环己烯酮

3-环己烯酮在酸性条件下转变成2-环己烯酮的反应机理如图所示.双键可以被质子化成碳正离子,碳正离子也可以失去质子形成双键,此二者互为逆反应.但在3-环己烯酮分子中,形成的碳正离子有两个去质子的方式,一是回到3-环己烯酮,另一种是失去α-H,

环己烯的结构式环己烯的分子式：C6H10结构式如下： 希望对你有帮助六个碳原子首尾相连形成一个六边形，六条边（六个C-C单键）中有三个键是C=C双键，且依次间隔开。

3-溴环己烯没办法画给你是一个六圆环,其中2个碳之间是碳碳双键,再是双键的碳的其中一个（随便哪个）挨下去的一个碳上再连一个溴

怎样用乙酸乙酯合成甲基环己烯酮?急用!合成路线如图（Et表示乙基）.楼上似乎目标产物少了一个碳.利用乙酸乙酯合成乙酰乙酸乙酯（克莱森酯缩合反应），然后在醇钠作用下α-H与丙烯醛反应，水解酸化脱羧后得1,5二羰基化合物CH3（CO)CH2CH

请问3-环己烯酮是共轭的吗?为什么?不是,通常所说的共轭是指分子中双键(或叁键)与单键相互交替排列的π,π-共轭体系,烯酮的命名中羰基的序号优先,所以3-环己烯酮中羰基在1号位上,碳碳双键在3号位上,两者之间隔了一个碳原子,不满足共轭体系的

如何区分6-甲基-2-环己烯-1-酮与2-甲基-2-环己烯-1-酮这两种物质最好有红外区分,6-甲基-2-环己烯-1-酮因为羰基与烯烃基团共轭,吸收频率比2-甲基-2-环己烯-1-酮低,也可与胺生成==N---OH,2-甲基-2-环己烯-1

怎样鉴别环己烯,环己烷,环二己烯,二环己烷闻气味吧.二环己烷无色流动液体.有愉快的气味.环己烷有汽油气味的无色流动性液体.环己烯无色透明液体,有特殊刺激性气味.或者测密度,熔点,沸点.强氧化剂下，产生两中产物的是二稀，一中的是单稀。另外两种

如何鉴别环己烯和1,3-环己烯用高锰酸钾可鉴别,1,3环己二稀会产生草酸,进而产生CO2,而环己稀无明显现象.是1,3-环己二烯哦应该说,已经很难通过一种化学试剂将两者区别开来了要么通过加成反应的用量来区别了但是不算鉴别范畴吧

1-环己烯基环己烯的结构式结构式看图更漂亮的命名应该是(1-环己烯基)-1-环己烯

鉴别环己烯和3-溴环己烯有仪器的话,红外、核磁、气质这些都可以鉴别的.没有仪器的话你可以测沸点,后面那个要高一些环己烯溶于乙醇，而3-溴环己烯溶。在乙醇中加入一些有色溶剂。看分层。硝酸银乙醇溶液，后者有沉淀

环己烯和苯中A项中45mLH2O质量为45mL*1g/Cm3=45gW=5g/(45g+5g)=10%因此不符合要求C项,如果溶液中存在Ag+,也会有沉淀出现,所以鉴定不准确应先向溶液中加入稀盐酸,此时无现象,再加入氯化钡溶液,若出现沉淀,

鉴别环己烷环己烯苯滴加酸性高猛酸钾溶液,紫红色退去的是环己烯,接下来只要分别在空气中点燃剩余的两份液体,产生浓烟的是苯,火焰明亮且没有浓烟的是环己烷.环己烯有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应，可与苯区别。环己烯燃烧有黑烟，

3-氯环己烯结构式如图所示http://hi.baidu.com/%D2%C5%CA%A7%D6%AE%BF%C2%C4%CF/album/item/dae2e7c8b035e1397e3e6f6d.html

4-溴环己烯结构式—（CH=CH-CH2-CH-CH2-CH2）—│Br

环己烯是否有芳香性没有.要判断化合物是否有芳香性,需符合休克尔规则,即满足以下三个条件：（1）所有的碳原子必须为SP2杂化；（2）必须成环；（3）符合4n+2规则.环状闭合共轭体系,π电子高度离域,具有离域能,体系能量低,较稳定.在化学性质

44-二甲基-2-环己烯-1-酮tlc检测的方法无非选溶剂点板吧,但是如果性质相近的还是很难确定的,而且只能作为确定不是的依据,建议有条件的话还是做核磁,找个标准谱或者自己模拟一个,比较方便,而且准确.

如何用简易方法区分1-氯环己烯,2-氯环己烯,3-氯环己烯如题加硝酸银溶液,加热.最先出现沉淀的是2-氯环己烯,后出现沉淀的是3-氯环己烯,1-氯环己烯无沉淀生成.

由环己烯如何合成环戊酸第一步：高锰酸钾氧化环己烯生成1,2-环己二醇第二步：邻二醇发生重排生成环戊酮第三部：然后用铬酸氧化环戊酮生成环戊酸

环己醇转化成环己烯方程式  

环己醇,环己烯的熔点熔点-103.5℃,沸点83℃