标准曲线一定过原点吗

测蛋白浓度做标准曲线,曲线需要过原点吗这要看你用什么做空白.若是用水来调零,曲线过原点是因为你的对照吸光值为o.一般情况下,即使对照也有吸光值,所以用水来调零,一般标线不会过原点的.若是用不加蛋白的反应液调零,理所当然,你的O蛋白的点就是原

为什么标准加入法校正曲线必须过原点因为比尔定律是一个线性方程,且截矩为零.如果不过原点,表明仪器校零不准,会有误差.

奇函数一定过原点吗?奇函数图像是关于原点对称但不一定过原点况且当函数在原点没定义式函数在原点就没意义了

奇函数的图像一定过原点吗?不一定过原点因为定义域不一定包括0但是只要奇函数的定义域包括0就一定过原点也就是f(0)=0奇函数的图像关于原点对称，如果0是这个函数的定义域，那么就有f(0)=0,如果函数的定义域内没包含0，则一定不果原点了

这两条曲线过不过原点？首先曲线应该过原点,底物为0时,反应速率为0.酶量增加,酶所能催化的最大反应速率加快,所以最高点（代表最大反应速率）二倍酶量高；酶量增加,达到最大反应速率时酶所能催化的最大底物浓度增大,所以B点在A点右侧.把霉当搬运工

标准曲线不过原点的原因,一般是有空白杂质.

elisa实验标准曲线一定是直线吗?不是可以根据点的趋势绘制不同的曲线,比如二项式,比如log以后再做直线等等,只要相关系数在0.99以上就可以了

UV-1100紫外可见分光光度计如何建立标准曲线.说明书上说,仅可以用一个标准样品建立过原点的标准曲线.我需要用紫外可见分光光度计测量油脂中的磷脂含量,标准中要求用5个标准样品建立标准曲线,我想知道UV-1100型的紫外可见分光光度计能否满

气象色谱外标法的校准曲线都是过原点的一次曲线吗?不都是过原点的一次曲线,仪器分析书上有讲解.主要看你做曲线的时候过原点没有，就是做空白样品没有。如果做了的话就肯定是过原点的了。

浓度与吸光度的标准曲线绘制通过原点吗?(1)浓度与吸光度理论上是线性关系!（2）没有仪器误差,浓度与吸光度的标准曲线绘制通过原点!

分光光度计测得的标准曲线为什么不过原点朗伯-比尔定律只是在一定的浓度范围内才适用,浓度为0的时候吸光度值其实已经不满足定律了所以说不过原点

邻菲啰啉分光光度法测水中铁含量标准曲线没过原点说明什么问题各试剂（盐酸羟氨,邻菲啰啉,HAc缓,）加入量哪些需非常准确,哪些只要基本准确?背景值波动引起的.1、检查比色皿彼此之间的色差（清洗干净,不装任何溶液,将一个按空白测定,其他按样品测

1、气相色谱定性分析的参数是（）A.保留时间B.对称因子C.峰面积D.峰高3、标准曲线过原点是高效液相色谱哪种定量分析方法的前提（）A.外标两点法B.外标一点法C.归一化法D.标准加入法5、纸色谱展开完成后,立刻对色谱滤纸喷溴酚蓝显色剂,能

曲线在某一点可导就一定有切线吗曲线在某一点出处可导,过这一点一定有曲线的切线吗?是的,导数的几何意义.

求曲线y=Inx过原点的切线方程切线过原点,所以可设切线方程为y=kx对曲线y=lnx求导y'=1/x即曲线上任意一点(x0,y0)处满足y0=lnx0且通过该点的切线的斜率为k=1/x0因此有y0=lnx0k=1/x0y0=kx0因此y0

曲线y=sinx过原点的切线方程是y=xy=x你应该先把Y=SINX的导函数求出来,可知Y=SINX的导函数是Y'=COSX又因为切点为(0,0)且在函数的导函数上X取切点的横坐标所得的Y'为切线方程的斜率,Y'=COS0=1所以切线的斜率

origin如何让拟合的曲线过原点(转）做出散点图后,Analysis——Fitting——Fitlinear——Opendialog然后在fitoptions中勾选FixIntercept然后填FixInterceptat0就OK了.

曲线y=x的平方,过点p(2,3)的切线是?还有求曲线的标准方程,中心在原点,焦点在x轴上的双曲线的两条渐近线的夹角是六十度,且过点的a(2,3)双曲线!y′=2x设切点为(xo,yo)列方程组xo的平方=yo(yO-3)/(xo-2)=2

定义域在实数上的奇函数和偶函数一定过原点吗偶函数不一定,奇函数一定y=x^2-1就是偶函数,它过(0,-1)所以不可能过原点奇函数y=f(x),故-f(x)=f(-x)当x=0,则上式变为-f(0)=f(-0)所以-f(0)=f(-0)移项

匀速直线运动的位移——事件图像一定是过原点的直线吗是过原点,但是射线更准确,如果给了运动时间则用线段