质粒上怎样看3和5

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 16:32:29
看质粒上Ori的位置,怎样判别质粒的类型(原核/真核/穿梭质粒).

看质粒上Ori的位置,怎样判别质粒的类型(原核/真核/穿梭质粒).一般看不出来.但是如果有两种不同ori倒是非常可能为穿梭载体.穿梭质粒一般都是人工构建的,由于穿梭质粒中存在既能够适应在原核生物中表达的各种基因片段以及相关的酶切位点、选择标

怎样把质粒和荧光蛋白结合

怎样把质粒和荧光蛋白结合现在的实验室使用的都是商品化的已经插入荧光蛋白的质粒载体,并且还做了增强,如绿色荧光蛋白pEGFP载体.你可以索要或者购买.如果想要自己构建,就需要设计一对引物,两端插入可以构建入载体的酶切位点,利用PCR扩增吊取你

请问重组质粒的大小等于目的基因与质粒的和么?看了参考论文关于pUC18-bop重组质粒,提取重组质粒

请问重组质粒的大小等于目的基因与质粒的和么?看了参考论文关于pUC18-bop重组质粒,提取重组质粒进行1%琼脂糖凝胶电泳目的条带,与标准Marker相比较分子量约为3000bp,与预计大小一致.酶切后,取酶切产物进行1%琼脂糖凝胶电泳得到

抗性基因在质粒上,怎样起筛选作用?

抗性基因在质粒上,怎样起筛选作用?以卡那霉素抗性基因Kanr为例,Kanr编码蛋白APH(3′)-Ⅱ对卡那霉素具有抗性,这样在筛选培养基上添加卡那霉素,能够存活下来的就是具有卡那霉素抗性基因的质粒.

如何证明基因突变是发生在质粒上?染色体上?还是染色体和质粒上都发生了突变?

如何证明基因突变是发生在质粒上?染色体上?还是染色体和质粒上都发生了突变?把细菌质粒的拷贝数尽量增大,对突变形状影响很大的话说明质粒产生了突变,如果没有影响说明突变时核基因组产生的.如果质粒产生了突变,加则抑制质粒功能的酶(DNA内切酶什么

质粒和Ti质粒有什么不同?

质粒和Ti质粒有什么不同?质粒是细菌内的一种小型环状DNA,Ti质粒是具体的一种质粒——专指土壤农杆菌内的质粒.

质粒上的目的基因怎样转到受体细胞的DNA分子上RT

质粒上的目的基因怎样转到受体细胞的DNA分子上RT细菌质粒上的目的基因不会转到受体细胞的DNA上,只能以质基因形式表达,如果要把目的基因转到受体细胞的DNA分子上,需要把目的基因导入逆转录病毒体内,通过逆转录,转到转到受体细胞的DNA分子上

怎样区分染色体和质粒的PCR产物?怎样避免制备微量DNA的污染?

怎样区分染色体和质粒的PCR产物?怎样避免制备微量DNA的污染?染色质的片段一定很大,电泳的时候跑的很慢;质粒PCR相对来说比较小,电泳速度较快,而且,还有相应的MARK做对照你说的微量DNA是PCR产物?还是基因组?反正不管是什么,DNA

怎样在www.youtube.com上看视频和Videos

怎样在www.youtube.com上看视频和Videos到网站上就可以看啦!不知你遇到了什么问题!是否总出现“该页无法显示”然后有一分多钟打不开该网页呢?这是因为大陆对网页做了“绿色处理”说白了就是不想让你看的就不让你看!一些包含政治等等

在地图上经纬网有怎样看在地图上北纬和经度怎么看!

