一冲3.点样量过大或者电压过大

RNA电泳最后一条带很亮怎么回事要知道RNA电泳的理想带型是什么：完整的RNA琼脂糖电泳会有三条带,某些试剂盒可能会有两条带（没有最下面的5S条带）.上面两条带应该最亮,分别代表28S和18SrRNA,且第一条带（28S）亮度应为第二条（1

RNA电泳条带拖尾原因从细菌中提取的RNA电泳条带这个样子的原因是什么提得RNA溶液降解,有DNA污染.需要处理耗材,台面,电泳槽,仪器的RNA酶污染,防止RNA降解,北京华越洋生物公司的,外源RNA酶清除剂,能有效替代致癌物DEPC使用,

PCR出现大分量弥散条带?电泳RNA时无DNA条带.可能是什么原因?RNA电泳时无DNA污染,反转录后PCR有弥散条带,认为是引物特异性不好的原因.是不是有RNA酶用的哪个公司的产品？出现问题找客服啊

RNA电泳条带电泳出现四条带是什么原因?如图：第一二个是四条带,第三四个大概没有问题RNA 人胶质瘤细胞U87的应该是DNA污染～你用DNase处理下RNA提取物再用EDTA终止DNase活性～在跑下看看～一般都是DNA污染～才会

求分析下总RNA电泳图~为什么会出现一些小分子量的条带呢?是断片么?最左边是DNAmarker2000看这个样子好像是RNA降解了.你去查一下吧.

提出来的RNA电泳检测时没有条带用的是1%琼脂糖电泳RNA在提取过程中和保存期间非常容易被RNA酶降解,提取过程得非常小心,保存期间也得加RNA酶抑制剂,不知道紫外分光光度计检测时含量和纯度如何,及时被降解,也应该有拖尾才对,可能是浓度太低

求分析rna的提取电泳图RNA的电泳图应该有三个条带,真核生物中含有5S、5.8S、18S、28S,原核生物中有5S、16S、23S；你的两个泳道都能看出3条带,第一泳道条带较明显,有点拖尾,是DNA污染所致.第二泳道污染更严重,还有RNA

如何对DGGE电泳条带进行主成分分析对颜色较深的条带进行切胶,切胶之后加入TE溶液,4度过夜后进行PCR(用带GC夹子的),再进行DGGE电泳以确定是单一条带；确认之后再用不带GC夹子的引物进行PCR,之后克隆、测序、系统发育分析即可.

RNA电泳时,28sRNA条带的亮度是18sRNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么?RNA琼脂糖凝胶电泳出现两条带（28s、18sRNA）,其中28sRNA条带的亮度是18sRNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明

有能够通过电泳图分析电泳条带大小的软件吗?有,你可以登陆生物秀论坛上搜索gel-proAnalyzer,就能找到该款软件.

RNA提取后OD值及浓度都好为什么电泳未见条带啊首先,看你提取什么RNA,如果你提取血液里面的小RNA那没有条带是正常的,因为小RNA没有结合EB的结构,所以电泳你看不到什么东西.其次,如果你提取细胞总RNA的话,就可能如一楼的朋友回答的那

RNA电泳条带中的28s18s5s分别代表什么?生物体内一般含有核糖体RNA（rRNA）、信使RNA（mRNA）、转运RNA(tRNA)三种主要的RNA,其中rRNA含量最多,提取组织总RNA所得最多的就是rRNA.真核生物中含有5S、5.

PAGE电泳条带该如何分析?这是我用MSAP（甲基化敏感扩增多态性）跑出的PAGE电泳条带，感觉条带很不清晰背景色也很重。不知道该如何分析希望各位大虾指导。不甚感激！对不起恕我眼挫了,我们实验室都是蛋白的染色是G250,核酸的都是EB,你的

RNA电泳没有条带但是测得OD值很高?提取的RNA,跑胶没有任何条带,但是测得的OD值在1.9左右,为什么,而且重复做了2次都是这样的?如果是跑胶降解了，也不可能没有任何亮带吧？以前也做过的，条带虽然不是很好，但是都有的，这两次是什么条带都

甲醛变性RNA琼脂糖凝胶电泳用什么染料染色?为什么我跑不出条带?我做甲醛变性RNA电泳时没有条带,是没有染上色吗?我用的是GreenView加到胶里来染色.同样的RNA样品,做普通的非变形的RNA电泳有条带且基本没有降解.第一次做变形RNA

RNA电泳总是一条带用的材料是线虫,提RNA后马上就跑了电泳,也做了吸光值的测量.结果电泳总是一条带,但是吸光值很好,260/280都是1.9到2.0之间,浓度也比较高.电泳用的是TBE电泳液,1%的胶,150V电压,15min左右.一条带

求分析这个提取RNA后电泳图图在哪里?没什么问题,三条带很清楚.你是在干嘛呢

组织总RNA提取问题RNA样品电泳后,可见28S、18S及5S小分子RNA条带,则说明完整性好.若有降解可能是操作不当或污染了RNase..28S和18SRNA比值约为2：1,表明RNA无降解.如比值逆转,则表明RNA降解.但是我提取的鸡肝

用裂解液法提取一种真菌的DNA,电泳时,出现大量的RNA条带,没有DNA条带出现.这是什么原因,如何解决?RNA那么不稳定,到处都有RNA酶一般人想要提RNA还提不出来呢.你确定是RNA条带?