环己烯酮类除草剂

环己烯的结构式环己烯的分子式：C6H10结构式如下： 希望对你有帮助六个碳原子首尾相连形成一个六边形，六条边（六个C-C单键）中有三个键是C=C双键，且依次间隔开。

3-溴环己烯没办法画给你是一个六圆环,其中2个碳之间是碳碳双键,再是双键的碳的其中一个（随便哪个）挨下去的一个碳上再连一个溴

环己二酮类除草剂目前的使用情况怎样?比如残效期、残留药害、抗性等等.谢谢了1在生产中使用除草剂,有多种原因可引起作物药害.1．误用误用在生产中时有8．土壤残留有些除草剂的残效期很长,被称为长残效除草剂,如绿磺隆、

怎样鉴别环己烯,环己烷,环二己烯,二环己烷闻气味吧.二环己烷无色流动液体.有愉快的气味.环己烷有汽油气味的无色流动性液体.环己烯无色透明液体,有特殊刺激性气味.或者测密度,熔点,沸点.强氧化剂下，产生两中产物的是二稀，一中的是单稀。另外两种

如何鉴别环己烯和1,3-环己烯用高锰酸钾可鉴别,1,3环己二稀会产生草酸,进而产生CO2,而环己稀无明显现象.是1,3-环己二烯哦应该说,已经很难通过一种化学试剂将两者区别开来了要么通过加成反应的用量来区别了但是不算鉴别范畴吧

1-环己烯基环己烯的结构式结构式看图更漂亮的命名应该是(1-环己烯基)-1-环己烯

鉴别环己烯和3-溴环己烯有仪器的话,红外、核磁、气质这些都可以鉴别的.没有仪器的话你可以测沸点,后面那个要高一些环己烯溶于乙醇，而3-溴环己烯溶。在乙醇中加入一些有色溶剂。看分层。硝酸银乙醇溶液，后者有沉淀

环己烯和苯中A项中45mLH2O质量为45mL*1g/Cm3=45gW=5g/(45g+5g)=10%因此不符合要求C项,如果溶液中存在Ag+,也会有沉淀出现,所以鉴定不准确应先向溶液中加入稀盐酸,此时无现象,再加入氯化钡溶液,若出现沉淀,

鉴别环己烷环己烯苯滴加酸性高猛酸钾溶液,紫红色退去的是环己烯,接下来只要分别在空气中点燃剩余的两份液体,产生浓烟的是苯,火焰明亮且没有浓烟的是环己烷.环己烯有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应，可与苯区别。环己烯燃烧有黑烟，

3-氯环己烯结构式如图所示http://hi.baidu.com/%D2%C5%CA%A7%D6%AE%BF%C2%C4%CF/album/item/dae2e7c8b035e1397e3e6f6d.html

4-溴环己烯结构式—（CH=CH-CH2-CH-CH2-CH2）—│Br

环己烯是否有芳香性没有.要判断化合物是否有芳香性,需符合休克尔规则,即满足以下三个条件：（1）所有的碳原子必须为SP2杂化；（2）必须成环；（3）符合4n+2规则.环状闭合共轭体系,π电子高度离域,具有离域能,体系能量低,较稳定.在化学性质

如何用简易方法区分1-氯环己烯,2-氯环己烯,3-氯环己烯如题加硝酸银溶液,加热.最先出现沉淀的是2-氯环己烯,后出现沉淀的是3-氯环己烯,1-氯环己烯无沉淀生成.

由环己烯如何合成环戊酸第一步：高锰酸钾氧化环己烯生成1,2-环己二醇第二步：邻二醇发生重排生成环戊酮第三部：然后用铬酸氧化环戊酮生成环戊酸

环己醇转化成环己烯方程式  

环己醇,环己烯的熔点熔点-103.5℃,沸点83℃

苯和环己烯哪个极性大?两个从理论上来讲都是非极性分子.环己烯环己醇稳定，因为环己醇中的C-O键极性较强，更有利于溶解在水中，从而更加稳定。环己烷不能与水共溶，他们两个根本就是两相。环己烯分子内电荷分布不对称程度高，极性应大

环己烯苯甲苯环己烷鉴定先用高锰酸钾再用浓硫酸

用环己烯制备己二酸的反应式用过量酸性高锰酸钾氧化5C6H10+8KMnO4+12H2SO4→5HOOC(CH2)4COOH+4K2SO4+8MnSO4+12H2O

环己烯与碱性高锰酸钾反应在相转移催化剂（PTC）的作用下：1. 稀的、冷的高锰酸钾溶液反应,生成cis-1.2-环己二醇.2. 浓的、热的高锰酸钾溶液反应,反应毕酸化,生成己二酸.环己烯在弱碱性或中性的稀高锰酸钾中被氧化