丝氨酸液相的出峰时间

莽草酸液相出峰时间莽草酸液相的出峰时间是多少啊?你这问题真是问的莫名其妙,实验条件不同,什么装柱差异、洗脱剂差异等等都有影响,难道还每个人一样?

丝氨酸的种类有多少?L-丝氨酸和丝氨酸的区别是什么内?丝氨酸的分子式只有一种,但是可以有不同的旋光性.L-丝氨酸是指一束偏振光通过这种丝氨酸溶液再通过方解石后向左边偏转.具体的可以再查查“旋光性”,“旋光异构”什么的,或者问问化学老师

高效液相色谱出峰时间晚的原因是和标准样品比较出峰晚,还是同一待测样自身重现性实验时出峰晚流动相配比，温度，柱长，不同品牌仪器是和标准样品比较出峰晚，还是同一待测样自身重现性实验时出峰晚流动相比例没变吧？我之前做防腐剂的时候就这样，标准品出峰

丝氨酸的红外光谱图及解析?分太少,就不解析了.

丝氨酸蛋白的凝血因子有哪些含丝氨酸蛋白的凝血因子有:II（凝血酶原）、VII（稳定因子）、IX（血浆凝血活酶PTC）、X、XI（血浆凝血活酶前质）、XII（接触因子）、PK（激肽释放酶原）七个.是凝血酶的前身物质，血浆中含量为10—15毫克

液相色谱的出峰时间问题在用液相色谱测HPLC时,产品出峰时间延后是否是泵压力值偏高引起的?出峰时间延长的影响因素太多,流动相,柱温,实际流速等都可能影响,只要管路是通畅的,流速不变,柱压升高应该一般不会影响保留时间,因为对溶质起保留作用的填

液相色谱同样的条件出峰时间怎么会相差两分钟1、色谱柱可能被污染堵塞；2、柱流量有波动；3、柱温有变化；4、流动相极性或pH变化；5、流动相比例变化6、待测样品变化流动相、柱长、流速、柱温什么的都是一样的吗？

液相所有样品出峰时间都变为原来的两倍,是什么原因?可能的原因有：流速不对,漏液,双泵的有一个泵没有液体出来,单向阀堵了,流动相比例变化,柱温变化,柱子有些损坏了等等.一项项排查,应该能找到原因.出峰时间主要跟样品、液相管路、色谱柱、流动相、

丝氨酸的结构分析!急!丝氨酸结构特点,其分子中各原子的杂化等方面的分析,越详细越好!谢谢啊!对丝氨酸分子进行结构上的分析！！！！百度被俺搜一遍了~有研这的么？555~~~丝氨酸的分子式是NH2-CH(CH2OH)-COOH,这里面除羧基里面

液相的出峰时间与哪些因素有关?为什么同样的条件每次液相检测峰形不一样?1：流动相,柱子极性,压力,等等2：拖尾,鬼峰,分离度,等等分离成分性质，流动相组成，柱温，柱长

液相样品的出峰时间和对照品的出峰时间允许相差多少时间呢?先打标准再打样品时间能差多少多针进样算个RSD不大于2%朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析.这方面的专家比较

气相色谱仪在3.0左右出峰的物质是什么水的出峰时间大致是多少?你这样问,没人会答上来的,一些必要的条件你不给定,别人怎么帮你分析?1、你要测什么物质,里面大概有几种组份?2、你用的什么仪器?3、你的检测条件是什么?（柱温、柱子型号?、等）老

高效液相色谱流动相配比调换对出峰时间的影响俺是菜鸟,为什么流动相中有机相的比重加大出峰时间会后移?你的流动相是用水和有机溶剂配制的,而一般的有机溶剂的极性比水的要小,所以增加流动相中的有机相的比例,会使整个流动相的极性减小.而导致对与样品的

液质联用怎样控制质谱的进样时间?是不是根据样品的出峰时间就是质谱的进样时间?假如物质的出峰时间是10min,是不是应该在10min时让柱分离出的样品进入质谱仪?液质联用一般是实时采集的,不需要控制质谱进样时间,出峰时间不过是保留时间.

气相色谱分析中四氯化碳的出峰时间,以及含量的计算,单位如果不是太精确,你就用面积归一法,最简单.要精确的话,你要有标样,用外标法.看看书,很简单的.

气相色谱出峰时间在10分钟左右的溶剂是什么请补充一下你的问题,注明色谱柱长度,口径,膜厚再注明柱箱温度以及柱流速.因为这三个条件都会影响物质出峰时间!朋友。条件不同，出峰时间也不同，那有这样确定提问的，要详细描述！建议您可以到行业内专业的网

岛津液相色谱图出峰上面的出峰时间怎么删除我用的也是岛津不知道型号一不一样我先讲讲我的方法吧不知道是不是你想表达的那个出峰时间.右键属性里面你自己看看是哪个具体我也忘了随便点反正也不会坏的和仪器无关，主要看你仪器上配制的工作站，好好看工作站的

高效液相法影响出峰时间的因素首先是柱子类型（包括填料类型,粒径,柱内径,柱长等）；其次是流动相配比（包括不同极性流动相及其配比）；流速；柱温等.在柱子一定的条件下,同一物质（假设为C18柱）,流动相中有机相比例越高出峰时间越早,流速越快出峰

有关丝氨酸蛋白酶的催化胰脏分泌的丝氨酸型蛋白酶由哪些?比较它们催化过程的异同,并分析造成的分子差异胰蛋白酶,胰凝乳蛋白酶,弹性蛋白酶他们催化底物不同,因为他们的口袋不同,只能装下特定的底物.

怎样模拟某个蛋白的丝氨酸残基始终处于磷酸化状态?现要研究一个蛋白质上的丝氨酸残基上的磷酸化对其功能的影响,欲模拟丝氨酸始终处于磷酸化状态,该进行怎样的突变?要想使丝氨酸始终处于磷酸化状态,就必须让细胞无法产生“使丝氨酸去磷酸化的酶,即丝氨酸