对羟基乙酰苯胺

对羟基苯胺怎么合成苯酚和硝酸反应得对硝基苯酚,然后再用Zn/盐酸还原硝基就得到对羟基苯胺

如何鉴定苯甲酸,乙酰苯胺和对甲基苯胺用乙醇-水溶解,测pH,酸性为苯甲酸,碱性为对甲苯胺,中性为乙酰苯胺.

制备对硝基苯胺,硝化前为什么将苯胺转化为乙酰苯胺?苯胺的胺基在硝化时容易被氧化转化为酰基后可以保护其不被氧化有机合成里边遇到容易被氧化的都养这样

乙酰对甲基苯胺能否发生偶联反应?你说的结构应该是个酰胺,虽然也有NH2,但酰胺是不能发生偶联反应的,氨基活性不一样.应该不能

乙酰苯胺的化学性质白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末,在水中再结晶析出呈正交晶片状.无臭或略有苯胺及乙酸气味.呈中性或极弱碱性.乙酰苯胺遇酸或碱性水溶液易分解成苯胺及乙酸.另外苯环上比较容易发生亲电取代反应,和硝酸、卤素等反应生成对应的取代乙

乙酰苯胺性质乙酰苯胺分子式：C8H9NO分子量：135.2结构式：乙酰苯胺,药用,有退热冰之称,无色有光泽,鱼鳞片状结晶,略带苯胺及乙醋的气味.比重1.21,熔点112℃,沸点305℃,难溶于冷水而易溶于热水,溶于有机溶剂及丙三醇中,与60

苯甲酸对甲基苯胺乙酰苯胺的乙酸乙酯溶液如何分离苯甲酸：用稀的碳酸钠溶液,分液对甲基苯胺：稀的盐酸分液乙酰苯胺：上面两步完成后干燥后,直接可以把乙酸乙酯蒸出（常压或减压）,乙酰苯胺熔沸点很高（貌似熔点80几度）所有化学试剂最好都用冷的,防止副

分离提纯乙酸乙酯溶液中的苯甲酸、对甲基苯胺和乙酰苯胺先用足量的1NHCl溶液提取,得到水相A和乙酸乙酯相B,水相A里是对甲基苯胺盐酸盐,将水相A用氨水调到碱性,用有机溶剂提取,得到对甲基苯胺.乙酸乙酯相B里含有苯甲酸和乙酰苯胺.用足量的1N

为什么有的苯胺会有黄色?颜色的深浅对生成乙酰苯胺产率有何影响苯胺应该是无色的氧化后发黄产率降低

乙酰苯胺、p-甲基苯甲酸、氯化对硝基苯胺的结构式乙酰苯胺p-甲基苯甲酸氯化对硝基苯胺na2cl（oh）2mnk3cl2(no3)2zn3cl2(mno4)3

酸酐跟对羟基苯胺怎么反应,为什么?碱性-NH2>-OH若酸酐(RCO)2O少量(RCO)2O+HOC6H4NH2---->CH3CONHC6H4OH+RCOOH若酸酐(RCO)2O过量2(RCO)2O+HOC6H4NH2---->CH3CO

怎样鉴别乙酸乙酯,苯胺,乙酸酐,乙酰苯胺加水就可以：乙酰苯胺是固体,在冷水中溶解度不高,加热后溶解度会增大,冷后又析出固体（晶体）；乙酸酐,加水后会慢慢生成乙酸,再加酸碱指示剂或用PH试纸检测呈酸性；苯胺加水后,呈油珠状（在水中溶解度不大）

分别判断碱性强弱1.苯胺,乙酰苯胺,邻-苯二甲酰亚胺,氢氧化四甲氨2.对-硝基苯胺间-硝基苯胺氢氧化四甲铵>苯胺>乙酰苯胺>对硝基苯胺>间硝基苯胺>邻苯二甲酰亚胺如果要解释为什么,得废太多太多口舌了,实在没那个功夫.但是顺序绝对是这样的,这

乙酰苯胺实验怎么提高乙酰苯胺的产量尽量完全反应

乙酰苯胺的反应机理原料是乙酰氯和苯胺.具体的机理就是首先苯胺上面N的孤对电子进攻乙酰氯的羰基C,然后碳氧双键打开,O带一对电子显负电性,N上的一个H发生氢转移跑到了氧上.接着O上的一对负电子进攻C,变回双键,乙酰氯的氯碳键断开,氯以负离子的

乙酰苯胺的熔点是多少114.3度114.3度吧，我记得是……

乙酰苯胺的实验室制法?通常使用苯胺、乙酸为原料,加热后制取,提纯用重结晶的方法.也可用乙酰氯等原料,但价格贵了.

乙酰苯胺的性质如何?Acetanilide[C8H9NO=135.16]本品为有光泽的鳞片结晶,有时成白色粉末.微有灼烧味.约在95℃挥发.在乙醇、氯仿、丙酮和热水中易溶,在水中微溶,在石油醚中几乎不溶.1.物质的理化常数:国标编号6175

乙酰苯胺的沸点是多少CASNo.：103-84-4EINECS号：203-150-7分子式：C8H9NO分子量：135.16熔点：111-115℃沸点：304℃折射率：1.552闪光点：173℃密度：1.22水溶性：5g/L(25℃）304

乙酰苯胺的物理常数乙酰苯胺Acetanilide[C8H9NO=135.16]本品为有光泽的鳞片结晶,有时成白色粉末.微有灼烧味.约在95℃挥发.在乙醇、氯仿、丙酮和热水中易溶,在水中微溶,在石油醚中几乎不溶.1.物质的理化常数:国标编号6