卤代芳烃和卤代烯烃鉴别

苯环上有卤代烯烃和卤代烷烃,氰化钠NaCN是先和卤代烯烃反应和还是和卤代烷烃先反应呢?为什么?首先,化学反应不分先后,只有速率和程度.速率,肯定卤代烷烃取代得快,因为卤代烷,尤其是苄卤,非常活跃.程度还是卤代烯烃大,烯烃的Pi键与氰基发生共

卤代烯烃类化合物有哪些氯乙烷,溴苯,氯乙烯等

卤代烯烃的命名原则是什么卤代烯烃主体是烯烃,卤原子作为取代基选取含有双键的最长碳链作为主链,从距离双键最近的一端开始编号.

卤代烯烃能水解吗大学化学中是能的,高中化学中是不能的,因为卤代烯烃水解后产物很不稳定

请问卤代芳烃和亚硫酸钠怎么反应（邻位有硝基）由于邻位硝基的吸电子活化作用,使得亲核取代反应容易进行产物为邻硝基苯磺酸钠110120℃可反应而得琥珀酸二辛酯-2-磺酸钠盐（渗透剂T）间接磺化间接磺化有机化合物分子中碳原子上的卤素或硝基比较活泼

卤代芳烃的性质在材料合成中的应用还有卤代芳烃的类型及性质差异性质：芳环上卤代的芳烃：　　其分子中的C-X键与卤乙烯分子中的C-X键相似,所以此类卤代芳烃较难发生亲核取代反应,也较难与金属镁作用；当芳环上进行亲电取代反应时,卤素是较弱的钝化芳

卤代烷烃与卤代烯烃哪个更容易发生消去反应?不是单纯的卤代烷和卤代烯烃就能比较,还要看烃的结构,α卤代烯烃可能要容易一些,因为生成共轭烯烃更容易一些,其它的可能和卤代烷烃的影响因素差不多.

氯代芳烃可以在烧碱溶液和铝片里脱氯吗?氯代芳烃会跟烧碱反应吗?芳香卤代烃水解条件苛刻,要用浓氢氧化钠溶液,还要加热加压才能水解氯苯在NaOH条件下先生成苯酚钠，反应温度350，再酸化处理得到苯酚反应机理是芳香亲核取代（消去-加成）。如果用苄

卤代芳烃的在材料合成中有哪些应用生产涂料和合成纤维.

卤代芳烃C8H9Cl可能的结构简式有几种?Cl可以取代在支链上吗?14种.1.乙基取代苯环:5种.2.2甲基对位取代苯环:2种.3.2甲基邻位取代苯环:3种.4.2甲基间位取代苯环:4种.

请问如何鉴别卤代烷烃,乙烯型和烯丙基型?烯丙基型卤代烃的卤原子很活泼,可以和硝酸银生成卤化银沉淀；乙烯型和卤代烷烃不能.乙烯型可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,卤代烷烃不能.

如何鉴别氯代丙烷和氯苯?加入硝酸银的醇溶液,加热,有沉淀生成的就是氯代丙烷,无现象的是氯苯.

从什么烯烃开始能制备下列卤代烷烃?CH3CH2CHCH2CH2CH3从什么烯烃开始能制备下列卤代烷烃?CH3CH2CHCH2CH2CH3|Br答案说是3-己烷,为什么2-己烷不可以?根据马氏定律不是都可以吗如果是3-己烷,它是对称的,产物只

含有两碳原子的卤代烯烃,具有同分异构体的条件是?至少两个以上的烯烃（不含两个）不然就不可能有同分异构体.不过你给的问题不明确你具体什么意思.

什么事卤代羧酸分子中同时含有卤素原子-X和羧基-COOH的化合物叫做卤代羧酸.例如：CH2ClCOOH（一氯化乙酸）CHCl2COOH(二氯化乙酸）CCl3COOH（三氯代乙酸）

什么一元卤代只有一个氢原子被卤素取代

为什么烷烃的卤代速度为氟代大于氯代大于溴代大于碘代如何判断因为非金属性强弱:F>Cl>Br>I,所以烷烃与氟气的反应速率最快,其次是氯气,单质溴.而与单质碘的反应最慢.主要是从反应条件以及反应的难易程度来判断吧，这样比较易于理解。

烯烃α氢的卤代在250度以上时,为什么烯烃与卤素单质反应发生在α氢上的取代而不是双键的加成?因为高温下Cl2会产生自由基Cl．自由基进攻烯丙位,产生稳定的烯丙基自由基（p－π共轭）.然后烯丙基自由基进攻Cl2,便形成卤代烃加卤素自由基.

为什么烯烃的卤代总是在阿尔法位上?这个问题是在做环烯烃的题目中遇到的回答能不能具体一点~不懂...这个活性怎么解释呢?双键给它电子了还是怎么着它了?戚戚同学你化学很牛X嘛~..高中的小弟弟小妹妹就不要来掺合了.我不是在说加成烯烃α－H受双键

卤化烃问题.如图,该烯烃与NBS作用生成卤代烯烃,请问NBS是什么试剂?有什么用? N-溴代丁二酰亚胺（N-bromosuccinimide简称NBS又称N-溴代琥珀酰亚胺、1-溴-2,5-吡咯二酮）是一个很有用的溴化剂,它具有高