有机化学的官能团总结对高中有机化学进行总结
有机化学的官能团总结
对高中有机化学进行总结
羟基氧化成醛和酮,醛可以进一步氧化成羧酸,而酮不行,羧基和羟基可以酯化反应成酯,酯和醚都可以水解,烷烃可以发生取代反应变成,烯烃也可以加成变成卤代烃,卤代烃可发生消去反应变成烯烃,也可以水解变成醇.苯可以取代不能加成.主要官能团就这些了吧.
1.卤化烃:官能团,卤原子
在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇
在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃
2.醇:官能团,醇羟基
能与钠反应,产生氢气
能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去)
能与羧酸发生酯化反应
能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)
3.醛:官能团,醛基
能与银氨溶液发生银镜反应
能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀
能被氧化成羧酸
能被加氢还原成醇
4.酚,官能团,酚羟基
具有酸性
能钠反应得到氢气
酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基
能与羧酸发生酯化
5.羧酸,官能团,羧基
具有酸性(一般酸性强于碳酸)
能与钠反应得到氢气
不能被还原成醛(注意是“不能”)
能与醇发生酯化反应
6.酯,官能团,酯基
能发生水解得到酸和醇
常见的官能团对应关系如:
卤代烃:卤原子(-X),X代表卤族元素(F,Cl,Br,I); 在碱性条件下可以水解生成羟基
醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛:醛基(-CHO); 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。 <...
全部展开
常见的官能团对应关系如:
卤代烃:卤原子(-X),X代表卤族元素(F,Cl,Br,I); 在碱性条件下可以水解生成羟基
醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛:醛基(-CHO); 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基
羧酸:羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物:硝基(-NO2);
胺:氨基(-NH2). 弱碱性
烯烃:双键(>C=C<)加成反应。 (具有面式结构,即双键及其所连接的原子在同一平面内)
炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应。(具有线式结构,即三键及其所连接的原子在同一直线上)
醚:醚键(-O-) 可以由醇羟基脱水形成
磺酸:磺基(-SO3H) 酸性,可由浓硫酸取代生成
腈:氰基(-CN)
酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成
注: 苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法,现在都不认为苯基是官能团
以下是我打印的:(应该比较清楚吧~)
卤化烃:官能团,卤原子在碱的水溶液发生“水解反应”,生成醇。在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃。
醇:官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气,能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去),能与羧酸发生酯化反应,能被催化氧化成醛。
醛:官能团,醛基能与银氨溶液发生银镜反应,能与新制氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀,能被氧化成羧酸,能被加氢还原成醇。
酚:官能团,酚羟基,具有酸性,能和钠反应得到氢气,酚羟基是苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基,能与羧酸发生酯化。
羧酸:官能团,羧基,具有酸性(一般酸性强于碳酸)能与钠反应生成氢气,不能被还原成醛(注意是“不能”),能与醇发生酯化反应。
脂:官能团,脂基,能发生水解得到酸和醇。
收起