甲基环戊烷与溴反应

光照下,甲基环戊烷与溴发生一溴化反应,主要产物和反应机理是什么主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷,反应机理是自由基机理1甲基环己烯与溴化氢发生加成反应的主产物啊一楼打胡乱说！首先这是而且这是一个反式加成（三分子历程），产物是“反——1甲基——

甲基环戊烷与氢气反应生成什么?大学有机化学三元环四元环因为张力大,具有一定类烯烃性质,可以与氧气开环加成,这没问题.但五元环及以上实际很稳定,故严格来讲与氢气不可能发生化学反应甲基环戊烷是一种饱和烃，没办法与氢气反映的！（仅限于高中化学）

1,5-二溴-3-溴甲基戊烷与NH3反应机理,为何成环?机理就是取代反应,NH3取代后形成RNH2,再发生两次分子内取代

甲基环戊烷与溴反应,溴取代哪个碳上的氢.为什么?叔碳（即与甲基相连的环上的碳）的氢最容易被溴取代

光照下,甲基环戊烷与溴发生一溴化反应,主要产物主要产物是溴代掉甲基所在碳上的氢所得的一溴代物.因为在有机物的卤代中,反应活性:叔碳（连三个碳的碳）＞仲碳（连两个碳的碳）＞伯碳（连一个碳的碳）,氯＞溴＞碘（溴不如氯强,所以对碳有选择性）.所以

乙硫醇与5-甲基-1-溴戊烷反应的产物5-甲基-1-溴戊烷命名本身就有问题.硫醇的性质和醇的性质一样,他和卤代烷反应生成硫醚.你先检查一下命名是否错了.

4-甲基-1-戊醇与NaBr反应,生成4-甲基-1-溴戊烷,这一方程式有何错误?溴比羟基容易离去,所以反应只会逆向进行,即R-Br+NaOH→ROH+NaBr.要让这个转化完成,必须在酸性条件下,使R-OH转化为R-OH2+,这样H2O就比

乙酸乙烯脂和环烷烃的反应乙酸乙烯脂与1,1-二甲基环戊烷反应生成什么乙酸乙烯脂可以有很多反应,但1,1-二甲基环戊烷只能与卤元素和氢氧化钠（也称水解）发生取代反应,所以不反应

1-甲基-2-溴环戊烷的结构式是?看图

2,2,3-三甲基-戊烷在光照下与修反应的主产物是什么主产物CH3CH2CBr（CH3）C(CH3)3比较自由基稳定性会发生取代反应，而且会发生逐步反应…第一步会生成一溴223-三甲基木烷，然后一次反应生成二溴，三溴……直到把氢全部取代完为

2-甲基戊烷与2,3-二甲基丁烷同分异构体分子式都是C6H14

环戊烯如何变成甲基环戊烷这个要增长碳链,至少高中知识应该解决不了……我想用科里-豪斯反应罢——C5H8〔环戊烯〕与HBr加成,得到一溴环戊烷〔这个没问题〕一溴环戊烷〔C5H9Br〕与金属锂反应,生成有机锂化合物C5H9Br+2Li—醚→C5

顺-1,3-二甲基环戊烷,与反-1,3-二甲基环戊烷哪个更稳定?请给出理由.顺的更稳定因为顺式的甲基都处于平伏键上而反式的只有一个甲基处于平伏键

亚甲基环戊烷的结构式是?没有工具,只能这样画了,

2,2-二甲基戊烷与2-甲基戊烷哪个沸点高些2,2-二甲基戊烷沸点高.2,2-二甲基戊烷有7个C原子,2-甲基戊烷有6个C原子.比较方法：先看C原子数,C原子数越多,沸点越高.C原子数相同,支链越少,沸点越高.2-甲基戊烷

如何鉴别1,1-二甲基环丙烷与环戊烷如题环烷烃中小环具有特殊性质,虽然他们没有不饱和双键,但却能与氢气、卤素、卤化氢等试剂发生加成反应,反应时环破裂,所以也叫开环反应.《有机化学（第四版）》1,2-二甲基环丙烷与溴水反应,褪色.环戊烷不反映

有机化学反应1,2-二甲基环丙烷与环戊烷,用化学方法怎么区别 1、鉴别用Br2/CCl4,能褪色的是1,2-二甲基环丙烷,不能褪色的是环戊烷2、13、1,溴代订在左边苯环,而且苯环的对位为主要产物

新戊烷与溴反应,一溴取代物有几种?一种因为只有一种状态的氢原子只有一种

环戊烷与氢气加成反应能否进行五元环六元环比较稳定,不容易开环.环戊烷是属于饱和的环烷烃结构性质都稳定，一般情况下不发生开环反应，所以和氢气不加成

2-甲基戊烷和溴在光照下生成什么1-异丙基-5-甲基环己烯和溴化氢反应1,2-二氯-4一氯甲苯在2-甲基戊烷和溴在光照下生成什么1-异丙基-5-甲基环己烯和溴化氢反应1,2-二氯-4一氯甲苯在碱性条件下和水反应3-氯-3-甲基己烷与醇和碱发