bca法测蛋白浓度原理

我用BCA法测蛋白浓度,蛋白样品浓度不在标准曲线范围内,除了稀释,还能怎么办啊?我标准曲线是用0,2,4,6做的.测出的浓度有20左右的,比例稀释后,再测浓度,没太大偏差.我认为蛋白浓度20以内,还是准的.曲线是有一定延伸的

请问BCA试剂盒法测蛋白浓度最后如何计算啊?你用标准的已知浓度的BSA溶液配几管不同浓度的,然后在分光光度计上测出来,把读数跟已知的浓度做一个曲线（有可能是直线）,这就是你的标准曲线然后再测你的目标样品的浓度,用读数在标准曲线上找到对应的真

Eppendorf蛋白质核酸自动分析仪BCA法测蛋白浓度时怎么建立标准曲线?1.按下键“BCA”选择蛋白质显色反应的方法；2.设置标准曲线的标准样品数量、测定次数和浓度范围.按下键“Parameter”用上下键进行选择和参数调整.3.将空白

做elisa之前要先用bca测一下蛋白浓度么您好!最好还是测一个吧,然后才好确定ELISA的稀释倍数.百度教育团队【海纳百川团】为您解答.感谢您的采纳O(∩_∩)O.如有疑问,欢迎追问.不用测，你多做几个样品稀释就可以了，有时候你的目标蛋白

BCAproteinassay试剂盒是检测蛋白浓度的原理是什么BCA实际盒我用过,确实比考马斯亮蓝试剂要灵敏多了.操作也很简便原理简介BCA(bicinchoninicacid)法蛋白浓度定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA

做elisa或者bca测蛋白浓度时,什么是蛋白标准品,有什么作用标准品就是纯的那个蛋白用来做一个不同浓度梯度下的标准品曲线这样你测出来的吸光度再对照标准品曲线去换算浓度是多少

BCA法测蛋白浓度中的试剂A和B都是什么,还有标准品是什么东西,试剂A:1％BCA二钠盐,2％无水碳酸钠,0.16%酒石酸钠,0.4％氢氧化钠,0.95％碳酸氢钠.混合调PH值至11.25.试剂B：4％硫酸铜.蛋白质标准液：用结晶牛血清白蛋

BCA蛋白定量法BSA及样品用什么稀释?我测得是组织蛋白浓度.我用的是百泰生的裂解液，后续做western你的BCA试剂是用纯水配的吗?是的话最好是用纯水稀释,不过PBS也可以,不影响结果,但是不可以有DTT在哦,会影响结果.TWEEN可以

做westenblot是为什么跑电泳是没有蛋白条带,而在用BCA法测蛋白浓度时却有数值呢?题目不太清楚.你的样品是什么?会不会不纯含有其他蛋白.染色方法对不对?如果所需验证的蛋白含量很少,银染分辨率比考然高.会不会跑胶跑过头了?

为什么我用BCA蛋白试剂盒测定蛋白浓度时,测得的浓度和我估计的浓度相差那么多呢?起先配置的6mg/ml,然后稀释3倍,浓度在2mg/ml左右,但是测得只有0.5mg/ml,这是什么原因呢?配置的BSA?是称取的固体配置的吗?可能是配置的时候

pierce膜蛋白提取试剂盒89826,提出蛋白后用BCA法测浓度说明书说要用透析法去除去污剂才能测浓度,必须的,非离子表面活性剂会干扰BCA的测定结果.具体的原因应该是非离子表面活性剂的存在会影响Cu和蛋白质的结合.不过皮尔斯的Micro

为什么再做WESTEN-BLOT时跑电泳时没有条带,而在用BCA法测蛋白浓度时却有数值呢?本人是刚刚从事这方面的工作,忘有经验的学者,前辈们多多指教.westernblot检测是用特定抗体检测特定蛋白,BCA法是检测蛋白浓度,即使BCA法检

BCA试剂盒蛋白浓度测定结果后怎么办1.把标准品的浓度和对应吸光值输入到excel里面,如果酶标仪直接有导出功能的话,直接导出到excel里面就行.2.选中浓度和吸光值,插入散点图3.选择任意一个点,点右键,选择添加趋势线4.在分析类型里选

毕赤酵母发酵液上清浓缩后测出蛋白浓度了,但跑不出来胶毕赤酵母发酵上清浓缩后BCA测浓度,约300μg/ml,但为什么SDS胶却跑不出来,什么有没有呢?SDS-PAGE跑不出可能是胶浓度不对,分子量与胶浓度不是很匹配也有可能BCA检测的浓度不

Bradford法测蛋白用酶标仪测得值怎么换成蛋白浓度用标准牛血清蛋白先做标准曲线然后嘛就是配制一定比例的样品使之在标准曲线范围内多做几个平行直接机器读数就可以了

用碧云天的BCA试剂盒测蛋白还用裂解细胞吗,无论什么公司的BCA试剂盒,都必须要裂解细胞,把蛋白抽提出来以后才能测定.1.因为BCA是通过吸光度来检测蛋白浓度的,如果有细胞或者其他不溶的物质在反应体系中,就会对吸光值造成影响,无法准确读数.

待测样品蛋白浓度怎么测定有很多方法啊比如考马斯亮蓝染色法（Bradford）双缩脲法（Biuret）凯氏定氮法酚试剂法（Lowry）BCA法紫外吸收法其中有些是定性的,有些是定量的一般需要定量的话用的比较多的就是Bradford法和BCA法

（Bradford法）如何测定蛋白浓度?考马斯亮蓝法（Bradford法）测定蛋白质浓度1、试剂：（1）考马斯亮蓝试剂：考马斯亮蓝G—250100mg溶于50ml95%乙醇,加入100ml85%H3PO4,用蒸馏水稀释至1000ml,滤纸过

Bradford法测蛋白浓度（考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度）严重非线性请问各位,我在用Bradford法做BSA曲线的时候,总是得不到一条直线,R平方只有0.93,浓度梯度做出来明显成一条曲线,浓度越高,纵坐标值上升越为缓慢,这是什么原因?做

用碧云天的BCA试剂盒测蛋白,得到的数据带入曲线后所得值还要再处理么?这得根据你所用的溶液是否稀释,若稀释了,肯定得再推算一下