亲电加成反应

亲电加成反应机理一,烯烃的亲电加成反应机理烯烃的亲电加成反应历程可由实验证明实验说明:1.与溴的加成不是一步,而是分两步进行的.因若是一步的话,则两个溴原子应同时加到双键上去,那么Cl–就不可能加进去,产物应仅为1,2-二溴乙烷,而不可能有

烯烃的加成反应都是亲电加成反应亲核加成是一般不会发生的,条件要求极高.另外即使一楼所谓亲核试剂加成,也是亲电机理,这根本不是按试剂命名的.比如水是亲核试剂（对酰氨的水解）,氧上有孤电子对可以进攻正电中心,但水与烯烃加成出醇的反应却是亲电加成

亲电加成反应快慢如何比较亲电加成反应是不饱和键的加成反应,是π电子与试剂作用的结果.π键较弱,π电子受核的束缚较小,结构较松散,因此的作为电子的来源,给别的反应物提供电子.反应时,把它作为反应底物,与它反应的试剂应是缺电子的化合物,俗称亲电

亲核取代反应、亲电取代反应、亲核加成反应和亲电加成反应的区别?“亲核”是亲原子核,“亲电”是亲电子云,两者有本质区别；取代和加成的区别就不用说了吧……类似于复分解（或者置换）和化合的区别.我给楼主稍微总结一下常见的有机物质并举一个反应试剂的

Diels-Alder反应是什么类型的反应?A.亲核加成反应B.亲电加成反应C.自由基加成反应D.亲核取代反应B.亲电加成反应

自由基加成反应亲电加成反应各是什么?有什么区别,什么共同?自由基取代反应是一类重要的和常见的自由基转移反应,主要是指烷氧基、烷基、苯基、过氧自由基以及卤原子的夺氢反应.现以烷烃的卤代反应为例,说明自由基取代反应的历程.亲电加成反应是烯烃的加

亲核加成反应历程醛酮的亲电加成反应,有两种历程,一种是简单加成反应历程,另一种是复杂加成反应历程,两种历程有什么区别?分别针对什么样的亲核试剂?弄错了，是亲核加成！简单的亲核加成就是类似于格氏试剂与醛酮的反应一样.复杂的亲核加成反应就是除了

亲电加成反应机理及官能团难易比较一,烯烃的亲电加成反应机理烯烃的亲电加成反应历程可由实验证明实验说明:1.与溴的加成不是一步,而是分两步进行的.因若是一步的话,则两个溴原子应同时加到双键上去,那么Cl–就不可能加进去,产物应仅为1,2-二溴

烯烃与卤化氢作用生成卤代烷的反应属性（）.A:亲电加成反应B:亲核加成反应C:亲电取代反应D:亲核取代反应加成反应A:亲电加成反应先加H+

羰基为什么是亲核加成反应?而不是发生亲电加成羰基是吸电子基,所以反应亲核加成

1-丁烯2-丁烯异丁烯正丁烷哪个更容易发生亲电加成反应异丁烯更易决定加成反应速率的一步是碳正离子的生成,碳正离子越稳定越容易发生反应.乙丁烯碳正离子的带正电荷碳原子上连有两个甲基,其上甲基有给电子诱导效应和超共轭效应均可使正电荷分散,使碳正

为什么1,3-丁二烯亲电加成反应活性比2-丁烯大呢第一个有两个碳碳双键第二个只有一个

亲电加成反应的活性大小顺序eg：乙烯溴乙烯氯乙烯1,2二氯乙烯乙烯>溴乙烯>氯乙烯>1,2-二氯乙烯因为亲电试剂在进攻双键时,电子云密度越高,越容易进行,卤素是吸电子原子,而且原子半径越小,吸电子能力越强,双键碳上连得卤素原子越多,电子云密

有机化学反应中,加成反应分为亲电加成和亲核加成两种.对的,你可以查找图书馆的书里看看啊

卤化氢与烯烃的亲电加成反应活性,烯烃是什么结构,反应活性越高?烯烃周围给电子集团越多,效果越好,反应活性越高.

1,3-丁二烯和1,3-戊二烯哪个易与溴化氢进行亲电加成反应?为什么?1,3-戊二烯因为多一个给电子的甲基,双键上的电子云密度较高,活性强一些.但甲基的给电子能力实在有限,所以差距其实并不大.1-3丁二烯，猜的

共轭二烯烃的亲电加成反应中会出现此种碳正离子吗? 我只能说,就算有,也是很少的...有机反应的副反应之多,多的难以想象,基本上是只要你能想得到的,都能检到.一般来说,如果真的有氢正电子加到丁二烯上,还是2位显正电荷比较常见(因为它

乙基乙烯基醚比乙烯易发生亲电加成反应是对是错对乙氧基是个推电子基团,增加双键富电子性

自由基取代反应,亲电取代反应,亲核取代反应,亲电加成反应分别怎么判断?1、自由基反应的条件一般是光照、高温或者过氧化物亲电反应的条件一般是酸性亲核反应的条件一般是碱性2、这几种机理都有特定的反应,整理一下就可以了自由基取代---------

自由基取代反应,亲电取代反应,亲核取代反应,亲电加成反应分别怎么判断?自由基取代一般是烃和卤素光照,或者是H2O2条件下烯烃与Br2加成,这些例子很少的自己单独记忆好了亲电取代是芳香族所发生的反应,即苯环上的H被其他基团取代的反应,还有卡宾