间接碘量法测定铜含量

如何用间接碘量法测定漂白粉中有效氯的含量间接碘量法教学目标及基本要求1、掌握间接碘量法的基本原理及滴定条件.2、学习测定漂白粉中有效氯含量的方法.教学内容及学时分配1.分析强调上次实验报告中出现的问题和注意事项,提问检查预习实验情况,0.2

间接碘量法测定铜盐的含量实验能否用250ml锥形瓶代替碘量瓶?不可,I2易挥发,而且I-容易被空气氧化,碘量瓶密封性好,误差小.

应用间接碘量法测定铜含量时,碘离子起什么作用?并写出相应的离子方程式?传递电子,定量分析的作用,碘量法是氧化还原反应滴定,是利用氧化还原原理,因此一个作用是传递电子,至于定量分析就不用说了.希望对你有所帮助!碘离子起还原作用。4I-+2Cu

胆矾中硫酸铜的含量测定,不用间接碘量法和加热分解法?先称量胆矾的质量,再把胆矾溶到水里,投入铁粉,（有铜析出）,加入过量稀硫酸,待过量的铁粉全部溶解后过滤溶液,把过滤出的铜干燥,称量质量.最后用公式计算,妥了.

在实验间接碘量法测定铜合金中的铜含量中准确称取黄铜0.10-0.15克→于250mL锥形瓶中溶解(HCl+H2O2)→加热煮沸除去H2O2→加氨水调节pH至刚刚有沉淀生成→加HAC8mL,NH4HF210m,10mLKI→用Na2S2O3溶

间接碘量法测定苯酚含量实验中,配制溴酸钾-溴化钾标准溶液,称取溴化钾是否应过量,为什么?应该溴化钾过量.不然苯酚溴代之后产生HBr,又生成Br2.

氧化还原滴定法间接测定铜的含量时,为什么要加入过量的碘化钾?加入硫氰酸钾的作用是是什么?加入过量的碘化钾有2个作用,一是使负价碘与氧化剂作用完全,二是使反应中生成碘与足够的负价碘结合.加入硫氰酸钾的作用是使碘化铜转化为溶解度更小的硫氰酸铜.

间接ELISA与间接竞争ELISA有什么区别吗?外国人多采用竞争ELISA测定组织中蛋白含量,间接ELISA可以吗?我正在纠结是建立间接ELISA还是间接竞争ELISA方法测定血浆中某蛋白的含量,望高手赐教.一般间接Elisa法用于检测抗体

碘量法测定葡萄糖含量实验步骤碘有氧化性,葡萄糖有还原性,二者可发生反应,淀粉遇碘变成蓝色,可用淀粉做指示剂.1.1％淀粉溶液的配制称取1g可溶性淀粉,倒入小烧杯中,先加入10mL蒸馏水调匀,然后加90mL蒸馏水煮沸,边煮边搅,使其呈透明状为

如何用碘量法测定过氧化氢的含量取适量过氧化氢,硫酸酸化.加入适当过量的碘化钾(过量多一些,以免生成碘酸盐)再用硫代硫酸钠标准溶液滴定至黄色很浅,加入可溶性淀粉,至蓝色褪去为终点.标定硫代硫酸钠可使用重铬酸钾或碘酸钾,加入过量碘化钾,再重复上

碘量法维生素C含量的测定中国药典维生素C的含量测定方法：取本品约0.2g,精密称定,加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝色,在30秒内不褪.每1ml碘滴定液(

怎么测定银镜中银、铜含量先用天平测量银镜总质量,然后可先将银镜溶于稀硝酸中,使银铜单质转化为离子,再加入过量氯化钠溶液,使得银离子沉淀,即可得出银的质量,由于先前测出总质量,便可得出铜的质量.若银镜中含有其他杂质,可在沉淀出银离子后,加入过

如何测定头发中铜的含量1.头发先用洗涤灵洗干净,用蒸馏水洗干净,凉干.2.采用干法或湿法处理成溶液.3.AAS或ICP测定.

edta或者碘量法测定铜离子含量,精确度能达到多少?如题,用这两种分析方法测定铜离子的含量,精确度能达到多少?0.01mol/L还是0.001mol/L?我们现在学的分析化学书上一般举例都是用的0.1到0.01mol/L的溶液,为什么可以精

测定鸡蛋壳中钙含量测定鸡蛋壳的主要成分是碳酸钙,你用盐酸把它溶解,过滤,滤液主要是CaCl2,加硝酸银,生产AgCl白色沉淀,过滤,抽干,烘干,称重,就可以知道AgCl的质量,这样可以算出Cl元素的质量,算出Cl的质量就可以得到鸡蛋壳中钙的

碘量法测定铜含量时,为什么需要KSCN溶液?可否用NH4SCN代替KSCN溶液?近终点时加入KSCN,使CuI转化为溶解度更小的CuSCN,释放出被CuI吸附的I2,可以有效地避免结果偏低应该不可以的我感觉NH4+对PH有影响滴定反应对PH

碘量法测定铜含量的实验为什么在弱酸性环境中进行http://baike.baidu.com/view/247774.htm

怎么测定硼酸含量GB/T12684-2006工业硼化物分析方法其中有硼酸含量测定方法

硫酸亚铁铵含量测定~我知道的有四种:(1)氧化还原法用酸性的高锰酸钾滴定.(2)络合滴定法用氨羧络合类的络合剂进行滴定(3)重量分析法用强碱进行沉淀然后进行重量分析(4)吸光光度法直接用分光光度计进行测定查参考书....

蛋白质含量测定多采用凯氏定氮法,检测的是粗蛋白,原理是检测其中的氮含量,因为氮含量在真蛋白中大约是16%左右,倒数就是6.25,所以,检测出氮含量后,乘以6.25就是粗蛋白含量了.缺点是把非蛋白中的氮也算进去了,所以,才会有前几年出现的三聚