醇发生分子间脱水规则

醇分子脱水与醇分子间的脱水反应同时发生吗乙醇分子内脱水得到乙烯,在170℃条件下反应乙醇分子间脱水得到乙醚,在140℃条件下反应.两种反应确实是同时发生的,但程度不同,170℃时分子内为主,140℃时分子间为主同时发生，但是所需条件不同反应

醇能否与酚发生分子间脱水可以反应,但只是把这两种放在一起煮的话,绝大多是都是醇和醇反应,酚和酚反应,二者交叉的产物很少,若提到特定条件的话或许可以生成较多此类产物,不过一般不予考虑.想合成醇-酚的醚的话一般采用醛与酚反应.可以的，只不过反应

叔醇为什么不能发生分子间脱水叔醇形成醚时要克服的空间位阻较大,所以与分子内脱水竞争不占优势

酚羟基能发生醇羟基一样的反应吗,比如说分子内脱水和分子间脱水酚羟基的羟基所在的C原子上没有了H,所以酚羟基不可能发生分子内脱水.分子间还是可以的,只不过比醇羟基要难发生一点一般来说酚羟基更难，因为氧原子和苯环形成大π键使它更稳定。

羟基酸在什么条件下发生分子间脱水?在什么条件下发生分子内脱水?（1）α-羟基酸：即是羟基位于α位（与羧基碳原子直接相连的碳原子）,这一类羟基酸的-COOH相互影响较为活泼,受热后易发生两分子间脱水成环,生成交酯.（2）β-羟基酸：分类同上,

乙醇可以发生脱水反应,分为分子内脱水和分子间脱水,请分别写出乙醇发生这两类脱水反应的方程式分子间脱水：CH3CH2OH--(浓硫酸,140℃)-->CH3CH2OCH2CH3+H2O分子内脱水：CH3CH2OH--(浓硫酸,170℃)-->

哪些有机物反应会发生分子间脱水有机酸和有机醇之间的酯化反应、醇之间的醚化反应缩合反应CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3+H2O2CH3CH2OH=CH3CH2OCH2CH32CH3COOH=(CH3CO2O+H2O羧

乙酸分子间发生脱水反应生成什么乙酸酐CH3COOOCH3

乙二醇分子间脱水两分子间脱水,形成稳定的6元环,其实他也是醚,而且是二醚,也可以说是环醚.具体过程看图片.聚乙二醇

苯酚可以发生什么反应酯化分子间脱水分子内脱水被高锰酸钾氧化以上哪个可以还会发生什么反应能酯化,不过和醇羟基不同,酚羟基的酯化使用的催化剂比较特殊能分子间脱水,催化剂应该也和醇羟基脱水（用浓硫酸）不同分子内脱水,不可以被高锰酸钾氧化,苯酚放置

下列醇分子内脱水必须遵守扎依采夫规则的是：1-丁醇、2-丁醇、异丁醇、叔丁醇2-丁醇

B分子内脱水和a分子间脱水分子内脱水是指一个分子中的羟基和羧基生成酯,脱去一分子水；分子间脱水是指两个分子间的羟基和羧基生成酯,脱去一分子水（也可以脱去两分子水）

甲醇分子间脱水化学方程式2CH3-OH生成CH3-O-CH3+H2O

苯甲醛和乙醛分别在什么条件下发生羟醛缩合和分子间脱水条件：稀NaOH溶液或稀酸,浓H2SO4加热C6H5-CHO+CH3-CHO--->(稀NaOH)C6H5-CH(OH)-CH2-CHOC6H5-CH(OH)-CH2-CHO--->(浓H

图中之有机物与乙醇发生分子间脱水,可以生成几种有机物?7种...两个羧基和一个纯羟基都可反映,1:1反应有三种可能,1:2反应有3种可能,1:3反应有一种

苹果酸C4H6O5与乙醇之间发生分子间脱水,可能生成几种产物分子间脱水除了成酯以外还有成醚如果是1：1脱水,根据苹果酸COOHCHOHCH2COOH有两个羧基,一个羟基,那应该有三种如果不是1：1脱水,根据组合原理有2＾3－1＝7种如果还要

由甘氨酸和羟基乙酸组成的混合物发生分子间脱水反应,其中生成物属于两分子间脱水的直连产物有?几种以上?（6）氨基酸,如甘氨酸等5．银镜反应的有机物（1）发生银镜反应的有机物：含有—CHO的物质：醛、脱水反应:乙醇140℃分子间脱水成醚

脱水反应可以分为分子内脱水、同种分子间脱水和异种分子间脱水三种吗?不包括由水合晶体或其他水合物中脱除水分子的过程.脱水可在加热或催化剂作用下进行,也可在与脱水剂反应下进行；可以发生在化合物分子内部,即分子内脱水,也可以发生在同一化合物的两个

苹果酸在一定条件下每两个分子发生分子间脱水生成环酯的所有结构简式分子间脱水除了成酯以外还有成醚如果是1：1脱水,根据苹果酸COOHCHOHCH2COOH有两个羧基,一个羟基,那应该有三种如果不是1：1脱水,根据组合原理有2＾3

大学有机化学醇脱水重排问题醇在质子酸的催化下进行分子间脱水,会发生重排……谁能帮忙解释下重排规律或者原理好像原理仍是伯仲叔碳正离子的稳定性问题，你的理解对的.这个记住就可以.羟基与氢离子形成佯盐，其很容易离去，形成碳正离子；反正不是一句话说