在地图上经纬网有怎样看在地图上北纬和经度怎么看!在地图上横的是纬线,竖着的是经线,标的有数字,在南半球的就是南纬多少度.东西半球是由东经160度,西经20度划分的,是一根竖着的粗线,南北半球就更简单了,最当中的赤道是0度,南北极点是南北纬9

质粒中的目的基因能够插入到受体细胞DNA上吗?这一过程是怎样的?如果不能,受体细胞分裂一次质粒就只能

质粒中的目的基因能够插入到受体细胞DNA上吗?这一过程是怎样的?如果不能,受体细胞分裂一次质粒就只能存在于两个子细胞中的一个中?首先回答你后面那个问题:质粒在细胞内的复制是受到一定控制的,按其所受控制的程度可分为两类:严紧型和松弛型.严紧型

基因工程怎样将天然质粒转化为人工质粒

基因工程怎样将天然质粒转化为人工质粒只保留质粒基本生命活动所需的基因,删掉多余基因.引入抗性筛选基因,多克隆位点等.

如果质粒与目的基因结合的重组DNA和不含目的基因的质粒,同时在培养基中表达,怎样区分和筛选出目的基因

如果质粒与目的基因结合的重组DNA和不含目的基因的质粒,同时在培养基中表达,怎样区分和筛选出目的基因?一般有两种方法,一是用目的基因的特异性引物以重组质粒为模板,进行PCR扩增.看能否出现目的基因的扩增产物.还有一种是将纯化的质粒进行酶切,

如果导入的是质粒而非重组质粒,那么受体细胞中都含有标记基因,那怎样筛选出带目的基因的细胞如质粒A上有

如果导入的是质粒而非重组质粒,那么受体细胞中都含有标记基因,那怎样筛选出带目的基因的细胞如质粒A上有抗四环素的标志基因,我们把目的基因跟质粒A重组成重组质粒.再把它导入到不含抗四环素基因的大肠杆菌中,导入时就有可能只导入质粒A,或导入重组质

不从分散质粒子直径和丁达尔效应怎样判断是否是胶体

不从分散质粒子直径和丁达尔效应怎样判断是否是胶体可以利用胶体聚沉的方法判断.具体方法主要有三种:加入电解质溶液,加热,加入带相反电荷的胶体.不过一般采用加热的方法,因为胶体所带电荷的正负性不好判断,加入电解质溶液可能会因发生化学反应而生成沉

酵母菌中线粒体和质粒上的DNA都是小型环状的吗?

酵母菌中线粒体和质粒上的DNA都是小型环状的吗?嗯,都是裸露的环状DNA分子.

如何将目的基因和质粒结合成重组质粒

如何将目的基因和质粒结合成重组质粒分子水平上,用人工的方法提取(或者合成)不同的生物的遗传物质,在体外切割拼接和重新组合,然后通过不同方法把重组的DNA分子引入受体细胞,使外源DNA在受体细胞进行复制与表达,按人的需要生产不同的产物或定向地

请问什么是穿梭质粒载体和表达质粒载体?

请问什么是穿梭质粒载体和表达质粒载体?穿梭质粒是指可以在多种宿主下复制.比如说通常能够在哺乳动物,酵母或者其他细菌复制表达的质粒,同时可以在大肠杆菌内复制.这样利于对质粒的分子生物学操作和大量制备.表达质粒就是指带有启动子,增强子等等,使其

如何区分质粒与质粒的复合体和质粒与目的基因的复合体

如何区分质粒与质粒的复合体和质粒与目的基因的复合体跑胶看大小啊,如果是转到了细菌中,就用目的基因的引物做PCR,能P出来的就是细菌由蛋白质没什么关系的细菌通常像植物和真菌一样,具有细胞壁,但其组成不同,为肽聚糖。细菌(Bacteria)是生

目的基因能否在质粒上

目的基因能否在质粒上1.人的胰岛素细菌的质粒;2.从细菌中取出一种叫质粒的圆环状DNA;3.基因能控制蛋白质合成的表达;4.繁殖速度快的特点.————————附:产生胰岛素的细菌的制造过程:1.科学家从细菌中取出一种叫质粒的圆环状DNA;2