火焰原子吸收吸光度负值

火焰原子吸收分光光度计吸光度A>1,不能一定说合理不合理,因为很多元素的吸光度是很明显的,所以吸光度就就很大,样品含量高了,吸光度大于1也很正常,但元素的吸光度是在一定范围内成比例的,所以用原子吸收检测的时候,一般会把吸光度限制在1以内,这

火焰原子吸收法测定金属的吸光度,正常的吸光度范围应该在0.1至0.8之间...火焰原子吸收法测定金属的吸光度,正常的吸光度范围应该在0.1至0.0.1-0.5这间,不然得稀释,最好落在你作曲线的标准点内,0.1-最大标准点最好是在其之前，不

什么是无火焰原子吸收光度法?急用!无火焰原子吸收光度法也叫电热原子吸收光度法.它是用通电的办法加热石墨管或高温金属舟来使石墨管或金属舟体产生很高的温度,从而使石墨管（或金属舟）内的试样在极短的时间内热解、气化,形成基态原子蒸气.常用的有石墨

火焰原子吸光光度法是怎么回事?是原子吸收光谱法的一种,仪器由光源系统,原子化系统,分光系统和检测系统组成.光源系统发出特定波长的光,经过原子化系统（就是在这里面物质被原子化变成原子,但效率不高）原子吸收光而激发,原子再发射出光经过分光系统虑

原子吸收分光光度法测离子含量为什么吸光度会出现负值校正基线的时候就开始出现负值啦，一般加样时能量会变低的，但是这次能量却一直往上涨，有可能是你的基线没有校正吧.还有更有可能是你参比液的吸光度高吧.好久没做这个了,我也不是很肯定.这个就不太清

火焰原子吸收标准曲线问题原子吸收火焰法测试,做标准曲线时,在开始测量时是否需要带已知浓度的吸光度进行微调,将已配的用来做曲线的某浓度的吸光度调到操作法上例子的相同浓度的吸光度不需要,只要标准曲线能测出来即可,有一定的斜率和线性相关系数达到0

吸光度为负值中华群众共和国卫生部蔬菜中无机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测:二个单色器失掉二个波长不同的单色光.两束波长不同的单色光((1,(2)交替地经过同一试样溶液(同一接收池)后映照到同一光电倍增管上,最后失掉的是溶液对(1和(2

请问无火焰原子吸收测cd标准曲线太高如何解决?石墨炉原子吸收法标准曲线最低点与原来的最高点吸光度相当你是不是说空白的吸收值就高啊?估计是现在做的曲线最低点的吸收值和之前的曲线的最高点的吸收值差不多,是这样吗?你的条件是什么样的啊,前后一样吗

做原子吸收时,浓度过低、测出的离子浓度为负值、但吸光度为正值.现已知检出限,可以算离子浓度吗?不好算.算出来也不准.重新做标线吧.你的设置是有问题的.把浓度设置错了.这种现象应该在做标准曲线时零点未调好。

原子吸收测钠出现的问题!我测标准系列的时候,得出的吸光度都是负值,而且都不变,无论是测校正空白还是浓度梯度,吸光度都是-0.25左右.我打开钠的光学参数,最上面位置那的纳米数和下面有个“可选谱线处”的纳米数不一样,而且差别挺大,K的也不一样

为什么用火焰原子吸收光谱测不出锌的吸光度一般就是光路的问题,光斑位置不准确或者波长串数导致没找到正确的波长

用火焰原子吸收法测定微量元素时其含量为负值是什么情况?你的空白过高了.你样品里的微量元素含量都不及你空白样品里含量高

火焰原子吸收光度法测硫酸中铜和铅含量加碳酸钠有何用?在用火焰原子吸收光度法测硫酸中重金属的含量时,硫酸会造成显著的干扰而使得金属离子的吸收大大降低.碳酸钠,碳酸氢钠常常被加入为了去除硫酸的干扰.见实例：http://www.journala

火焰原子吸收分光度法测定磷矿石中高含量氧化镁,分析结果偏低原因朋友,磷矿石中高含量氧化镁,镁最终结果多少有多高,太高了是不是你稀释那些的误差?测试标样吸光度正常吗?建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰

TAS-990火焰原子吸收分光光度仪的检出限是多少不同元素检出限是不同的.antpedia乐意为你效劳各种化学疑问,有问题可找我,百度上搜下就有.

原子吸收为何出现负值?1.吸收值出现负值,可能是待测元素低于检出限时,也可能溶液中杂质离子过多,出现负值,可以加掩蔽剂.2.你制作的曲线问题,斜率可能大了点,最好小于0.002.实在不行你调零截据,肯定正的3.降低你制作曲线的样品点浓度,设

测定紫外时吸光度出现负值怎么办用标准品扫描最大吸收峰时测得的吸光度是负值我也是,上次出现这个问题,好急啊,查了好多资料,发现根本不会出现负值,除非你的样品被污染了,我又重新做了一次,果然是,虽然不知道被什么污染了,但是确实是正值了.后来就再

原子吸收分光光度计的雾化室积水严重怎么办啊?已经影响到火焰不稳定,吸光度不归零了,我试着把水放了,但是治标不治本,测几个样又有积水了,这是什么情况啊?有两种可能1空压机提供给雾化器的压力小,或者雾化器有点堵所以不断积水,不过这种可能性不大2

火焰原子吸收吸光度的问题我是在燃气/助燃:1.5/6的情况下操作的,测定的是Na2O,含量为7-10%,用的是标准曲线,积分时间为5秒.测定时,做的曲线R=0.9998,A=0.012,B=0.003,测样品时,曲线吸光度在0.300以上时

原子吸收分光光度计为什么标准曲线吸光度低仪器没有调到最好的灵敏度,如果是光焰型原子吸收,燃烧头的高度、宽度,燃气与助燃气之比,吸样量,光谱带宽、灯电流的大小,灯的位置等,对检测灵敏度都有较大的影响.