核酸的紫外吸收与ph

核酸的紫外吸收与溶液的pH值有关吗?大家能不能解释一下~~谢谢了有关.在不同pH溶液中嘌呤、嘧啶碱基互变异构的情况不同,紫外吸收光也随之表现出明显的差异,它们的摩尔消光系数也随之不同.所以,在测定核酸物质时均应在固定的pH溶液中进行.应该没

核酸的紫外吸收和收蛋白质的紫外吸收有何不同波长不同：蛋白在280nm,核酸在260nm.这取决于生色团,即分子结构.均一性不同：核酸的每种碱基都有吸收,而且相差不多,因而定量时线性很好；蛋白的20种构件中只有三种有吸收,相互差异也较大,所以

核酸的紫外吸收和蛋白质的紫外吸收有什么不同?结构不同导致最大吸收峰不同,核酸对紫外的最大吸收峰为260nm,蛋白质的则是280nm

用紫外吸收法测定核酸含量的原理是什么核酸、核苷酸及其衍生物的分子结构中的嘌呤、嘧啶碱基具有共轭双健系统（－C＝C一C＝C一）,能够强烈吸收250~280nm波长的紫外光.核酸（DNA,RNA）的最大紫外吸收值在260nm处.遵照Lamber

嘌呤碱与嘧啶碱具有共轭双键,使碱基、核苷、核苷酸和核酸在240—290nm的紫外波段有一强烈的吸收峰,最大吸收值在（）附近.不同核苷酸可以用（）加以定量及定性测定最大吸收值在（280nm）附近.不同核苷酸可以用（紫外分光光度计）加以定量及定

求救：核酸吸收峰在200nm左右是怎么回事?用紫外吸收法测核酸含量,样品的吸收峰不在260nm左右,而是在200nm左右,请问是什么原因?有杂质,而且杂质的含量比核酸浓度高很多,你可以在提取核酸的方法上考虑一下,比如使用商业化的提取试剂盒,

请问关于DNARNA紫外吸收问题请问为什么DNA双螺旋DNA单螺旋和RNA的紫外吸收相同时,核酸的含量不同?DNA单链状态吸收比双链要高,所以同样的吸收对应的DNA含量是不同的.而同样的DNA在解旋之后紫外吸收也会增大.因为碱基配对过程中嘌

蛋白质紫外吸收峰波长为（）核酸紫外吸收峰波长为（）nm蛋白质溶液在275--280nm具有一个吸收紫外吸收高峰.核苷、核苷酸和核酸在240~290nm的紫外波段有一强烈的吸收峰

苯甲酸解离是否对其紫外吸收产生影响同浓度的苯甲酸在pH为1和pH为9时,其紫外吸收一样吗不一样,不同ph值的时候,苯甲酸分子与离子存在的比例不同,对吸收度有影响但不是很大,因为苯甲酸紫外吸收主要是它的苯环吸收紫外

有机物结构与紫外吸收波长之间的关系共轭双键受光激发产生跃迁,这个波长的光就被吸收了共轭结构越长,紫外吸收波长越长.比较量化的有伍德华德和费舍尔规则说起来比较麻烦,人一般也不细看见邢其毅大本第二版第509页

干扰紫外吸收法测定核酸的物质有哪些?主要影响DNA纯度测定的物质~最主要的考虑的是多糖类物质和蛋白的干扰

紫外吸收法测蛋白含量若待测蛋白质溶液中有核酸存在会对实验结果产生什么样的影响?如何消除核酸干扰核酸会吸收紫外光,所以蛋白质溶液中有核酸会有影响.但是测蛋白质溶液是一般会用260nm,因为核酸吸收最厉害在280nm.但是如果你要很准确,可以考

为何甲苯与二甲苯的紫外吸收峰比苯的紫外吸收峰向长波移动当苯环引入烷基时,由于烷基的C－H与苯环产生超共轭效应,使苯环的吸收带红移(向长波移动),吸收强度增大对于二甲苯来说,取代基的位置不同,红移和吸收增强效应不同,通常顺序为：对位＞间位＞邻

紫外分光光度法测总核酸的含量紫外分光光度法是不是只能测出总核酸的含量?紫外光度法可测出核算的质量摩尔浓度：mB=MrA260/εL对于纯核酸样品,DNA在A260nm的A值为0.020,RNA则为0.022~0.024即一个A值相当于50u

紫外吸收光谱分析IR与红外吸收光谱分析UV的区别紫外(UV)吸收光谱:电子在电子能级之间跃迁时所吸收的光谱红外(IR)吸收光谱：电子在振动能级之间跃迁时所吸收的光谱朋友。紫外一般是指190--1100nm，红外一般是指2.5um--25um

紫外吸收法测核酸的含量的实验的干扰物质有哪些?并设计排除这些干扰的实验1.紫外分光光度计使用前要预热.2.比色皿应成套使用,注意保护,不能拿在光面上.3.离心机使用前必须将离心管平衡,对称放置.调速必须从低到高,离心完等转子完全停下后,再打

用紫外吸收法测定核酸含量的的实验260/280的值接近1.8和2.0说明了什么问题?在1.8~2.0间表示核酸较为纯净,没有大的蛋白质污染.ps:其实这种判断方法不是可靠的.分子克隆第三版专门提到过.ccc

关于“核酸的最大紫外光吸收值”大约在《生物化学》多少页?那个280nm的是氨基酸的吸收值,260nm的是核算（DNA,RNA）的吸收值.这个我知道,我只想问问大约在书本的多少页.查锡良的那般分别在11页,dna,rna在60页

紫外吸收法测定蛋白质含量时含有核酸类杂质应怎样校正?因为核酸在260nm处的光吸收比280nm更强,但蛋白质却恰恰相反,因此可利用280nm及260nm的吸收差来计算蛋白质的含量.常用下列经验公式计算：蛋白质浓度（mg/mL）=1.45A2

原子吸收与紫外,红外,可见的异同点与优缺点共同点就是都是测量吸光度的、紫外和红外没有多大区别只是光源的波长范围不同.原子吸收采用的是锐线光谱,检测的是微量含量,而其他两种是常量.均属光谱类分析仪器,楼主具体想问什么相同点:都是光谱分析类仪器