2-溴丁烷

如何用1-溴丁烷制2-溴丁烷先用氢氧化钠的醇溶液消去溴化氢,生成双健,然后加溴化氢,反应条件是过氧化物,就可以了.化学学得不好，大概思路是1-溴丁烷与NaOH的醇溶液发生消去反应，生成1-丁稀...再与溴水反应，生成2-溴丁烷。抱歉化学学的

2-甲基丁烷应该算作丁烷还是戊烷?2-甲基-3-溴丁烷是一溴戊烷还是一溴丁烷?2-甲基丁烷应该是戊烷2-甲基-3-溴丁烷是一溴戊烷就看碳原子总数

2-溴丁烷转化为丙烯还有1-溴丁烷转化为1,2-二溴丁烷1-溴丁烷+NaOH==乙醇,加热==1-丁烯+NaBr+H2O1-丁烯+Br2====1,2-二溴丁烷

由1溴丁烷合成2丁醇消去反应后用烯烃的硼氢化氧化反应.1氢氧化钠的醇溶液,2硼氰化钠,3过氧化氢,氢氧根好嘞

2,3-二溴丁烷消去有几种?CH3-CHBr-CHBr-CH3依照消去反应的特点,共有2种.由于一个碳上不能连有2个双键，所以只有2种，分别是1.3-丁二烯和2-丁炔高中阶段有两种:产物分别是CH2=CH-CH=CH2和CH3-CBr=CH

为什么没有2,4二溴丁烷这个和命名的规则有关,2,4二溴丁烷其实就是1,3二溴丁烷.取代基的编号要尽量小

1溴丁烷2溴丁烷3溴1丁烯用简单化学方法鉴别3溴1丁烯就直接和酸性高锰酸钾反应就好.双键使高锰酸钾褪色然后两个溴丁烷可以考虑水解成醇,然后氧化成醛和酮和碱性氢氧化铜反应或者氧化成酸和酮然后测量酸性都成.还有可以看消去反应的产物,如果只有一种

Sn2反应活性2-溴丁烷叔丁基溴正溴丁烷SN2反应,空间位阻小的活性高（因为亲核试剂要从离去基团,即-Br的背面进攻底物）.显然位阻正溴丁烷最小,叔丁基溴最大,所以活性正溴丁烷>2-溴丁烷>叔丁基溴.

1-溴丁烷和必要的无机试剂制1,2-二溴丁烷碱消除成1-丁烯,再用Br2加成专业学化学的1-溴丁烷和氢氧化钠乙醇加热生成1-丁烯，在与溴气加成得到1,2-二溴丁烷。NaOH醇溶液消去然后Br2加成就好CH3CH2CH2CH2Br→CH3CH

1-溴丁烷和必要的无机试剂zhiqu1,2-二溴丁烷方程式怎么写氢氧化钠醇溶液发生消去反应生成1-丁烯和溴化氢然后与溴水加成生成1,2-二溴丁烷Br（CH2）3CH3---NaoH醇溶液-加热---〉CH2=CHCH2CH3+HBrCH2=

以1-溴丁烷和必要的无极试剂制取2-溴丁烷如题.BRCH2-CH2-CH2CH3---NaoH醇溶液-加热---〉CH2=CHCH2CH3+HBrCH2=CHCH2CH3+HBR-------->BCH3CHBrCH2CH3氢氧化钠醇溶液发

正溴丁烷物理性质正溴丁烷1-Bromobutane分子式(Formula)：C4H9Br分子量(MolecularWeight)：137.03CASNo.：109-65-9质量指标(Specification)外观（Appearance）：

正溴丁烷是什么正溴丁烷的分子式为C4H9Br,分子量为137.03,是一种无色透明的液体.它的物理化学性质有以下几点：1、含量≥98%2、密度：1.270-1.277；3、折光率：1.4385-1.4395；4、PH值：6-7；5、沸程（9

什么是2-甲基丁烷国标编号31002　　CAS号78-78-4　　中文名称2-甲基丁烷　　英文名称isopentane；2-methylbutane　　别名异戊烷　　分子式C5H12；(CH3)2CHCH2CH3外观与性状无色透明的易挥发液

2-丁烯和溴水反应会生成A1,2--二溴丁烷B2--溴丁烷C2,3--二溴丁烷2-丁烯和溴水反应会生成A1,2--二溴丁烷B2--溴丁烷C2,3--二溴丁烷D1,3--二溴丁烷c

1-溴丙烷怎样生成1,2-二溴丁烷?1-溴丙烷先制备成CH3CH2CH2MgBr格氏试剂,再与HCHO(甲醛)反应,得到产物水解,得到1-丁醇,再在KOH+乙醇条件下脱水得到1-丁烯.再加入纯的溴水发生加成反应,最后得到产物1,2-二溴丁烷

2-溴丁烷生成2-丁烯的化学方程式.看图即可

2,3-二溴-2-甲基丁烷怎么画c-c-c-c在2,3号碳上面各链接一个Br2号碳上有一个CH3

1-丁醇、2-丁烯、1-溴丁烷、丙三醇的鉴别方法用氢氧化铜可以鉴定出丙三醇（蓝色溶液）用Br2可以鉴定出丁烯（褪色）丁醇和溴乙烷个人认为只要溶于水就行丁醇与水混溶溴乙烷不溶于水会分层就是这样~如果没有疑问的话麻烦采纳下吧~

2溴丁烷与氢氧化钠的醇溶液供热?卤代烃的水解和消去,可以简单这么记忆条件有醇,产物无醇条件无醇,产物有醇BrC-C-C-C在此条件下,发生消去反应,产物可能有两种12342号位上的Br可以与1号位上的H消去,得C=C-C-C也可以与3号位上