羧基和羟基反应

羧基和羟基能发生什么反应酯化反应

NaOH和羟基羧基反应NaOH和1直链上连得羧基羟基2苯环上连的羧基羟基怎么反应?和水杨酸怎么反应要是NaOH量不足和水杨酸反应怎么反应1只和羧基反映2和羟基和羧基都反映3水杨酸不就是α-羟基苯甲酸嘛也是都反应若果是naoh不足量就和羧基反

酯化反应是必须要有羟基和羧基吗.是的

羧基、羟基都能和NaNaHCO3反应么?羧基（-COOH）是酸性基团,能和酸反应的基本都能和它反应,所以两种都能；羟基（-OH）只能像水一样跟活泼金属反应,不能跟碳酸氢钠反应,跟钠可以!

邻羟基苯甲酸上有羧基和羟基,那么其自身能否发生酯化反应?很难,首先酚羟基发生酯化反应就不容易,需要条件是把-OH转化为-O（-）Na（+）,但是酚羟基在转换时,羧基-COOH也会脱去质子.即使不用碱来脱质子化,邻羟基苯甲酸,自身酯化形成三元

羟基和羧基可以作侧链吗^可以/.同时含有羟基、羧基的化合物,按照命名法,应选择羧酸为母体那么,羟基就成了侧链同时含有3个羧基的化合物,选择二羧酸为母体,剩下的1个羧基就只能是侧链

羟基和羧基什么区别羟基,又称氢氧基、氢氧根.是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的中性原子团,化学式(OH).羧基是有机化学中的基本酸基,所有的有机酸都可以叫羧酸,由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成,化学式-COOH.如醋酸（CH3CO

羧基和羟基怎么检验羧基用紫色石蕊试夜羟基用金属钠

酯化反应的实质,到底是醇和酸反应,还是羟基和羧基反应?答案：是羟基和羧基两个官能团之间的反应.解析：酯化反应的实质是羧酸和醇的脱水缩合,简单一点的说是酸脱羟基醇脱氢；但是有一些含有羟基官能团的非醇类物质也可以发生酯化反应,如苯酚.是羟基和羧

乳酸和氢氧化钠怎么反应,关于羧基和羟基和Na反应CH3CH(OH)COOH(乳酸)+NaOH→CH3CH(OH)COONa+H2O乳酸中的羧基-COOH显酸性,具有酸的通性,能与NaOH发生酸碱中和反应.乳酸中的羟基-OH不显酸性,不具有酸

1.醇和羧酸能不能和Na反应?2.苯环上的羟基,羧基能不能和Na反应?3.苯环上的羟基,羧基1.醇和羧酸能不能和Na反应?2.苯环上的羟基,羧基能不能和Na反应?3.苯环上的羟基,羧基能不能和Na2co3反应4.苯环上的羟基羧基能不能和Na

羧基与羟基和Na的反应1mol的羧基.1mol的羟基分别能和几mol的Na反应1mol1mol羧基对应几molNa都是1mol。都是一摩尔

请问理科大神们,羟基和羧基,为什么羟基不和盐和碱反应,而羧基能反应呢?俩都有H啊,原理是什么?基本原理就好,只有高一.羧基中羟基由于受到羰基的影响,从而使羧基上的羟基中的氧氢键容易断裂,生成氢离子呈酸性,所以含有羧基的物质可以与盐和碱反应.

各个官能团可以怎样反应双键,羟基,羧基,羰基,醛基可以和哪些物质反应高中阶段你只需要掌握以下性质：双键三键：（1）和卤素单质反应（2）和卤化氢反应（3）和氢气反应（4）还原性,比如说使酸性高锰酸钾褪色羟基：（1）和活泼金属反应,比如说和Na

【求助】什么物质能和醇羟基反应,但不和羧基反应麻烦告诉我由于羧酸碱的亲核性远弱于醇碱,所以原则上所有亲核机理的反应在全部离子化以后都优先选择醇.比如你用过量钠氢处理体系以后.但是由于醇碱性很高,有时候比较难于离子化,这时候就可以选择羧酸.比

苯环上只有一个羟基和一个羧基,这个羧基酸性如何?能和碳酸钠、～氢钠反应吗结构简式C5H5-R-COOH只要有羧基,都能和碳酸钠和碳酸氢钠反应生成二氧化碳.2R'-COOH+Na2CO3==2R'-COONa+H2O+CO2↑R'-COOH+

溴和羟基反应还是和羧基反应?一直弄不懂反应原理,他们到底谁和谁反应?溴单质和哪个都不反应.如果是Br离子,可以取代羟基生产溴代烃.如果是溴代烷,可以被羟基取代生产醚.如果是PBr3,可以与两者反应.与羟基反应生产溴代烃溴与羟基和羧基都可以反

苯环上同时有一个羧基和一个羟基,这个有机物和NaOH反应,生成物是什么?HO--COOH+2NaOH=NaO--COONa+2H2O两边官能团氢都换成钠

苯酚可以和甲酸反应成脂吗(想问的是酚羟基可以和羧基脂化吗)可以可以

金属钠,碳酸钠和碳酸氢钠和羟基,羧基反应吗?分别说下,钠和这两者都反应,碳酸钠和碳酸氢钠通常只与羧基发生反应,与羟基不反应,但如果羟基带有一定酸性如苯酚上的酚羟基,则也可与碳酸钠反应,但仍然不会与碳酸氢钠反应.羧基肯定是反应的，含有羧基的水