液相色谱分离度

如何改善液相色谱分离度很笼统哦.流动性系统,系统比例,系统条件（色谱柱、温度、流速）都可能影响.有文献或相似文献可以先参考再考察,有标准直接照用就行了,有时候需要微调.

高效液相色谱分离度不好该怎样处理?个人建议：1、改变流动性比例,可同时调整流速,减少进样量.2、减少有机相比例,例如50%乙腈可改成40%、30%等,注：研发时可用.3、改用四元高压梯度洗脱4、更换色谱柱分离不好有很多原因,可以先试试减少时

请问：色谱峰分离度在液相色谱上能自动计算吗?可以的,几乎所有的色谱工作站都可以.不过要注意,有些工作站只计算目标峰与前面的检出峰的分离度,要计算与后面的峰的分离度,要选择适合的计算法,比如Agilent的ChemStation要选择perc

气相色谱和液相色谱的流动相在分离色谱中的作用?1.携带待测物；2.与固定相发生作用.

高效液相色谱能分离出来,能不能用柱色谱分离?可以,液相色谱是小剂量分析型的分离,柱色谱剂量要大一些,二者原理一样.建议先使用薄层色谱鉴定一下产品是否分得开,再上柱色谱,搭配上高效液相色谱,就再好不过了这个问题太笼统，确切的讲，应该反过来说比

高效液相色谱色谱柱通常用反相色谱色谱分离极性较小的物质.如何可以用来分离极性比较大的生物大分子呢?生物大分子像蛋白质氨基酸抗体类的一般都是极性的吧,怎么也是用反相色谱呢?通常的,用反相(如C18)保留不是很理想,这时可以考虑用亲水作用Hil

高效液相色谱可用于分离哪些物质楼主你这个提问涉及太多了.建议找本色谱书籍学习一下.广泛用于药物、甾族化合物、脂肪酸和环境样品.朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食

如何提高高效液相色谱的分离效果?从两方面着手：选择合适的固定相.选择合适的流动相的组成和配比.必要时,使用梯度洗脱.

高效液相色谱法适合分离什么极性物质1、高效液相色谱法起关键作用的是色谱柱,而柱子有各种类型,填料各有不同.因此能分离的物质也各不相同.2、另外一些其条件也对分离也有影响：如流动比例、流动相的PH值、流动相的组成（洗脱剂的选择,二元、三元、四

如何提高高效液相色谱的分离效果?1.增加色谱柱长度；2.更换扩散性较差的溶剂；3.延长分离时间；

液相色谱分离条件的优化可以改变哪些因素看你优化的标准方法还是自己建立的,如果是已有标准的,那除了检测波长,其它的都可以做适度调整,如果是自己开发的,那就改到满意的效果.分析测试百科乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利,有问题可找我

高效液相色谱的分离机理是什么不同色谱柱的分离机制是不同的.比如反相柱C4/C18是根据物质的疏水性不同分离的凝胶柱是根据分子大小不同分离的离子柱是根据带电性质、数量不同分离的等等http://wenku.baidu.com/view/3e0

微乳液液相色谱怎么样才算分离好呢分朋友,只要达到所需分离度就可以了呀!朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问

在气相色谱法中如何提高分离度降低恒温箱温度也就是柱温,但有一个前提,就是柱温度在一个区间内有稳定性最好,不可以低于这个温度.还可以减小采样量,也就是减断定量管.

如何提高气相色谱的分离度你说的是毛细色谱柱吧.最主要两个影响因素：1,色谱柱涂层,2,柱温.首先按你要分析的对象选择合适的色谱柱,然后优化柱温条件以达到较满意的分离效果,一般是采用程序升温.

提高气相色谱分离度的方法有哪些?1.增加柱长可以增加分离度.2.减少进样量（固体样品加大溶剂量）.3.提高进样技术防止造成两次进样.4.降低载气流速.5.降低色谱柱温度.6.提高汽化室温度.7.减少系统的死体积,如色谱柱连接要插到位,不分流

关于液相色谱峰色谱屏幕报告上面的分离和不对称分离度是你相邻两个峰之间的分离程度.所以你可以看见,两两峰之间的分离度是不同的.而不对称,指的是对称因子（或者拖尾因子）,这是对单个峰的峰形做的一个评价参数,中国药典规定的对称因子在0.95~1.

气相色谱中的气－液色谱法,其分离原理是气相色谱中分离物质的主要是色谱柱,色谱柱内有固定液,样品在流过固定液时,样品内不同物质和固定液的吸附与解析的成度不同,导致不同物质在色谱柱中的流动速度不同,最终在一定程度上使不同物质进行分离

高效液相色谱试验中色谱峰分离不完全怎么解决?主要通过流动相的更改和更换色谱柱来实现.流动相的更改可以通过更换和梯度洗脱两种办法实现.具体情况要看你的样品来确定.更换色谱柱一般除了找到合适类型的柱子之外还可以用原柱的型号,只是把柱子加长也可能

在液相色谱中色谱柱是以什么样的顺序分离出样品的当药物进入色谱柱时,会吸附到柱子上,随着流动相的流动又会被洗脱下来,然后又再吸附,再洗脱,最后流出来.由于药物的极性大小有区别,物质流出来的顺序也会有区别,在反相液相色谱中,组分极性越强就越先分