nbs与烯烃生成溴酮

卤化烃问题.如图,该烯烃与NBS作用生成卤代烯烃,请问NBS是什么试剂?有什么用? N-溴代丁二酰亚胺（N-bromosuccinimide简称NBS又称N-溴代琥珀酰亚胺、1-溴-2,5-吡咯二酮）是一个很有用的溴化剂,它具有高

介绍一下烯烃与NBS的反应NBS是用作链烯烃类及有机合成时的选择性溴化剂,进攻与双键相连的α-H.就是NBS上的-Br取代链烯烃上的α-H.1)溴鎓离子的生成；2）水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物，符合马氏规则。

4)烯烃和nbs作用与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代.分子式为C4H8的烃和nbs作,得到的一溴代烃有3种为什么是三种?“与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子”具体指哪些啊?烯丙位上的氢被取代,C4H8有三种烯丙位可以取代的同分异构

烯烃与NBS试剂反应产物还有机理……产物是α-Br烯烃是个自由基取代反应,你最好把反应条件标明了,这个反应一般在低温条件下,由一些自由基引发剂或光照,发生的取代反应类似于烷烃的卤代.为何不发生亲电加成.是因为NBS提供的溴源浓度低,不利于加

甲苯与NBS发生反应生成苄基溴该反应属于什么反应传说中的自由基取代去代反应

对二甲苯与NBS反应生成对二苄溴需要什么样的催化剂及其他条件啊?不好意思啊,这个我不太清楚,你再问问别人吧!

4.48L某烯烃与过量溴发生加成反应,生成40.4g溴代烷烃,求出该烯烃的结构简式CnH2n+Br2→CnH2nBr222.4L14n+1604.48L40.422.4:(14n+160)=4.48:40.414n+160=22.4*40.

烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应都生成二氧化碳么首先说明,烯烃与强氧化剂（如酸性高锰酸钾溶液）的反应方程式不要求记忆掌握.\x0d只要C=C双键都能被高锰酸钾（非常给力）打断生成C=O.从而使酸性高锰酸钾褪色.乙烯只有两个C,被高锰酸钾打断以后只

为什么氢离子与烯烃双键加成不能生成环状正离子?其一,氢离子太小,构成环状正离子张力太大,稳定性也就很小,形成的可能性微乎其微；其二,氢离子没有其他p、d、f等轨道,轨道上更没有电子,不能极化,没有构成环状正离子的条件.就是一个马氏加成，氢离

烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应都生成二氧化碳么首先说明,烯烃与强氧化剂（如酸性高锰酸钾溶液）的反应方程式不要求记忆掌握.只要C=C双键都能被高锰酸钾（非常给力）打断生成C=O.从而使酸性高锰酸钾褪色.乙烯只有两个C,被高锰酸钾打断以后只有一条路

烯烃怎样生成醛首先要看一个过程有机物转化过程中醇醛酸酯是一条线转化过来的所以对应的醛类物质要通过醇类氧化得到醇类可以由水和烯烃加成的到所以有如下转化关系：烯烃+水→醇,醇+氧气→醛和水作用生成醛

关于烯烃和nbs反应1：CH3CH2CH2CH=CHCH(CH3)2,2：CH3CH2CH=CH2,麻烦说下烯烃与NBS怎么反应的烯烃的NBS溴代反应是活泼的a(阿尔法打不出来)-H被溴取代的反应,此反应效率高,副产物少,被广泛应用.NBS

甲基苯在NBS的条件下生成什么?溴化苄（苄溴）

关于烯烃与氢气加成生成烷烃,求烯烃的可能结构该怎么解怎样不重不漏呢，与氢气加成生成羟基.酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基；羧酸：该有机物的结构简式结合其它已知条件；程序二：有机物的分子量—已知基团从双键可能存在的地方去推。找到等

某烯烃与H2发生加成反应,生成的产物为2-甲基丙烷,请问,这某烯烃是什么?甲基丙烯,也叫：2—甲基—1—丙烯.2-甲基丙烯

某烯烃与H2发生加成反应,生成2,3---二甲基戊烷,写出该烯烃可能的结构简式空格打不出来用#代替了CH2=C-CH-CH2-CH3##丨丨##CH3CH3CH3-C=C-C-CH2-CH3###丨丨###CH3CH3CH3-CH-CH=C

烯烃可以与溴水反应吗可以发生加成反应

烯烃与炔烃与KMno4反应都生成co2吗不是的.炔烃如果叁键在端位,可以生成二氧化碳,其余位置只能生成羧酸;烯烃也是,双键在端位生成二氧化碳,双键碳上连有一个氢形成羧酸,连有两个碳形成酮.烯烃中双键和炔烃中三键不稳定。KMNO4具有强氧化性

烯烃怎样直接生成醛烯烃也可直接氧化生成醛,如乙烯在催化剂帮助下可以生成乙醛

甲苯与NBS在光照下的主要产物是溴苄苯甲醚对溴甲苯邻溴甲苯选A.NBS能使Br选择性取代烯丙位的H,对于甲苯,烯丙位就是甲基.所以甲基上的H被Br取代,得到苄溴