羰基杂化

羰基上的氧原子杂化了吗?我问的是羰基。please失败看错了羰基中的碳原子为sp2杂化,其中一个sp2杂化轨道与氧原子的一个p轨道按轴向重叠形成σ键；碳原子未参与杂化的p轨道与氧原子的另一个p轨道平行重叠形成π键.因此,羰基碳氧双键是由一个

羰基C=O中氧为什么是sp2杂化的?因为c和o之间形成一个2键和一个pai键,因为有一个pai键,所以是sp2而不是sp3杂化•羰基、羧基碳sp2杂化，羰基氧不杂化，羟基氧sp3杂化。应该这样理解吧求热心人帮助解答真是SP2杂化

羰基铁Fe(CO)5的杂化方式是怎样的?请具体说下.dsp3杂化：由于CO是强配体,将Fe[Ar]3d64s2中4s上的电子挤到3d轨道上并全部成对,空出一个3d轨道和4s轨道,再与空的三个p轨道形成dsp3杂化.注意：Fe(CO)5是抗磁

四羰基镍中心原子杂化类型是什么?空间构形是什么?Ni(CO)4为四面体结构

羰基性质?羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O).是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等官能团的组成部分.物理性质：具有强红外吸收.化学性质：由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反应包括：亲核还原反应,羟

为什么肼会对羟基加成?在碳酸二甲酯中肼会进攻羟基而不会进攻羰基?按照sn2加成和120键角的杂化,应该进攻羰基更加容易啊!碳酸二甲酯中没有羟基吧!应该是进攻羰基上的碳,碳氧双键变成碳氧单键,氧带一个单位负电荷,会挤掉一个-OR基团最后形成酰

在弱酸条件下羰基的还原胺化羰基的还原胺化反应,在弱酸条件下与甲胺缩合反应,再经三乙酰氧基硼氢化钠还原,这个弱酸条件怎么生成?先将醛溶解于甲醇中,点第一个点.然后加入甲胺,加热40度左右,大约5小时再点点检测,如果醛消失则反应完成,然后直接做

究竟怎么样才能是羰基化合物和羟基化和物加成?羟醛加成反应应该是最好的方法了

乙醛是醛基还是羰基既有醛基又有羰基,羰基有机物包括两种,分别是醛和酮,末端带氢的羰基就叫醛基.

醛基中有羰基吗?有有因为：羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基。醛、糖醛、葡萄糖等分子中都含有醛基。醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应。醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。有

含醛基能算含羰基吗?醛基和羰基是两种官能团,都是独立的官能团,谁也不含谁.废话，肯定不能啊不能，两者化学性质不同。不能

请问羰基试剂是什么羰基试剂就是氨的衍生物,如羟胺（NH2OH）、肼（NH2NH2）、苯肼（C6H5NHNH2）、2,4-二硝基苯肼、伯胺（RNH2）等,分子结构中有羰基的化合物就可以和羰基试剂作用.

羰基铁粉的化学式?Fe（CO）5Fe(CO)5你在哪里见到的？咋么会提这个问。我是说，我是在参加竞赛时才看到这个东西的。羰基铁Fe(CO)5粘稠的黄色液体

羰基的性质你妹的你自己不会看书吗,老子代表度娘鄙视你.你妈付了这么多钱给你念书不是给你打酱油的,是给你学习的懂吗?动动自己的脑子,动动自己的爪子,不知道你脑子是进水了还是被门板夹了,你是没手还是没脑子,没脑子不知道教科书上有羧基的性质还是没

羰基是否易加成?羰基是极性双键,容易加成,可以与HCN,NaHSO3,ROH,NH3等多种试剂发生亲核加成反应羰基是极性双键，容易加成

羰基上的氧显几价-2价.氧的电负性较碳要强,对电子的吸引力更强,所以电子对更偏向氧一些.这个时候氧就是负二价了.不过在有机化学中一般不讨论化合价的问题.:)

羰基的性质性质：由碳和氧两种原子组成的二价原子团.醛类（如乙醛cH3CHO）和酮类（如丙酮cH3·COCH3)都含有这种官能团,因此醛和酮往往具有许多共同性质.羰基的性质很活泼,容易起加成反应,如加氢生成醇,与亚硫酸氢钠反应生成亚硫酸氢盐加

羰基如何保护用醇发生缩合反应,如果是醛类的话,用人任意的醇都可以,都酮羰基要用连二醇才行,一般用乙二醇,生成物对碱、氧化物稳定,当加酸水解即可以解除保护.

羰基能被氢还原吗?可以的,用Ni,Pt,Pd作催化剂可以被氢气还原,加NaBH4或LiAlH4当然也可以还原,还原产物一般为醇.如果要还原成烃类就要用黄鸣龙还原或者克莱门森还原了--应该可以加氢变成羟基吧不能

羰基能水解吗?不能