腈基水解

酯基能不能水解（能不能发生水解反应）酯基可以水解,酸性条件水解为羧酸(COOH)和醇,碱性条件水解为羧酸盐(COONa)和醇,COOH是羧基OOCH是酯可以

醛基可以水解吗?、醛基不像酯基,水解不了的.

醛基可以碱性水解吗缩醛基可以水解,但醛基水解不了.

为什么氰基水解会得羧酸?碳带正电,氮带负电,与水加成时-OH加在碳上,H加在氮上,加两次之后脱去一分子水形成肽键,再加水,生成羧酸和铵离子水作为亲核试剂进攻氰基中缺电子的碳，形成亚胺结构，然后亚胺再次受到水分子进攻并得到质子脱去NH3，形成

为什么酯类物质一定水解酯基性质之一是水解的原因因为酯类物质的合成是一个平衡反应,平衡常数足够大到见水即分解成一定浓度的酸和醇.酯基亲水贝，见水就离婚。

碱性水解,酸性水解,水解后溶液显碱性的为碱性水解,如碳酸钠水解:第一步:Na2CO3+H2O===NaOH+NHCO3第二步:NaHCO3+H2O===NaOH+H2CO3(注意:水解一般很弱,要用可逆符号,多元酸根的水解要分步写,否则是错

越热越水解越稀越水解温度提高有利于水解的进行.稀溶液水解物和水解介质反应几率高容易水解.

二氯乙腈,三氯乙腈,哪个更易水解,为什么如题,氰基为水解为羧基,不知水解的难易度是如何受另一个碳原子上氯原子的数量影响的,求高人指点悬赏用光了,之后会再追加悬赏的氯原子有很强的吸电子能力,这样产生诱导效应使得-CN的碳带更多的正电荷,这样使

酯基能不能水解（能不能发生水解反应）一个有机物上有酯基,能不能发生水解反应?【是不是—COOH不可以,—COOH—可以?】酯基可以水解,酸性条件水解为羧酸(—COOH)和醇,碱性条件水解为羧酸盐(—COONa)和醇,—COOH是羧基—OOC

“有弱才水解,都弱都水解,越弱越水解,有弱才水有弱酸弱碱的相关离子才会水解,比如钠离子、硫酸根等不水解,但是铵根、碳酸根等就水解,具体物质如硫酸钠不水解,碳酸钠溶液里碳酸根水解都弱都水好吧,和上面那个道理一样,举个例子比如乙酸铵,乙酸根和铵

强强不水解越弱越水解谁强显谁性弱弱双水解强酸与强碱不水解,酸性与碱性越弱的越容易水解.酸与碱混在一起,谁强显谁的性质,弱酸根离子与弱碱跟离子在一块都水解,例如碳酸氢铵指盐类水解后溶液的酸碱度问题盐类水解显酸性还是显碱性解释起来比较麻烦而且基

腈在碱性条件下的水解机理是什么-CN与水加成,最后转化为-COOH,碱性条件生成盐,N变NH3.

什么是腈水解反应,条件和产物分别是什么?腈水解就是腈和水反应啊,生成物可以是羧酸也可以是酰胺,但是羧酸更容易一些.因为它是完全水解,条件式加酸或者加键,加热即可,是制备羧酸的一种重要方法.

1MOL酯基水解消耗多少molNAOH1MOL羧酸和醇形成的酯水解需1MOLNaOH1Mol酚和醇形成的酯水解需要2MolNaOH1mol啊！先消耗一分子水生成羧基和羟基，羧基再消耗1molNaOH

卤代烃为什么能水解?为什么羟基可以取代卤基?主要是卤基和C之间的电负性差异等因素导致卤代烃中C-X的结构很容易出现碳带电正性的情况.然后水的氧电子对进攻上去得到更稳定的醇结构NaOH的加入是为了加速OH-也算亲核离子直接与水的反应慢且可逆氢

酯基在弱碱条件下能发生水解反应吗?不会,我们知道酯的水解一般加氢氧化钠,弱碱不能达到酯水解所需的条件.能，生成-coox,和-OH

有机物中除了脂基还有哪些可以水解卤代烃的水解,蛋白质的水解,还有糖类的水解

请问氰基的水解和脱羧方程式,氰基水解方程式：R-CN+2H2O+H+==>R-COOH+NH4+脱羧方程式：CH3-COONH4--CH3NH4+Co2CN-+H2O==HCN+OH-CH3-COOR==CH3R+CO2

酯基在酸性和碱性条件下水解产物分别是什么?在酯基在什么条件下水解酚羟基?酸性,-COOH和-OH碱性,-COONa和-OH,但-OH是直接连接苯环就酚羟基酸性-COOH和-OH碱性-COONa和-ONa知道-COOH和-OH的性质就很简单嘛

水解作用水解是一种化工单元过程,是利用水将物质分解形成新的物质的过程.物质与水发生的导致水发生分解的反应（不一定是复分解反应）由弱酸根或弱碱离子组成的盐类的水解有两种情况：①弱酸根与水中的H+结合成弱酸,溶液呈碱性,如乙酸钠的水溶液：CH3