甲苯苯甲基率氯苯

氯苯制甲苯方程式我不是一步制出来的饿.

如何鉴别松节油、环己烷、苯甲基氯、甲苯?加水,比水重的肯定是氯化苄（烃的卤素取代物密度大于水）,松节油一般是浅黄色的,加溴水会褪色（含有较多不饱和烃）；剩下的,加入酸性高锰酸钾,褪色的是甲苯,没现象的是环己烷加水，比水重的肯定是氯化苄（烃的

如何鉴别松节油、环己烷、苯甲基氯、甲苯?如题加水,比水重的肯定是氯化苄（烃的卤素取代物密度大于水）,松节油一般是浅黄色的,加溴水会褪色（含有较多不饱和烃）；剩下的,加入酸性高锰酸钾,褪色的是甲苯,没现象的是环己烷

试分离对甲苯酚、对氯苯胺、氯苯混合物中先加盐酸,静置分液.水相1加入NaOH溶液静置分液取油相2即得对氯苯胺；油相1加入NaOH溶液静置分液,取油相3即为氯苯,水相3通入CO2静置分液取油相4即为对甲苯酚.

氯苯制甲苯利用CH3Cl或AlCl3这样的话只能用苯制甲苯啊……错了应该是苯与CH3Cl在AlCl3存在下共热生成甲苯

鉴别：氯苯、甲苯、1-甲基环己烯1.溴水.褪色的是1-甲基环己烯.2.水.分层.在下层的是氯苯,密度比水大.在上层的是甲苯,密度比水小.done.

间乙基氯苯、苯甲基氯、3-氯-环戊烯、1-氯环戊烯是要合成吗,1）由乙苯硝化,还原(硝基保护)然后氯化,水解后和亚硝酸反应,经次磷酸还原得到2）苯甲基氯是甲苯和氯气在光照下反应得到3）环戊烯在光照下和氯气反应得到4）和氯气加成后,经氢氧化钠

鉴别间乙基氯苯、苯甲基氯、3-氯-环戊烯、1-氯环戊烯1）加入硝酸银氨溶液,间乙基氯苯、1-氯环戊烯不反应；反应的两个物质中,出现沉淀的快慢次序是3-氯-环戊烯＞苯甲基氯；2）剩余两种物质中加入酸性高锰酸钾溶液,使酸性高锰酸钾溶液褪色的是间

用溴的四氯化碳高锰酸钾硝酸银来怎样鉴别a-蒎烯、环己烷、苯甲基氯、甲苯a-蒎烯可以使溴的四氯化碳和高锰酸钾都褪色苯甲基氯、甲苯加溴的四氯化碳产生沉淀可以从四个里面区分出来,他们两者区分用硝酸银,因为只有苯甲基氯水解会产生氯离子与硝酸银产生沉

如何用甲苯和三个碳以下的化合物合成正丁基苯甲基醚1.乙醛发生缩合反应、脱水后加氢生成正丁醇,再转换成醇钠,待用；2.甲苯氯化生成苄氯,苄氯与丁醇钠反应（Williamsonethersynthesis）,生成目标化合物.也可以用其它方法.先

用化学方法鉴定氯苯,甲苯,苯,硝基苯,苯酚NaOH溶液吧详细的再说

如何由甲苯生成间氯苯甲酸,具体反应条件甲苯用酸性高锰酸钾溶液处理,被氧化即可得到苯甲酸.分离提纯苯甲酸.然后在铁做催化剂的情况下和液氯发生取代反应,即可得到间氯苯甲酸先被高锰酸钾氧化成苯甲酸，在在催化剂条件下和纯的液氯发生取代反应。

用化学方法鉴别氯化苄,甲苯,氯苯,氯乙烯先加入硝酸银的醇溶液,马上浑浊的是氯化苄,而后加入酸性高锰酸钾,紫色褪去的是甲苯（氧化）和氯乙烯,加入溴水,褪色的即为氯乙烯,都不反应的是氯苯.

对氯苯甲酸能溶与甲苯吗能.甲苯是一种很好的有机溶剂.很多有机物可溶于其中.对氯苯甲酸有苯环,甲苯也有苯环.根据相似相容原理,应该可溶翻翻日历，泪干的日期，早已逝去。春天的气息，奔涌不歇，苍茫天地，裹一席翠绿。调整呼吸，不再叹息。心底的自留地

甲苯和氯苯怎么用化学方法区别?氯苯可以发生水解甲苯不能发生水解.

1-氯甲苯能否叫1-甲基-2-氯苯不能,1-氯甲苯有很多的同分异构体,1-甲基-2-氯苯只是其中的一种.不能不合适，除官能团外，一般不指出不能

甲苯可以反应生成2,4-二氯苯酚吗?先将甲苯与碘化氢反应生成苯,在与Br2反应生成溴苯,再取代成苯酚,在和硫酸发生取代生成邻磺酸基苯酚,在和Cl2取代生成2-磺酸基-4,6-氯苯酚,再在催化剂条件下水解生成2,4-二氯苯酚.

2-氯甲苯可以叫2-甲基氯苯吗其实可以答案要求不严格的话会给分的不行不行，母体就是甲苯，2-氯甲苯不能，这两者是不同的物质不可以可以的~不可以，有机物命名定义里面说明的很清楚的，氯作为一个基团写在前面的是这样可以，只不过这个是一个约定俗成的

甲苯和氯苯哪个苯环上更易上硝基?为什么?甲苯更为容易一些给电子基团-O->-NH2>-NHR>-NR2>-OH>-OCH3>-NHCOCH3>-OCOR>-Ph>-R>-X由上述的顺序可以得出来-CH3的给电子能力大于-Cl,苯环上加硝基是

氯苯和一氯甲苯是同系物吗.是.分子组成上相差一个或多个CH2,即为同系物.是的。同系物是组成上相差一个或多个CH2原子团，具有相同官能团，并且化学性质、结构和通式相似的化学物质。