2-溴丙烷合成丙醇

1,2-二溴丙烷合成2-丙醇方程式如图所示

怎么用丙醇合成1,2-二溴丙烷,用丙烷合成1,6-己二醇,用CH3(OH)CHCH3合成CH3CH2CH2OH1>丙醇在浓硫酸或三氯化铝催化下存在下脱水生成丙烯,丙烯与溴加成即得1,2-二溴丙烷2>丙烷与氯气反应生成1,3-二氯丙烷,1,2

由2-溴丙烷、乙醚为有机原料,无机试剂任选,合成下列物质①丙烷②1-丙醇③丁酸④CH3CH2CH2CH（CH3）2由2-溴丙烷、乙醚为有机原料,无机试剂任选,合成下列物质①丙烷②1-丙醇③丁酸④CH3CH2CH2CH（CH3）2丙烷,CH3

溴丙烷制丙醇方程式NaOH溶液生成丙醇,再加浓H2SO4生成丙烯,加HBr生成2-溴丙烷,最后再加NaOH溶液得到2-丙醇

2-溴丙烷转化为2-丙醇的化学方程式CH3CH(Br)CH3+NaOH→CH3CH（OH）CH3+NaBr反应条件写加热和水2-溴丙烷和氢氧化钠水溶液加热发生取代反应生成2-丙醇

怎么用1-溴丙烷制取2-丙醇1-溴丙烷---消去反应------丙烯丙烯---和H2O加成反应------2-丙醇CH3CH2CH2Br——[NaOH，乙醇，Δ]—→CH3CH=CH2——[HBr]—→CH3CHBrCH3——[NaOH，H

以2-丙烷原料合成2,2-二溴丙烷?先消去得到丙烯：CH3CHBrCH3+NaOH-醇溶液->CH2=CHCH3+NaBr+H2O和Br2加成：CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3再消去：CH2BrCHBrCH3+2NaOH

鉴别丙炔,丙稀,环丙烷,溴丙烷,丙醇编号ABCDE的话AB前两者均可使溴的四氯化碳褪色后者更难且后者燃烧时黑烟更浓CDE可直接用水CD均不溶C在上层D在下层E应该溶解

由2-溴丙烷合成1-戊醇2-溴丙烷用在氢氧化钠醇溶液发生消除生成丙烯,再在氧化剂存在下和溴化氢加成生成1-溴丙烷,再和环氧乙烷反应既得

1-溴乙烷制取2-丙醇合成路线消去,醛基化,还原.

如何用2-甲基-1-溴丙烷及其他无机物制备2-甲基-2-丙醇?如图：2-甲基-1-溴丙烷与氢氧化钠溶液发生取代反应

怎么用1-溴丙烷制备2,3-二氯-1-丙醇?CH3CH2CH2Br——NaOH,EtOH——>CH3CH=CH2——NBS,hv——>BrCH2CH=CH2——OH-,H2O——>CH2=CH-CH2OH——Cl2——>CH2Cl-CHCl

由2甲基1溴丙烷及其他无机试剂制备化合物：异丁烯,2甲基2丙醇,2甲基2溴丙烷,1.2二溴丙烷.考试中,求解!异丁烯：NaOH/EtOH,得到2-甲基-2-丙醇：异丁烯,酸催化,加成一分子水得到2-甲基-2-溴丙烷：异丁烯,HBr1,2-二

请教乙酰乙酸乙酯、1-氯丙醇及必要无机试剂合成2-己醇写错了，是1-氯丙烷，太简单了看不懂1-氯丙烷吧?三乙与叔丁醇钠反应,制成三乙的钠盐,再与1-氯丙烷反应,产物水解并脱羧,再还原三乙活泼亚甲基的烷基化,水解脱羧生成取代丙酮（就是前面说的

由溴丙烷合成丙酮

由苯合成2-苯基-2-丙醇苯用铁粉催化,和液溴反应,得到溴苯.溴苯以THF为溶剂,和镁反应,得到苯基溴化镁.苯基溴化镁和丙酮反应,产物用酸水解,得到2-苯基-2-丙醇.

怎样用丙醇合成2-羟基丁酸?CH3CH2CH2OH——O2,Cu——>CH3CH2CHO——NaCN,H+——>CH3CH2CH(OH)CN——H2O,H+——>CH3CH2CH(OH)COOH

有机化学如何鉴别丙醇、甲乙醚和溴丙烷?加硝酸银,有沉淀的是溴乙烷,剩余两种加金属钠,有气体放出的是丙醇.这是化学方法,实际第一步加水也挺不错的,或者加硝酸银,一步全出来也可,有沉淀的是溴乙烷,不分层的是丙醇剩余甲乙醚先用水可以检验出丙醇(不

大学有机化学如何鉴别丙醇、甲乙醚和溴丙烷?分别与水混合丙醇能溶于水甲乙醚不溶于水,密度比水小,在上层溴丙烷不溶于水,密度比水大,在下层加四氯化碳，有现象的是溴丙烷，用高锰酸钾，褪色的是丙醇

以丙醇为原料合成2,2-二氯丙烷?以苯和含一个碳的有机物为原料合成邻硝基苯乙酸?以丙烯为原料合成丁醛?12-丙醇氧化生成丙酮,与PCl5反应2无水ZnCl2催化下苯与浓盐酸,甲醛发生氯甲基化反应,磺化保护对位,在硝化,邻位引入硝基,再与KC