异丙醇沉淀质粒

提取DNA时,用冷的异丙醇沉淀为什么比常温异丙醇效果会更好?提问的女孩2011-1-13因为低温可以促进DNA的沉淀,在DNA量很少的情况（比如你的实验）可以提高抽提效率.不过如果DNA量较多时,常温也没问题,比如我们做小鼠脚趾的基因型鉴定

异丙醇为什么能沉淀水相中的RNA不光异丙醇能沉淀,无水乙醇也能沉淀.异丙醇和乙醇都能与与任意比例的水混合,因此加入异丙醇,能够夺取RNA/DNA周围的水分,因此RNA/DNA能够聚集而发生沉淀.但一般要先加入NaCl/NaAc,沉淀前核酸一

RNA加异丙醇沉淀可以在-20度放多久理论上20分钟就可以沉淀,但是我们也做过沉淀1h和2h~~~我们也做过在4度和-80度过夜的~~~都能得到沉淀~~~但是不建议过夜~~~

异丙醇能够从TE缓冲液中沉淀出DNA吗?可以的.如果想合管或浓缩DNA就可以这样做我们实验当中都有做过的

异丙醇和乙醇在沉淀DNA时为什么所需体积不同?1.为什么异丙醇0.6倍.乙醇2倍?2.为什么异丙醇沉淀核酸时去多糖效果好?3.别粘贴复制那些转发烂了的帖子,也别一句分子极性大分子极性小就完事了,异丙醇比较疏水,能很更好地沉淀核酸,用乙醇的目

SDS碱裂解法提取质粒DNA中加酚氯仿离心后加异丙醇的作用?SDS碱裂解法提取质粒DNA中加酚氯仿离心后为什么加异丙醇,即异丙醇的作用是什么?还有加了后还要静置10分钟,这又是为什么?异丙醇可以沉淀DNA和RNA（即核酸）静置是为了增加沉淀

关于异丙醇沉淀DNA后用70%乙醇洗涤后出现的问题.我在提取DNA的时候,用异丙醇沉淀,14000,15Min,可见白色沉淀.当用70%乙醇洗涤后,14000,15min,管底什么都看不见.倒异丙醇的时候我可以肯定没有倒掉，我是拿枪吸的。离

提取RNA过程中加入异丙醇后没有白色沉淀的原因是什么这时的沉淀就是RNA了.可能的原因如下.1.作为原料的细胞数量太少.2.细胞裂解的时候不充分,严重影响产量3.离心出来的沉淀很少很少,肉眼不容易分辨.你可以从这几个角度去找找原因.有需要的

从植物组织提取DNA时用乙醇沉淀好还是异丙醇好这个是要看情况的.平常我们都用异丙醇沉淀,因为它沉淀效果比较好,但是异丙醇不容易除去,要用乙醇洗,乙醇就很容易除去啦一般都可以，主要看管子能否装下去（因为乙醇要两倍以上体积）。非要比较的话，感觉

,配饱和酚、氯仿、异丙醇混合溶液配饱和酚、氯仿、异丙醇混合溶液,提取DNA时为沉淀蛋白质,配酚、氯仿、异丙醇混合（25：24：1）溶液,其中酚为水饱和的苯酚,把苯酚加入蒸馏水,至不溶解有沉淀,过滤液与氯仿混合,即分层,应该怎么配?没太看明白

博凌科为基因组和RNA共提试剂盒（离心柱型）是否需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程?博凌科为基因组和RNA共提试剂盒（离心柱型）独特的裂解液裂解细胞和灭活RNA酶,然后基因组和RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的

你好,我想请问一下,如何将清洗剂（异丙醇）里的助焊剂（松香）沉淀分离出来?蒸馏再根据馏程不同进行分离助焊剂通常是以松香为主要成分的混合物，是保证焊接过程顺利进行的辅助材料。一,闻气味,初步断定是用何种溶剂如甲醇味道比较小但很呛,异丙醇味道比

裂解发提取质粒DNA溶液SDS为什么底部有沉淀天冷了……sds析出.水浴热一会儿就ok.是不是放4度了？？加温溶解算是正常情况吧，在37℃放置一会看看能不能溶解掉。可以的话就没问题。

我提取DNA总是在异丙醇沉淀时候沉淀出果冻状的大块是怎么回事,我用的是CTAB提取法.提取过程中用氯仿异戊醇是用的4度冰箱里边的,氯仿异戊醇的使用是否有温度要求?一般氯仿异戊醇都是室温就可以了,你提取的什么组织呢?

真菌DNA提取不出来原因按照CTAB法提取真菌DNA为什么老是异丙醇沉淀出不溶于水的沉淀呀?究竟有什么诀窍哦,这个试剂盒UltraClean™MicrobialDNAIsolationKit,20min就能提取高效的真菌基因组D

SDS碱裂解法质粒DNA小量提取最近在做质粒DNA的提取，做到最后，加入TE还有不容的沉淀，请高手指导一二，不知道你是手提还是试剂盒提质粒,试剂盒我没碰到过这样的状况,如果是手提,一般考虑蛋白没有除干净,如果电泳质粒没有问题,不用去管,如果

如何配制水饱和酚,提取DNA时为沉淀蛋白质,配酚、氯仿、异丙醇溶液,其中酚为水饱和的苯酚,把苯酚你这个问题解决了吗?我现在要配置水饱和酚,应该怎么配置,你有具体的步骤吗?急待回复配制方法：在大烧杯中加入80mL去离子水,再加入300g苯酚,

如何配制水饱和酚提取DNA时为沉淀蛋白质,配酚、氯仿、异丙醇溶液,其中酚为水饱和的苯酚,把苯酚加入蒸馏水,起初呈无色,再加就变为白色混浊,水面有少量油滴,如何判断已经饱和?白色混浊即饱和了,沉淀后取清液即可.

如何判断水饱和酚提取DNA时为沉淀蛋白质,配酚、氯仿、异丙醇溶液,其中酚为水饱和的苯酚,把苯酚加入蒸馏水,起初呈无色,再加就变为白色混浊,水面有少量油滴,如何判断已经饱和?常温下,苯酚在水中的溶解度不大,变白色混浊时即已经饱和.

提真菌DNA时有很多蛋白质用上海生工试剂盒提取真菌DNA,加异丙醇后有很多白色沉淀是蛋白质吗,会不会影响跑电泳和pcr,我用75%乙醇洗过之后貌似白色沉淀没有减少白色的絮状沉淀是DNA,可以延长溶解时间.很多的话也有可能是蛋白质,少吸点上清