醛与酯反应

溴与醛怎样反应醛和溴水反应：CH3CHO+Br2+H2O---->CH3COOH+2HBr醛和溴单质反应：CH3CHO+Br2---->CH2BrCHO+HBr答：在碱的催化下，由于羰基的作用，醛的“阿尔法碳上的氢原子”变得异常活泼而被溴取

醛与溴如何反应CH3CHO+Br2+H2O→CH3COOH+2HBr它主要是醛基能和溴水反应这样溴水就褪色了

NaOH与醛反应吗?没有α氢的醛在浓氢氧化钠作用下发生歧化反应,有α氢的醛在稀氢氧化钠作用下发生羟醛缩合反应

酯与格氏试剂如何反应?格式试剂可以与酯反应两次,第一次RCOOR1+R2MgX=RCOR2第二次RCOR2+R2MgX=R(R2)2COH（要水解）最终生成3级醇

肉桂醛与丙二酸二乙醇酯的反应生成什么  楼上,哪里来的N?你要我怎么写这好像是什么个叫什么加成反应吧，我忘记具体名字了

有机化学反应方程式醛与氧气反应,酮的还原反应,羟醛缩合反应,酮与氢氰酸反应,酮与氨气反应,酮与醇反应,酮与氨的衍生物反应,苯酚与甲醛反应,格林试剂反应,羟醛受热分解反应,五碳糖生成糠糖反应紧急.......查看高二下的化学教科书

银镜反应.醛与新制氢氧化铜反应方程式.CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→（水浴△）CH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O银镜CH3CHO+2Cu(NH3)2OH→CH3COOH+Cu2O+2H2O

乙二胺与甲基丙烯酸甲酯反应吗?写出反应条件酯与胺反应形成酰胺的反应.胺的N上有孤对电子,能进攻酯羰基的C原子,甲氧基失去,就是胺解.氨与酯的反应,条件是室温,24小时搅拌,产率70%－90%.乙二胺比胺的碱性强,亲核性好,可能反应更容易点.

甲酸甲酯与氢氧化钠反应是什么反应类型?水解反应,甲酸甲酯先和水反应,生成甲酸和甲酯,再在氢氧化钠的作用下中和,促进反应正向进行,生成甲酸钠和水,两个式子叠加,削掉反应物和生成物中的水,就成了.亲核取代，又名水解或皂化大的角度讲是取代反应。可

比较Cannizzaro反应与羟醛缩合反应~~帮忙比较Cannizzaro反应与羟醛缩合反应在醛结构上有何不同~~不知道怎么说~~~谢谢啦~羟醛缩合要有α氢Cannizzaro反应不能有α氢

银氨溶液与二元醛反应二元醛生成4mol银1mol醛基能和2mol银铵溶液反应，二元醛的话则生成4mol银根据银镜反应：2Ag(NH3)2OH+CH3CHO(加热)=CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O①一元醛R-CHO+2Ag(N

醛与氢氧化铜的反应方程式RCHO+2Cu(OH)2=RCOOH+Cu2O+2H2O__-cho+2Cu(oH)2-------__cooH+cu2o+2H2o这怎么写啊？生成酸、氧化亚铜、水以醛基为例生成氧化亚铜沉淀水酸CH3CHO+2Cu

醛酮与胺怎么反应伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应,生成RNHCH2OH,后者酸性条件下脱水便生产亚胺.亚胺一般都不稳定,但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定,称为席夫碱.亚胺的某些化学性质很像羰基化合物,经还原可以制得胺；亚胺水解时生成醛

醛与胺在什么条件下反应与氨的衍生物的加成-消除反应要在H+下进行

醛基能否与钠反应钠作为活泼金属,可以与具有活泼氢的有机物反应,有机物具有活泼氢,高中范围体现在具有羟基,符合条件的有醇、酚、羧酸.故可知：醛与钠不反应.

醛基与托伦斯试剂反应银镜反应：R-CHO+2Ag（NH3）2OH→R-COONH4+2Ag↓+H2O+3NH3托伦斯试剂是硝酸银沉淀被氨水溶解所形成的一种络合物,具有弱氧化性,将醛基被氧化成羧基,银离子被还原成金属银.此反应可以用来测定还原

常温下溴水与醛能否反应应该可以吧.溴有强氧化性,醛有还原性,可以被氧化成酸.可以吧，醛含有醛羰基在，可以和溴发生加成反应能溴水的氧化性非常强醛的还原性非常强（与氧化铜就可以反应）而溴的氧化性又远远强于氧化铜所以能反应

液溴是否与醛基反应?可以,液溴氧化性比较强,比浓硫酸还要强,而醛基还原性很强,液溴可以将其氧化,生成羧基不能反应可以反应，液溴有较强的氧化性，可以与醛基发生氧化还原反应不能反应—CHO～～～氧化～～～COOH可以发现醛基变成羧基是加氧的氧化

格氏试剂与甲酸酯的反应方程式HCOOCH3+RMgBr=HCR2OH

酯与酰氯发生什么反应可发生酯交换反应.