酚羟基的苄基如何脱除

用钯碳催化脱苄基会不会把酚羟基的乙酰基脱去?好像记得不会话说你脱苄基要高压吗高压的话做个小试吧,很久不干这行了忘记了.

急问这3种化学药品的理化性质：N-苄基-N-苯肼；苄达酸；1-羟基-1-苄基蚓哒唑,苯,又称“天那水”,英文名称为Benzene,分子式C6H6,分子量78.11,相对密度（0.8794(20℃)）比水轻,且不溶于水,因此可以漂浮在水面上.

如何脱除水中的碱,其有什么危害?水中的碱具有腐蚀作用脱去碱可以减少腐蚀产生.

如何脱除水中的碱,其有什么危害?水中碱度是爱热表面和传热表面的结垢腐蚀根源,其原因是碳酸氢镁和碳酸氢钙受热产生氢氧化镁和碳酸钙水垢的同时,放出二氧化碳,可引起蒸汽和凝结水系统腐蚀.即使对水进行离子交换软化处理,使碳酸氢镁和碳酸氢钙转变为碳酸

含羧羟基,醇羟基,酚羟基的有机物如何依次变为羟基钠羧羟基的酸性最强,只要加点含钠的碱就可以了,如碳酸钠,碳酸氢钠,氢氧化钠醇羟基的酸性最弱,要加金属钠酚羟基介于两者之间,加碳酸钠,氢氧化钠都可以,但是碳酸氢钠不行羧羟基,是指羧基吧，加氢氧化

在常压下苄基都脱去了倒是,但是酚羟基的乙酰基也脱去了,这是我的困惑你使用Pd-C/H2条件还是其他条件,如果是碱性条件乙酰基会掉的有没有结构式啊。这么说太难理解了。什么叫酚羟基的乙酰基？

写出下列有机物官能团名称或结构羟基,酮基,苄基.巯基,羧基,异丙基.CH2=CH--COOH-NH2-CHO如图.

酚羟基,羧基,醇羟基与钠盐反应酚羟基,羧基,醇羟基与Na2CO3,NaHCO3,Na它们是如何反应的,我现在也搞不明白(1)C6H5-OH+Na2CO3→C6H5-ONa+NaHCO32C6H5-OH+2Na→2C6H5-ONa+H2↑反应

羟基环己烷上的羟基是酚羟基吗?不是,酚羟基是指直接连接在苯环上的羟基.我没分了,不是酚羟基指的是单苯环上的羟基不是酚羟基需要羟基离的氧原子有一条键直接连在苯环上，但是环己烷不是苯环，故羟基环己烷上的羟基并不是酚羟基

为什么醇和酚的官能团都是羟基?应如何区别?醇的官能团是羟基,酚的官能团是酚羟基.一般提到羟基指的就是醇羟基,要说酚羟基时一定要指明“酚”.醇羟基无酸性,酚羟基有弱酸性,酸性比碳酸弱,比碳酸氢根强：C6H5OH+Na2CO3-->C6H5ON

如何鉴别苯甲醛、苯酚、苄基氯、苯丙酮、苯乙酮、?要具体的方法、氢氧化钠苯酚可溶,其它不溶银氨溶液,苯甲醛被氧化,其它不反应苄基氯加入氢氧化钠加热后,加入硝酸银,有沉淀(其它无反应)剩下的用碘仿反应来鉴别,能发生的是苯乙酮

如何检测未知溶液中苄基三甲基氯化铵的含量?做一个LC-MS即可知道.浙大哲博检测回答.

为什么将脱除NOX的过程叫“脱硝”?  为什么将脱除NOX的过程叫“脱硝”因为氮氧化物可以和水反应生成硝酸为了减少硝酸就要减少氮氧化物所以叫脱硝在烟道中采用脱硝技术，将氮氧化物脱离分解下来。目前国内外都是这两种方式3，S

醇和酚的官能团都是羟基,如何区别?如果某种物质里含有羟基,如何确定它是醇还是酚?醇羟基接在烃基上酚羟基接在苯环上

如何证明邻羟基苯甲醇中含有酚羟基和醇羟基反应方程式醇羟基,特别是Ph-CH2OH结构的羟基,很容易与浓盐酸/无水ZnCl2反应生成难溶物发生浑浊,这里用邻羟基苯甲醇的饱和水溶液加入上面所说的试剂就可以了酚羟基可以与Fe3+显色

如何证明邻羟基苯甲醇中有一个酚羟基和醇羟基用FeCL3溶液进行颜色反应证明酚羟基的存在,用卢卡斯试剂证明醇羟基.用三价铁证明有酚羟基，因为酚羟基有较强的显色反应用酯化反应来证明据有醇羟基酚羟基由于难以酯化，所以可以根据此反应来辨别

请问如何脱除生物质裂解油中的水分?听说可以用分子筛,具体用哪种型号的分子筛?具体操作又是如何实现的呢?北京哪有卖?还听说有用无水硫酸钠的?这个具体又是怎么操作的呢?脱水用的分子筛具体要用什么型号或大小的呢?哪有卖?无水硫酸钠吸收水分变成结晶

酸的羟基氢个数如何判断如果给的是结构式的话一眼就能看出,如过是分子式的话那就不好说了,结构式你就看有几个-OH就行用核子共振检测

如何衡量羟基、硅醇基的反应活性O与Si的得电子能力

胆固醇上羟基的反应活性如何?胆固醇的羟基与三氟甲磺酸甲酯的反应条件是什么?产物是1-位上变成甲醚.但是切记：该试剂非常有毒,一定要在好的通风条件下做反应.将胆固醇溶于乙醚或二氯甲烷或环己烷中,然后用冰浴冷却到0度一下,缓慢滴加三氟甲磺酸甲酯