4甲基1环己烯甲醇-热点-考试作业题

1,4,4,5-四甲基环己烯是什么化合物环烯烃,考虑空间位阻的话应该是只有一种构象的···不细分的话就有机物里面的烃类化合物···有同分异构体啊，没说双键在什么位上有机化合物啊

鉴别：氯苯、甲苯、1-甲基环己烯1.溴水.褪色的是1-甲基环己烯.2.水.分层.在下层的是氯苯,密度比水大.在上层的是甲苯,密度比水小.done.

鉴别甲苯、1-甲基环己烯、甲基环己烷、苯甲醚1）加入溴水,能使溴水褪色的是1-甲基环己烯；2）加入高锰酸钾溶液,能使高锰酸钾溶液褪色的是甲苯；3）剩余两个物质中,加入氢碘酸,加热反应,再加入三氯化铁,能与三氯化铁生成蓝紫色物质的是苯甲醚.（

1,4,6-三甲基环己烯这个有机物,大家画出来看看,是不是叫为2,3,5-三甲基环己烯更好?系统命名发要满足最低序列原则.最低序列原则要求最先列出的基团尽可能的小,而不是总的数值最小.此题中1当然小于2啦.

怎样用简单的化学方法区别3-甲基-6-氯环己烯,3-甲基-1-氯环己烯,3-甲基-5-氯环己烯?第一个氯离去后形成的碳正离子和双键共轭,比较稳定,所以氯比较容易离去,第二个氯与双键共轭,极难离去,第三个和普通卤代烃相似.所以可以直接用硝酸银

环己醇怎么合成1-甲基环己烯环己醇氧化生成环己酮,再与CH3MgI反应,之后酸化,得到的醇脱水

44-二甲基-2-环己烯-1-酮tlc检测的方法无非选溶剂点板吧,但是如果性质相近的还是很难确定的,而且只能作为确定不是的依据,建议有条件的话还是做核磁,找个标准谱或者自己模拟一个,比较方便,而且准确.

1-甲基-2-氯-1-环己烯怎么合成从什么初始原料做?

写出两种制备1-甲基环己烯的方法如图所示.

1-甲基环己烯与溴水是怎么反应的?双键发生加成反应

1-甲基环己烯+B2H6H2O2OH怎么反应?发生硼氢化氧化反应,生成1-甲基-2-环己醇（硼氢化氧化反应是反马氏加成的）

1-甲基环己烯与溴单质反应的产物1-甲基环己烯发生加成反应,双键打开加上溴是対映体：

2-甲基-4-乙基--1-己烯由此物质吗?如图,这个物质是可以存在的有这个可以有

如何区分6-甲基-2-环己烯-1-酮与2-甲基-2-环己烯-1-酮这两种物质最好有红外区分,6-甲基-2-环己烯-1-酮因为羰基与烯烃基团共轭,吸收频率比2-甲基-2-环己烯-1-酮低,也可与胺生成==N---OH,2-甲基-2-环己烯-1

由1,2-二甲基环己烯合成2,2-二甲基环己酮?如何合成?卤素加成,生成二氯代物,碱水解生成邻二醇,酸催化重排即得.

1,2-二甲基环己烯与酸性高锰酸钾如何作用,断双键还是氧化甲基?断双键.只有甲基在苯环上才能被高锰酸钾氧化为羧基

3-甲基-2-环己烯醇和HBr水溶液反应时,不仅产生1-甲基-3-溴环己烯,还产生了3-甲基-3-溴环己烯,如何解释因为溴化氢的加成,溴可以加在3位上,就是第二个了,第一个,烯键木有被破坏,说明是取代反应塞.取代反应化学反应

2,3-二甲基环己烯结构式2,3-二甲基环己烯结构式这里不好写我大概说一下,你自己联想一下1.先画一个环己烷2.然后在环己烷内侧任一C-C单键上添一根键这样原来的C-C单键就变成了C=C双键,3.沿C=C双键顺时针数C=C双键左侧的C为1#

一甲基环己烯与氯化氢反应C6H9-CH3+HCL=C6H10CL-CH3

1-甲基环己烯与(1)H2,Ni(2)br2(3)h2so4(4)h2o,h+的反应式1-甲基环己烯+H2---(Ni催化)-->1-甲基环己烷1-甲基环己烯+Br2------------>1-甲基-1,2-二溴环己烷1-甲基环己烯+H2