pcr跑胶结果分析

pcr跑胶结果跑歪了怎么回事?通电后不要移动!1.胶没有煮好，没有混匀；2.电泳缓冲液该换了；3.跑胶的途中胶是不是移动过。个人经验仅供参考。

PCR酶跑胶结果mark是连续的,目的条带没有一条跑出来.什么原因.求帮忙今天下午跑胶结果几乎全军覆没,目的条带没有一条是跑出来的,而mark条带跑出来时连续的不是条带状,这是什么原因原因有很多,1,PCR出了问题,2,跑胶的缓冲液出了问题

DNA跑胶结果图.提取的肝脏DNA,PCR后的结果,用于检测REV,maker是2000bp的.没有扩增产物,下面是引物二聚体的条带,不过有点smear,检查下反应体系,确认模板是否降解,酶是否失活,或者与购买酶的厂家打电话联系让他们帮你分

PCR后跑胶结果受产物温度影响吗我是上午跑的胶，跑出了目的条带和非特异性条带。到了下午我叫别人跑了一下，就只得到了一条目的条带了。这事这么回事啊！（难道是人品）他说就只是把TBE重新换了，其他都没动。TBE重新换了,这也关键的.如果TBE换

分析碎屑岩的胶结类型及地质意义?屑颗粒与填隙物之间的关系称为胶结类型.基底胶结：碎屑颗粒彼此不相接触呈飘浮状或游离状分散在填隙物内.它通常是高密度流(如浊流、泥石流)快速堆积的产物.孔隙胶结：大部分碎屑颗粒相互接触,填隙物常是成岩期析出的化

PCR-RFLP结果如何分析你说的是判刑吧?酶切后,跑胶,根据内切切酶的酶切位点,会把扩增的PCR产物切成大小不同的片段,根据片段大小和条数判断基因型

请教琼脂糖电泳跑胶结果的问题?请高人指点我这个电泳带跑的怎么样,怎么有两行亮带?请高人指点我这个电泳带跑的怎么样,怎么有两行亮带?而且每条条带怎么不是规矩的方形亮带啊?这个能不能送去测序?刚开始做分子有很多不懂的地方,求高人指点这个是PCR

小弟做全血DNA提取和纯化实验不足一月,现在碰到如下问题,我跑了1%的胶70v跑胶结果,加样孔无亮点无拖尾等现象但是用紫外分光光度计测A260=-0.073A280=-0.04两者比值为1.845Conc（浓度）=-3.6520已反复测量都

CTAB提取植物病原真菌的DNAPCR退火时间随机引物实验第一次的退火时间是37摄氏度但跑胶结果什么都没有看到随机引物出现这种情况正常,可以换其它随机引物为了避免是反应体系问题,下次可以加做阳性对照

PCR-DGGE分析的价格是多少一板胶一般做16-18个样品（20cm的板子）现在市面上在3000-4000左右.做的多应该可以降低成本.

绝对荧光定量PCR的数据分析现在最常用的两种分析实时定量PCR实验数据的方法是绝对定量和相对定量.绝对定量通过标准曲线计算起始模板的拷贝数；相对定量方法则是比较经过处理的样品和未经处理的样品目标转录本之间的表达差异.2－△△CT方法是实时定

岩石的胶结类型碎屑岩胶结类型包括基底式胶结、孔隙式胶结、接触式胶结、溶蚀式胶结.

什么是胶结性词典释义1.cementingproperties

PCR的原理,包括它的特异性分析下PCR的原理,和他的特异性最基础的原理就是碱基互补配对,其他再详细的在网上很容易查到,我就不说了.关于特异性是因为引物设计的特异性,使引物能和模版上的特定片段配对,在最优条件下特异扩增.如果条件变了,也会出

请问real-timePCR一次分析多少个样本?96孔板做的样品较少,用384孔板进行分析,孔数除以样品的重复数和梯度数就好了.目前,已有real-timePCR芯片,可以同时分析84-372个样本.96孔平板，按照一个样本做3个技术重复，

做PCR扩增,电泳图该怎么分析啊?1.首先需要的是marker,即有既定片段长度的DNA片段.2.看胶,里点样孔越近的DNA片段长度越大,离点样孔远的DNA片段长度小.以你的图片看,5.6两个孔的片段比前边4个孔的片段短,如果你知道前边4个

怎么去分析PCR扩增后的凝胶电泳图?通过凝胶成像系统拍摄图片,注意调整对比度.如果是写报告的话,可以标记出Marker各条带的分子量以及亮度,详见说明书；然后说明扩增片段与目的片段大小相同,均为XX；如果图像上有杂带可以分析一下,比如可能是

半定量RT-PCR电泳图如何分析半定量RT-PCR参照的做法一般有两种：1)将要比较的两个样品的BETA-ACTIN调成一样的亮度,然后就可以直接比较目的基因的亮度了.方法的结果比较直观,但较费事.2)不进行调平,一个样品里将目的基因和BE

PCR产生很多突变,应该如何分析解决1、最好高保真的酶进行PCR,不容易出现突变.2、检测一下自己设计的引物是否正确合理,很多是引物设计不合理出现的突变.我就遇到过一次,是把引物合成错了一个碱基,老悲剧了.但是这种情况发生的概率比较低的.3

RT-PCR如何用来分析基因的时空表达?rt-PCR不知道基因的时空表达,但它能分析某个时空（时,发育阶段；空,取材组织或部位）的样本中mRNA的数量.mRNA被反转录成cDNA,实时监控每轮pcr后产物的量,达到分析不同mRNA的含量,m