苯酚的硝化反应

苯酚硝化反应的探讨苯酚的硝化一般式先甲氧基化在硝化,试验步骤是：1、苯酚和甲醇加入,控制温度慢慢分批加入甲醇钠到反映完全.2、硝化是加入硫酸和苯甲醚,在十度以下滴加混酸到反映完全.（注意混酸配制方法是：把硝酸加入硫酸里面）苯与浓硝酸和浓硫酸

什么可以发生硝化反应?苯酚硝化反应的原理是什么?苯环可以发生硝化反应,一个H被硝基取代

苯酚可以发生硝化反应吗?可以阿,先苯酚发生磺化反应,得到4-羟基-1,3-苯二磺酸,这是两个磺酸基又将苯环钝化,再加入浓硝酸进行消化就不怕氧化了.而且磺化反应是可逆的,磺酸基可以被硝基取代,这是充分反应得到三硝基苯酚可以，产物是三硝基苯酚，

求苯酚硝化反应机理说下具体的反应历程HO-NO2---H+→H2O-NO2→[NO2]+硝基正离子C6HOH++NO2→[C6H6OH-NO2]+硝基苯酚正离子---失去H+→HO-C6H6NO2邻对位为主亲电取代

如何比较苯、甲苯、氯苯、苯酚这些化合物在发生硝化反应的活性苯环上的亲电取代.苯酚大于甲苯大于苯大于氯苯

写出下列化合物硝化反应的主要产物1.苯酚2.硝基苯3.苯甲酸第一个邻/对硝基本分第二个间二硝基苯第三个间硝基苯甲酸补充一下一楼是第一个硝化反应，如果硝酸足量，苯酚较少的话一般生成2，4，6三硝基苯酚（-OH活性很大），即苦味酸，这个硝化反应

写出下列化合物硝化反应的主要产物1.苯酚2.硝基苯3.苯甲酸1、临硝基苯酚和对硝基苯酚(硝基是钝化基团.在苯环上引入硝基后,很难进一步硝化.苯酚的硝化产物中有一定量的2,4-二硝基苯酚,但量很小,不是主要产物)2、间二硝基苯3、间硝基苯甲酸

苯酚的硝化反应为什么是邻对位为主,硝基不是间位对位基吗?苯酚的硝化反应中起定位作用的苯环上取代基是酚羟基.所谓定位基是指此基团已经在取代于苯环上.硝基作为间位对位基是指：当硝基已经在苯环上时,由于拉电子效应会钝化苯环,使苯环上不易亲电取代,

硝化反应：苯的硝化甲苯的硝化注意甲苯硝化与苯最大的不同在于甲苯上的支链,硝基在临位和对位上较易取代,间位取代只有某些特殊情况下会产生所谓苯的硝化就是指苯环和硝酸反应，甲苯的也是如此。

苯,溴苯,硝基苯和苯酚硝化反应活性苯,溴苯,硝基苯和苯酚进行环上硝化反应活性排序?苯酚>苯>溴苯>硝基苯硝化是苯环上的亲电取代反应,苯环上电子云密度越高反应活性越强,也就是说苯环上带给电子基时反应活性增加,且给电子能力越强,活化的越厉害；苯

用什么硝化苯酚用混酸就行了.苯酚不会被氧化.

废水处理的硝化反应条件.小试SBR反应器,当DO浓度恒定为0.4mg.L-1时,氨氮氧化的速率较低.提高DO浓度,氨氮氧化速率可随之升高.低氨氮生活污水硝化过程中仍有N2O产生.DO浓度为0.4mg.L-1和0.9mg.L-1时,污水N2O

甲苯的硝化反应方程式这个

苯的硝化反应方程式C6H6+HNO3（浓）==浓硫酸,加热===C6H5-NO2（硝基苯）+H2O化学方程式为PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O希望可以帮到你，谢谢。

甲苯的硝化反应方程式?应该是生成3硝基甲苯和3个水吧(前面3个硝酸)3基位置:2个邻甲基一个对甲基

甲苯的硝化反应方程式应该是生成3硝基甲苯和3个水吧(前面3个硝酸)3基位置:2个邻甲基一个对甲基甲苯+浓硝酸，与浓硫酸共热至55摄氏度~60摄氏度），生成硝基苯（有一个-NO2支链）+水有三种产物，反应物是甲苯和浓硝酸，条件浓硫酸加热

苯的硝化反应方程式C6H6+HNO3=C6H5NO2+H2O苯的硝化反应方程式：C6H6 + HNO3（浓）=浓硫酸，加热= C6H5-NO2（硝基苯）+ H2O 

苯甲酸苯酚酯水解苯甲酸苯酚酯进行硝化反应为什么不水解,而且硝基只加在苯酚那边?Ph-COO-Ph酯基对于左边的苯环使之钝化,右边的是是活化浓硝酸

甲苯的硝化反应反应方程式?C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O

苯酚的取代反应方程式重点是硝化和磺化,请分别写出所用酸是浓的和稀的的情况.不知道怎么输入化学式.硝化：苯酚+3HNO3-———（条件）加热,浓硫酸——======三硝基苯酚（苦味酸）+3H2O磺化忘了,明天补充.