如何阻止艾滋病病毒基因表达但不影响宿主基因的表达?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/06 02:48:23
如何阻止艾滋病病毒基因表达但不影响宿主基因的表达?
理论上是可行,但是实际操作是就扯淡的如果能做出来早他妈诺贝尔奖了.
答案是多种多样的,思路应该是:先考虑病毒复制中哪些酶是关键酶?所有这些酶均是宿主所需的吗?你需要哪些分子阻遏酶活性?(提示:所有酶起作用时,都心须与底物结合.与底物有细微差别的底物类似物(substrate analog)也有可能与酶结合).
方案一:RNAi法.HIV 转录,成为dsRNA导入受体细胞,改装HIV病毒,用其蛋白壳包裹dsRNA,并保留原有的表面抗原成分,以保证dsRNA的定向导入.导入的dsRNA使细胞产生RNAi,从而降解HIV的RNA.
方案二:抑酶活性法.设计药物抑制反转录酶的活性,或设计反转录酶的结构类似物,从而抑制了艾滋病毒的繁殖.
方案三:使用DNA疫苗.在患者体内注入
这个问题目前没有办法解决,全世界那么多科学家都想攻克,可是这么多年了结果怎么样大家都知道,也许N年后会攻克,我觉得希望很渺茫,因为全球的艾滋病病毒并不一样,对中国人有用的,对非洲人可能没用。
不知道你想说的意思是临床治疗领域还是分子生物学应用。
艾滋病毒感染人体后会整合到人体细胞中,与人体正常细胞基因一样的表达,如果你学生物或者医学,应该能够明白这个意思。在分子生物学中,可以通过改造,使慢病毒载体不进行复制,或者条件性复制。
治疗中,因为涉及人体正常功能,药物的选择面更窄,现有的几类药物中只有整合酶抑制剂是针对病毒特有物质的药物,但也不能完全避免对人体正常生理活动产生影...
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不知道你想说的意思是临床治疗领域还是分子生物学应用。
艾滋病毒感染人体后会整合到人体细胞中,与人体正常细胞基因一样的表达,如果你学生物或者医学,应该能够明白这个意思。在分子生物学中,可以通过改造,使慢病毒载体不进行复制,或者条件性复制。
治疗中,因为涉及人体正常功能,药物的选择面更窄,现有的几类药物中只有整合酶抑制剂是针对病毒特有物质的药物,但也不能完全避免对人体正常生理活动产生影响。
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