实验室制乙醇

怎样用实验室制乙醇?工业上有两种方法,一种是以硫酸为吸收剂的间接水合法；另一种是乙烯催化直接水合法.①间接水合法也称硫酸酯法,反应分两步进行.首先,将乙烯在一定温度、压力条件下通入浓硫酸中,生成硫酸酯,再将硫酸酯在水解塔中加热水解而得乙醇,

怎样在实验室制乙醇工业上有两种方法,一种是以硫酸为吸收剂的间接水合法；另一种是乙烯催化直接水合法.①间接水合法也称硫酸酯法,反应分两步进行.首先,将乙烯在一定温度、压力条件下通入浓硫酸中,生成硫酸酯,再将硫酸酯在水解塔中加热水解而得乙醇,同

实验室制乙醇怎么制?(写下化学方程式)实验室有卤代烷水解法：C2H5Cl+H2O=C2H5OH+HCl

乙醇的实验室制法乙醇的实验室制法：溴乙烷在碱性条件下水解得到乙醇.反应方程式：CH3CH2Br+NaOH--水,△-->CH3CH2OH+NaBr乙醇都是工业制的。实验室直接买来用，不用自己制。最多也是除一下水分

为什么实验室制乙酸乙酯乙醇过量,不是乙酸过量乙酯化大多用乙酸酐如果是乙酸的话.酯化是酸催化而且反应可逆为了促进反应平衡就要多加一种原料大都选择便宜的一种应该是乙醇便宜吧

实验室如何制取无水乙醇1、实验室制取无水乙醇将是绝对无水的,可以用生石灰脱水,可以用无水硫酸钠硫酸铜等干燥,但不可用氯化钙,因为将会形成乙醇氯化钙结合物；蒸馏的方法已经不再适合深度干燥了；2、乙烯加成不也得用水么,不还是面临着脱去多余的水的

实验室制乙醚会产生的杂质到底是乙醇还是乙烯啊?为什么会产生乙醇杂质啊用乙醇制备温度过高会有乙烯应该都有，乙醇是没有反应直接挥发的，乙烯是温度过高的副反应

实验室制乙酸乙酯后提纯乙酸乙酯冰回收乙酸和乙醇的实验流程作业里的题：实验室制乙酸乙酯（乙酸+乙醇在浓硫酸和加热的条件下生成乙酸乙酯和水）后注意是后通入饱和碳酸钠溶液的锥形瓶然后锥形瓶内主要有乙酸钠、乙醇、碳酸钠、乙酸乙酯等,设计实验,提纯乙

实验室制乙烯（如何分离乙烯中的乙醇）最好有实验室制乙烯的装置图谢谢!不懂你的问题? 乙烯是气体, 乙醇是液体 不用分离呵呵  你再想想吧~ 图在下面~因为乙醇的消去反应需要用到浓硫

实验室制乙酸乙酯加入乙酸,乙醇和浓硫酸的顺序是什么?为什么?按密度从小到大的顺序：乙醇、乙酸、浓硫酸.和稀释浓硫酸的时候一样必须最后加浓硫酸并不断搅拌,以免剧烈放热时已在容器中的浓硫酸溅出造成危险.而乙酸和乙醇的加入顺序无明确限制,但一般先

实验室加热乙醇和浓盐酸的混合物制乙烯的化学方程式写出正确的化学方程式http://baike.baidu.com/albums/15690/15690.html#0$7c5fcc1bb1de1bffad6e75f1是乙醇与浓硫酸的混合物CH

实验室如何配置浓硫酸与乙醇混合液.RT制乙烯用的那种把浓硫酸加到乙醇中.（体积比约为3：1）,边加边用玻璃棒搅拌.

实验室制乙酸乙酯的顺序为什么不能先加乙醇再加冰醋酸最后加硫酸?最后加浓硫酸的话,因为浓硫酸溶解在溶液中大量地放热,而且密度大沉在下面,膨胀就会使液体飞溅,妨碍实验的安全性

实验室制乙酸乙酯时,为什么不能将乙酸与乙醇混合后再加入浓硫酸?乙醇沸点低容易氧化、加入浓硫酸会使乙醇挥发碳化、应该在加过乙酸以后缓慢加入浓硫酸混合均匀后硫酸浓度降低、再加入乙醇减少副反应和乙醇挥发

实验室制乙烯时,浓硫酸会氧化乙醇生成乙醛吗?它们只会发生消去反应

实验室三乙醇铵怎么制备两种方法：1、将环氧乙烷、氨水送入反应器中,在反应温度30-40℃,反应压力70.9-304kPa下,进行缩合反应生成一、二、三乙醇胺混合液,在90-120℃下经脱水浓缩后,送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏,按不同沸点截

加热乙醇与浓硫酸化合物制乙醚生成物中还有硫酸吗?乙醚实验室制法```加热乙醇与浓硫酸化合物制乙醚,生成物中还有硫酸吗?硫酸是催化剂和脱水剂,如果不蒸馏的话,产物中硫酸还是在的,当然如果把乙醚蒸馏出来后就没有的了当然有了，乙醚就是催化而已，不

实验室制乙烯中乙醇和浓硫酸的体积比为1∶3,请告诉我为什么浓硫酸的量要多于乙醇呢?浓硫酸是脱水剂,浓度太低不利于乙醇脱水,所以浓硫酸的量远远多于乙醇

高中实验室制乙烯一定是指乙醇消去吗?我可以说溴乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应制备乙烯是实验室制乙烯吗?如果让写实验室制乙烯的方程式,那么基本上可以确定就是指乙醇消去.如果是推断题,应该也同时考虑后者.毕竟,只要是高中化学学过的,都应

工业上通常用酒精和生石灰混合蒸馏法制取无水乙醇.如图是实验室中模拟工业原理制CaO与水反应形成微溶的Ca(OH)2,因为只有少量水,Ca(OH)2呈固态,很容易过滤掉,而且Ca(OH)2不与乙醇反应,不生成其他物质.一般会加热蒸出乙醇,Ca