对溴甲苯

甲苯被溴取代.为什么产物只有邻甲苯和对甲苯?间甲苯呢依据定位规则,甲苯中的甲基为邻对位致活基团,可以提高其邻位与对位的亲电取代活性,所以甲苯被溴取代,产物只主要为邻甲苯和对甲苯如苯环上的取代基为-NH2、-OH、-OCH3、-NHCOCH3

苯胺、对溴甲苯、溴化苄怎样鉴别将三种无色液体暴露于空气中或者日光下,变成棕色的是苯胺.其余两瓶无色液体中,有芳香气味,具有催泪性的是溴化苄

邻溴对甲砜基甲苯怎么合成具体路线原料对甲砜基甲苯这边有份以对甲苯磺酰氯、无水亚硫酸钠、碳酸氢钠、一氯甲烷为原料合成对甲砜基甲苯的具体操作方法（包括反应式、操作工艺、操作方法）,具体链接为http://www.soopat.com/Paten

甲苯与NBS在光照下的主要产物是溴苄苯甲醚对溴甲苯邻溴甲苯选A.NBS能使Br选择性取代烯丙位的H,对于甲苯,烯丙位就是甲基.所以甲基上的H被Br取代,得到苄溴

对氯甲苯结构式?

如何分离苯胺、对甲苯酚、甲苯苯胺溶于酸对甲苯酚溶于碱甲苯不容所以先用酸溶,水相中出苯胺,分液之后就只剩对甲苯酚、甲苯.苯胺加碱就析出了,易提取然后用强碱溶,水相中出对甲苯酚,分液出甲苯,对甲苯酚加酸就析出了

Br-C6H4-CH2Br的命名是对-溴溴甲苯,1、对溴苄溴（Br-于-CH2Br连接在苯环的对位）2、间溴苄溴（Br-于-CH2Br连接在苯环的间位）3、邻溴苄溴（Br-于-CH2Br连接在苯环的邻位）

甲基苯制作2,4-二溴-对硝基甲苯把甲基氧化成苯甲醛,然后加Br溴化成2,4-二溴,然后还原羧基,硝化2-6?

对甲苯酚能不能与溴水反应?对甲苯酚的因为甲基的活化,比苯酚更易发生亲电取代,两个邻位取代能产物是-OH的两个邻位的-H被-Br取代

用化学方法区分溴化苄和对溴甲苯加入氢氧化钠溶液并加热一段时间,冷却后用硝酸酸化,再加入硝酸银.生成淡黄色沉淀的是溴化苄,无明显变化的是对溴甲苯.这是因为溴化苄属于烯丙型卤代烃,活性很高,容易与氢氧化钠溶液反应并水解产生溴离子,后者与硝酸银反

分离对甲苯酚和对甲苯胺室温下,用酸性水溶液/甲苯重复萃取.对甲苯胺与质子酸加合形成离子型化合物而溶于水.甲苯酚则不然.甲苯胺的酸性水溶液可以最后用Na2CO3(或NaOH)中和而分离.对甲苯酚可以和氢氧化钠反映

对甲苯乙烯还是对乙烯基甲苯,哪个正确?都对.中文名称：对甲基苯乙烯；1-乙烯基-4-甲基苯；对甲基苯乙烯；对甲苯乙烯；甲基苯乙烯；4-乙烯基甲苯；4-甲基苯乙烯

溴化苄、邻－溴甲苯、对－溴甲苯、2－溴乙苯中哪个溴反应活性最大?溴化苄因为溴离子离去后,留下的苄基正离子最稳定,所以反应性最强.感觉是邻溴甲苯因为烃基的位阻

以对氨基甲苯为原料制取间溴甲苯的合成路线?麻烦给出具体合成路线.1.对氨基甲苯与乙酰氯反应生成对甲基乙酰苯胺（保护氨基,并降低氨基定位活性）；2.对甲基乙酰苯胺与溴在铁粉催化下反应,在乙酰氨基邻位取代一个溴（甲基的间位）；3.酸水解,去掉乙

甲苯与液溴在催化剂作用下的产物为什么只有邻、对两种溴甲苯,间位呢?-CH3是推电子基,使得邻位和对位的电子云密度增加

对硝基甲苯的制备你是说TNT吗甲苯用混酸硝化，经分离而得对硝基甲苯，同时联产邻硝基甲苯

对氟甲苯化学反应方程式和谁反应呢?

对甲苯磺酰肼有毒吗有毒的~~看名字是有的还是小心点的好

TsOH就是对甲苯磺酸吗?就是对甲苯磺酸4-methylbenzenesulfonicacid

甲苯怎样生成对二甲苯甲苯氯化生成对氯甲苯、再和甲基镁试剂反应得到对二甲苯C6H5-CH3+CL2=CL-C6H4-CH3CL-C6H4-CH3+CH3MGCL=CH3-C6H4-CH3+MGCL2现在有一种工艺技术，就是甲苯甲醇甲基化，甲苯