地表水挥发酚的测定

分光光度法怎么测定地表水的pH值分光光度法与溶液H(+)是如何建立关系的?我不认为H(+)会直接产生紫外或可见光谱；所以,只能是利用H(+)或OH(-)参加反应,先生成有色物质,再间接测定pH值；如你可以将酸碱指示剂加入后,利用指示剂的吸收

用气相测定水中挥发酚的方法?如果挥发性很强,含量很低,可以考虑用顶空进样进行测试.

水中挥发酚类的测定气相色谱法如果挥发性很强,含量很低,可以考虑用顶空进样进行测试.

如何测定煤的灰分,挥发分操作步骤（1）将用1：4盐酸煮过的坩埚洗净,在灰化炉内550℃～600℃灼烧半小时,待炉温降至200℃以下时,将坩埚移入干燥器内,冷至室温,精密称重.（2）精密称重0.9900-1.0099克煤样（3）煤样放入灰化炉

挥发酚和总酚在测定废水中酚的含量时,需要测定挥发酚还是总酚,为什么?什么情况下该测定挥发酚?什么情况下该测定总酚含量?什么情况下该测定COD和BOD?由于本人对这方面的知识较欠缺,请具体回答每个问题,拜谢!酚作为有机污染物,一般牵涉到有机化

十万火急请简述溴化容量法测定水中挥发酚的方法原理自己查到了蒸馏后溴化容量法是一种测定水中挥发酚的方法.其原理是：用蒸馏法使挥发性酚类化合物蒸馏出来,并与干扰物质和固定剂分离.由于酚类化合物的挥发速度是随馏出液体积而变化,因此,馏出液体积必须

COD、氨氮、挥发酚三个指标的测定,最近国标是什么?请你查一下GB18918-2002,里面有各种分析方法,然后根据分析方法查找国标4这个页面新闻网页贴吧知道MP3图片视频百科文库文库里找575085

水中挥发酚的测定,当预蒸馏两次,馏出液仍浑浊时如何处理?应先出去水样中的相关干扰离子咯铁(Ⅲ)能与铁氰酸根生成棕色产物而干扰测定可以用离子交换法

溶剂的挥发速率最简单的测定方法称出一定量的溶剂,放置在通风橱里,开始计时,1小时或者2小时后再称量,就可以计算出来了.

关于挥发酚测定的问题我在萃取光度法测定挥发酚的过程中发现萃取分成后的氯仿中出现了乳白状沉淀,不知道是为什么,怎么消除,可能不纯,有杂质.可能不纯，有杂质。

地表水环境质量评价的主要方法a

总氮紫外分光光度法测定时空白偏高检测地表水的总氮时,空白在220纳米时吸光度总是超过0.3,一般来说空白也就0.03左右.使用的比色皿是尤尼科2100型配套的,实验用水均是新鲜的蒸馏水,药品配置如下：1）4克过硫酸钾+1.5克氢氧化钠,配置

重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）怎样做加标回收?水样是地表水,加的标液也是邻苯二甲酸氢钾么?求赐教!加标回收率就是在测定样品的同时,于一个样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定.重铬酸钾法测定化学需氧量对分析条件要求很高,由于加入氧化剂

安替比林分光光度法测定水中的挥发酚,根据标准曲线求回归方程的a、b、r值,公式是怎样的现在已知道标准曲线的值,根据标准曲线的值求回归方程a、b、r的值,是根据那个公式求的?答：是根据比尔定律求得的.Y=a+bX式中：Y--吸光度；X--挥发

苯酚的标定国标里面,在做挥发酚的测定,标定苯酚,消耗硫代硫酸钠的体积相差很远,怎么办啊,你用的苯酚是分析纯吗?过期了吗?称量的时候是否称准啊?移取酚储备液时是否准确,高浓度的储备液就算是差了半滴都会影响很大?还有就是相差很远是个什么概念?其

目前最新的地表水质量标准是哪个地表水环境质量标准GB3838-2002为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》,防治水污染,保护地表水水质,保障人体健康,维护良好的生态系统,制定本标准.本标准按照地

地表水和地下水是怎么划分的地表水,是指存在于地壳表面,暴露于大气的水,是河流、冰川、湖泊、沼泽四种水体的总称,亦称“陆地水”.地下水,是贮存于包气带（包气带是指位于地球表面以下、潜水面以上的地质介质）以下地层空隙,包括岩石孔隙、裂隙和溶洞之

乌鲁木齐用的是地下水还是地表水?是地下水.一般是坎儿井.

上海的地表水水质情况怎么样?上海市近20年的地表水水质变化可分为缓慢恶化,加速恶化和逐渐改善3个阶段,1996年是水质变化趋势的转折点；（2）水质变化主要受人类社会经济活动影响,与水文气象因素相关性较小；93）农牧业,生活污染是影响水质变化

不利于地表水补给地下水的是什么?1、地形坡度大2、降雨时空分布不均3、土壤或岩石表层不易渗水等