酯基氧化

甲酸甲酯与银氨溶液反应,是不是先水解再氧化醛基?应该是甲酸甲酯先水解之后再将醛基氧化吧?醛基氧化之后就生成水和二氧化碳,然后生成物的水和水解时反应物的水抵消掉……可是氧数我配不平……谁来给我把这方程式列一下啊?那看来是不水解咯……可能我笔记

在有机中,什么基不能被酸性KMnO4氧化酯基不是能被氧化成羧基吗？羧基和酯基,羰基,主要讲官能团吧,不然甲基也算了.

醛基如何被氧化用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液

KMnO4氧化与Cu+O2氧化的区别?对羟基和醛基的氧化作用高锰酸钾在酸性条件下强氧化剂,可以氧化羟基和醛基,生成羧基,可以将羟基氧化为羧基；而Cu+O2将羟基氧化为醛基,其中铜做催化剂.醛基也可以和氧气发生催化氧化,被氧化为羧基.氧化性不

醛基氧化酚基氧化三价铁离子能氧化醛基吗苯酚放入酸性高锰酸钾生成什么不要被不懂装懂的人误导Fe3+不能氧化一般的醛苯酚被高锰酸钾氧化为醌1、三价铁离子能氧化醛基吗会反应，刚问过化学老师了方程式2FeCL3+CH3CHO+H2O------CH

乙酸甲酯能否发生氧化反应不能发生官能团氧化,但如果把燃烧也看作广义的氧化反应,那就可以了,酯可以与氧气发生燃烧反应,生成水和CO2.不能可以和氧气发生氧化反应

醛基被氧化醛基一定要被新制氢氧化铜或者银镜反应氧化吗与氧气催化氧化可不可以我们之所以强调Tollens试剂以及Fehling试剂的反应,是为了说明醛的还原性比较强,可以被这两种弱氧化剂氧化,是醛的特征反应；如果你用强氧化剂,比如O2、KMn

醛基怎么会被氧化成羧基?可以,—CHO是有还原性,在Cu2+和高锰酸钾的条件下,可以被氧化成羧基.就是羰基碳上有氢,氢被氧化成羟基!RCOH+Ag+==RC.O+H++Ag(.前原字为自由基原子)RC.O+H2O==RCOO.H2RCOO.

醛基氧化成羧基的原理-CHO+H2O→-CH(OH)2-H-→[-C(OH)2]+→-C(OH+)OH-H+→-COOH

醛基的氧化性如何体现醛基与氢气反应被还原,体现了氧化性

如何检验醛基是否被氧化有紫外吸收的TLC薄层色谱,很简单否则做一个气相,或液相加银氨溶液,没被氧化能发生银镜反应,或加新制的氢氧化铜,没被氧化能产生砖红色沉淀醛基氧化变羧基,是不能发生上述反应使用银镜反应来验证.

醛基怎么被溴氧化?不要听他们的纯溴可以与很多醛反应,但是不是氧化反应,而是取代反应,取代H-C-CHO,最左边的氢简简单单的Br2是不能氧化醛基的但是Br2水可以-CHO+Br2+H2O=-COOH+2HBrR－CHO＋Br2＋H2O→R－

为什么醛基比羰基更易氧化1：直观的分析：醛基中的碳为+1价,羰基中的碳+2价（如酮）、+3价（如酰卤）.价态低的易被氧化.2：醛基可写出的共振杂化式的数目少于其它羰基化合物的,因此相比便不稳定易发生反应3：电子效应分析：醛基碳的电子密度高于

浓硫酸为什么不能氧化醛基?从元素的性质看,浓硫酸的氧化性在高价的S,醛基的还原性在低价的O,而浓硫酸的S本身就是和O形成的共价键,不能再和O2-反应了,羟基也是样

浓硫酸为什么不能氧化醛基?从元素的性质看,浓硫酸的氧化性在高价的S,醛基的还原性在低价的O,而浓硫酸的S本身就是和O形成的共价键,不能再和O2-反应了,羟基也是样

氯气为什么不能氧化醛基?氯气的氧化性体现在无机化学,有机化学主要是亲电取代

氧化还原反应的基本概念：1.氧化性：氧化所表示出的___电子（或电子对_____氧化还原反应的基本概念：1.氧化性：氧化所表示出的___电子（或电子对______）的性质还原性：氧化所表示出的___电子（或电子对______）的性质2.特征

酯羧酸醛的氧化反应酯羧酸以及醛之间的氧化关系醛的自氧化还原得到酯（工业上乙酸乙酯的制备）,醛的氧化得到酸

高锰酸钾是氧化双键呢,还是直接氧化苯上的取代基双键可以被高锰酸钾氧化,苯环上的取代基只有连接苯环的的碳原子连有氢原子才可以被高锰酸钾氧化只要是C6H5-CH-(R)R',不管R基上有没有双键最终氧化产物为苯甲酸，C6H5-COOH

氢氧化铜不是比氯化铁氧化性弱吗?为什么能氧化醛基?那是氢氧化铜在碱性条件下(碱必须过量)生成的[Cu(OH)4]2-被具有还原性的醛还原生成的砖红色沉淀Cu2O^.^