甲苯相凝胶渗透色谱

凝胶过滤色谱与凝胶渗透色谱的区别是什么?凝胶色谱以水为流动相的称作凝胶过滤色谱,以有机溶剂为流动相的,称作凝胶渗透色谱.凝胶色谱以水为流动相的称作凝胶过滤色谱，以有机溶剂为流动相的，称作凝胶渗透色谱。

凝胶渗透色谱标准曲线怎么做1.首先准备一系列标样,最常用的标样是PS（聚苯乙烯）（单点标样和混标都可以买到）,当然也可以根据需要选择其他标样（如聚醚标样）及合适的柱子；2.按照常规的GPC操作方式进样分析；3.得到相应的谱图后可以按照软件里

用凝胶渗透色谱（GPC）,其中用水作为流动相请问哪位同仁工作的单位有凝胶渗透色谱（GPC）的仪器可以对外开放?其中用水做流动相（溶剂）先纠正一下,凝胶渗透色谱（GPC）是以有机溶剂为流动相的,用水做流动相的叫凝胶过滤色谱（GLC）,两者都是

高分子链段,溶剂和温度为什么会影响凝胶渗透色谱的矫正关系凝胶色谱法又叫凝胶色谱技术,是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分析技术,由于设备简单、操作方便,不需要有机溶剂,对高分子物质有很高的分离效果.凝胶色谱法又称分子排阻色谱法.　

新买的凝胶渗透色谱柱使用前需要活化?大部份岛津的ODS柱出厂的时候是装的70%甲醇.用前用甲醇/水低流速冲冲20⑶0分钟就行了,不需要活化啊查看原帖>>

凝胶色谱的分类（一）聚丙烯酰胺凝胶：是一种人工合成凝胶,是以丙烯酰胺为单位,由甲叉双丙烯酰胺交联成的,经干燥粉碎或加工成形制成粒状,控制交联剂的用量可制成各种型号的凝胶.交联剂越多,孔隙越小.聚丙烯酰胺凝胶的商品为生物胶－P（Bio-Gel

凝胶色谱法凝胶色谱法主要用于高聚物的相对分子质量分级分析以及相对分子质量分布测试.根据分离的对象是水溶性的化合物还是有机溶剂可溶物,又可分为凝胶过滤色谱（GFC）和凝胶渗透色谱（GPC）.

关于液相色谱法纯化蛋白质我想知道凝胶过滤色谱、离子交换色谱、亲和色谱、疏水色谱,这四种色谱相比,它们各自的优缺点,还有各自适合分离纯化什么蛋白?答得好追加分数!凝胶过滤色谱法：分辨率较高,但是上样量仅为柱体积的1%,而且对流速也有严格的限制

凝胶排阻色谱的概念凝胶排阻色谱http://www.hudong.com/wiki/%E5%87%9D%E8%83%B6%E6%8E%92%E9%98%BB%E8%89%B2%E8%B0%B1%E6%B3%95

什么是凝胶色谱法?为什么胶凝胶色谱法?凝胶色谱法又叫凝胶色谱技术,是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分析技术,由于设备简单、操作方便,不需要有机溶剂,对高分子物质有很高的分离效果.凝胶色谱法又称分子排阻色谱法.　　凝胶色谱法又叫凝

凝胶色谱的分离原理凝胶分子内有空隙,装入色普柱后,分子与分子之间也有空隙而且比分子内孔径大,分离时,大分子物质直接从凝胶分子间的空隙通过时间少;而小分子物质则通过分子内空隙,路程多时间多,后出来,这就分离了

凝胶色谱法的概念?凝胶色谱法又叫凝胶色谱技术,是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分析技术,由于设备简单、操作方便,不需要有机溶剂,对高分子物质有很高的分离效果.凝胶色谱法又称分子排阻色谱法.

凝胶色谱柱的作用?看人教版教材选修一吧,大概就是分离蛋白质用的凝胶色谱柱通过尺寸排阻，使小分子走更多路程，不同尺寸的分子出峰的时间差实现物质分离和纯化。

葡聚糖凝胶色谱柱G10液相色谱葡聚糖凝胶色谱柱400*14专门用于检测头孢类药物,12分钟出峰.   http://www.goepe.com/apollo/offer-tjpuxiang-1345959.ht

凝胶渗透色谱显示的是什么跟什么的关系我现在有个图谱,找人做的,横坐标是时间,纵坐标没有单位,数量级是e-6左右的样子,或者留个Q,加Q详解,色谱基本上是用对照品或者标准品对照来做的,看你的对照品的单位,然后就能换算了1,升柱温一定时间看看2

GPC凝胶渗透色谱柱压一直往上升怎么回事?我用的是PL-GPC50,这段时间开机purge以后调流速1.0,稳定后柱压就一直往上跳,流速刚稳定时是5.0MPa,一个小时以后去看柱压已经升到15MPa,这是怎么回事?这几天一直没有做样,用的是

气相色谱实验ov-101色谱柱酒精,甲苯,邻硝基甲苯,间硝基甲苯,对硝基甲苯五种物质对应的峰值出峰顺序应该是：酒精,甲苯,邻硝基甲苯,间硝基甲苯,对硝基甲苯“色谱世界”网站有这个几个化合物的色谱图及色谱条件，你去检索看看，能找到他们对应色谱

色谱柱里的填料时凝胶这方面的相关文献吗?麻烦告诉一下,急加压液相色谱关于层析用的新型凝胶就是用于填装色谱柱的凝胶填料,除了那些葡聚糖之类的,能够耐压的凝胶,新型的你的问题很模糊啊。能说清楚一点吗？关于色谱问题，我建议你到“生化色谱网”上去看

高效液相色谱甲苯和萘哪个先出峰极性柱,极性小的先出峰；非极性住,极性大的先出峰.用纯的甲苯和萘分别进样,记录保留时间,比较之,就可以了.检测条件不变的情况下,出峰先后顺序应该是不会变的.楼主可以在相同的流动相，流速下，分别测定甲苯，萘的保留

葡聚糖凝胶色谱柱如何再生朋友.先用流动相浸泡,然后小流速反冲；建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.