炔烃与水加成
烯烃,炔烃能否与水加成?都能反应,只是需要催化剂,一般生成醇.可以，生成醇可以
炔烃如何与水加成氧化成醛以乙炔为例：CH三CH+H2O—催化剂、加热→CH2=CH-OH（这是一种中间产物,叫烯醇,当一个羟基和碳碳双键连在同一个碳原子上时,极不稳定,会发生分子内重组,产生醛）所以上述反应应该最终写成CH三CH+H2O—催
炔烃与卤代烃加成为什么生偕二卤代烷对于简单的炔烃,第一个卤原子加上去后,就变成了双键上连有一个卤原子的烯中间体,然后卤原子明显是一个吸电子基（顺便纠正一下楼上说的,是诱导效应,不是共轭效应）,靠近卤原子的碳应该是带正电的,远离卤原子的碳是带
炔烃与H加成后原炔烃结构式数目怎么判断这个题目很笼统,比较难回答,仅给如下参考.如果加氢将三键全部还原,很难判断原来炔烃结构式数目,唯一可做的是测定每个碳原子上的手性,一般是难以做到的,例如,要用手性色谱或手性HPLC测定,或用X-Ray来
1.3丁二烯与溴水加成方程式CH2=CH-CH=CH2+2Br2箭头CH2Br-CHBR-CHBR-CH2Br
高中化学,乙烯与水加成条件稀硫酸催化乙烯与水加成条件直接写催化剂就可以
乙烯与水加成的条件是?磷酸硅藻土作催化剂,280－300摄氏度、7－8MPa【高温高压催化剂条件下生成乙醇。】在高中课本、考试中，在反应条件上写上【一定条件下】即可，不必详细说明太多。这种方法在大部分有机反应中都要用到。希望我的回答给予您以
苯能与溴水加成么只能取代为溴苯,不能加成不可以不能，但会发生取代反应，生成溴苯
溴乙烯与水加成反应式
羰基不能与溴水加成吗羰基不能与溴水加成不能加成不能
烯烃与卤化氢加成会重排么那么烯烃与卤素单质,炔烃与卤化氢,卤素加成会重排么直接加卤化氢,经历碳正离子当然会重排卤素单质不会会重排，因为会形成碳正离子。
格氏试剂能不能与炔烃加成?格氏试剂能不能与炔烃加成R-MgX+CHCH（炔烃）=R-CH=CHMgX(烯烃）假如没有末端炔烃中的一个酸性氢，只有R-CC-R呢？不能末端炔烃中有一个酸性氢,会与格氏试剂发生下面的反应：RMgX+RC≡CH→R
为什么苯能与氢气加成,而不能与溴水加成苯可以与液溴（纯溴水）发生取代反应
什么东西能与H2加成,不能与溴水加成苯,甲苯等醛或者酮
能与双键加成的物质也能和三键加成吗?就是问能和烯烃发生加成反应的物质,全部都可以和炔烃发生加成么?未必的其实烯烃的加成反应比炔烃的容易发生如果在相同的条件下不一定能和烯烃发生加成反应的物质,全部都可以和炔烃发生加成但如果条件不同只是反应物相
为什么炔与溴,氯的加成主要生成反式加成物?在炔与溴,氯的加成时,先是一个瞬间偶极X+上到炔的三键上形成X鎓离子.然后X-由于空间位阻在鎓离子平面的X+相对的位置上去,所以就形成反式加成产物.
某炔烃与氢气加成后得到CH3CH2CH2CH(CH3)CH3该炔烃可能有的结构式有2HC≡C-CH2CH(CH3)CH3H3C-C≡C-CH(CH3)CH3连有一个甲基后就不可能再形成三键了
烯烃和炔烃那个更容易与氢气加成?原因?烯烃炔烃的π键太强,电子云密度高,难以破坏,相反烯烃就容易多了烯烃炔烃是三键，相对烯烃的二键要稳定
氰化氢（HCN）能否与烯烃、炔烃加成?请给点解释,并写出方程式理论上可以,不过应该没人做过这个,氰化氢（HCN）剧毒一般加氰基,都是用氰化钠和卤代烃发生取代反应,得到同样的目标产物一般条件下不能。氰化氢作为一种很弱的酸，无法将普通烯，炔质子
怎么得出炔烃与H2加成后的化合物结构RT求技巧在C=C键或碳碳三键上加上氢就可以了