取代苯酚能和溴水

中学有机化学溴和苯酚的取代溴单质能取代苯酚上羟基间位上的氢吗?为什么?不能,溴水和苯酚直接生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀.

卤化氢和苯酚能发生取代么不能反应.酚羟基在有机中极难转化.可以发生取代反C6H5-OH+HCL=C6H5-CL+H2O

苯酚和浓溴水的取代反应能定性和定量苯酚吗?这是人教版选修5课本的结论：

苯酚用溴的四氯化碳溶液能取代吗更容易苯酚本来用浓溴水就能发生取代反应,溴在四氯化碳中的溶解度大很多,苯酚也能溶于四氯化碳,只不过生成的三溴苯酚也溶在了四氯化碳里面

苯酚一定与溴水取代三个?还是说可以取代一个?当2.4.6三个位置缺乏一个或者两个的时候,还能取代吗?苯酚上无任何的侧链（除那个酚基外）就会发生邻位与对位的取代,生成的三溴苯酚其实便是TNT炸药,当2,4,6缺乏一个或两个仍可以进行取代,只不

苯酚能和溴水反应吗不行,因为苯酚与溴水反应是置换反应,与它反应的是Br2分子,如果溴水太稀,那么里面的溴分子Br2会发生歧化反应,生成HBr和HBrO,将不会与苯酚反应,而且苯酚是少量,要加入大量浓溴水.哦,对了楼主,下次提问前可以先搜一下

苯酚和溴水反应苯酚和溴水发生取代反应为什么只取代2,4,6号位上的H,还有3,5号的H为什么不取代还有苯酚和溴水会不会发生加成反应苯酚和溴水反应的化学方程式是苯酚（那个符号我打不出来）+3Br2→三溴苯酚↓+3HBr就是一个苯酚和三个溴水反

苯酚和浓溴水反应溴会不会取代苯酚的间位啊不同官能团的活化作用是不同的,像甲基和羟基之类的活化的是邻位和对位,而酯基和硝基之类的活化的是间位,另外化学老师有强调过,不同官能团在活化不同位置的同时也会抑制其它位置,所以活化了邻对位间位就会被抑制

苯酚和Br2能加成吗?为什么和H2就可以加成？邻对位是取代不能和液溴生成三溴苯酚因为发生条件不一样溴水是混合物不能发生加成氢气不一样发生反映是拆六圆环的键位发生加成化学书上就有能啊，邻对位加成能，要有条件，普通条件不能。只能置换。算是取代吧

酚类化合物与卤素如何取代反应（比如说苯酚和溴水,不是说要求什么对位还是间位什么的）还有如果是二苯酚怎么取代首先酚很容易被卤素氧化为醌,如果想发生取代反应的话,必须用很稀的溴水,在二硫化碳或四氯化碳等非极性溶剂中反应更好,一般得到一卤代物.如

炔烃容易发生取代和加成么?还有..邻二苯酚能否和溴水反应褪色?炔烃容易发生取代,但是难加成邻二苯酚能和溴水反应褪色,它与苯酚反应主要是在邻位与对位,所以是可以的抱歉,刚才打错了炔烃容易发生取代...它的α氢很活泼...加成相对于烯烃来说比较

苯酚与溴水取代哪个氢羟基氢可以取代吗取代1,3,5三个位置的氢,羟基氢不会被取代.由于苯环上的氢原子受羟基的影响，使得与羟基相连的碳原子相邻、相对的碳原子上的氢更活泼，所以更容易被取代。取代苯环上的，羟基的2个邻位，1个对位上的H羟基上的H

苯酚和氢氧化钠反应是取代么不是取代反应,苯酚是很弱的酸,可以电离出氢离子,氢氧化钠是碱,可以电离出氢氧根,而酸碱中和的本质就是酸电离出的氢和碱电离出的氢氧根反应.所以这是个中和反应.不，苯酚酸性，氢氧化钠碱性，是一种酸碱中和反应

苯酚和溴水为啥苯酚和液溴+催化剂反应取代一个br和溴水就是三溴苯酚沉淀不是应该浓不是应该浓的话br占得更多么?这可能涉及到大学知识.这要从该取代反应的机理上考虑.首先,这属于溴对苯酚的亲电取代,所以需要溴正离子的产生.在水中溴更容易电离出溴

能这样概括么?液溴只能与甲苯苯反应,发生取代.浓溴水只能与苯酚反应,取代.可以这么说,液溴与甲苯反应要加铁粉作为催化剂.浓溴水是浓度较高的溴水,液溴是液体溴单质.浓溴水与苯酚反应,取代位分别在两个邻位和羟基的对位上.在浓溴水中滴入少量苯酚溶

老师说苯酚与溴水的取代,只可能是邻位和对位上发生取代生成三溴苯酚但是我看有的题上问同分异构体时老师说苯酚与溴水的取代,只可能是邻位和对位上发生取代生成三溴苯酚但是我看有的题上问同分异构体时,他说有邻间对三种,请问有间一溴苯酚吗?有间一溴苯酚

苯的同系物是不不能发生取代反应,例如和溴,如果能那甲苯和几摩溴水反应?若苯酚临位又连乙烯基...苯的同系物是不不能发生取代反应,例如和溴,如果能那甲苯和几摩溴水反应?若苯酚临位又连乙烯基,此物质又和几模溴水反应?甲苯是不与溴水反应的.发生取

苯酚上的羟基能否被溴取代如果能条件是什么这个真可以~高中的化学书上就有.

苯酚的溴取代在什么地方?在苯酚的邻对位,形成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀

苯酚与溴发生取代反应怎样发生取代生成2,4,6三溴苯酚,取代间位上的H.C6H5OH+3Br2===2,4,6三溴苯酚+3HBr在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀.因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀,而