naoh消去反应

消去反应为什么要单独用naoh溶液? 温度在170℃以上,要生成SO2,对乙烯的性质检验有干扰,NaOH溶液是用于除去SO2的.你想问为什么用naoh？反应后形成沉淀，然后过滤出去。因为可以形成沉淀

卤代烃消去反应的条件为什么是醇和NaOH卤代烃和水在碱性条件下反应水分子里的羟基会和卤素原子发生取代生成醇和卤化氢,这是取代反应,如CH3CH2Cl+H2O（NaOH）——>HBr+CH3CH2OH所以要用醇溶液,这样卤代烃才会脱去卤素原子

判断:氯乙烷与NaOH溶液共热是消去反应1-溴丙烷与NaOH醇溶液共热是消去反应一不对二对卤代烃与NaOH溶液共热是水解反应,与NaOH醇溶液共热是消去反应

消去反应有机化合物在有β氢的条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（碳碳双键或三键或苯环状）化合物的反应,叫做消去反应.建议楼主去百科看看更全面有机化合物在有β氢的条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分

消去反应中所用的NaOH醇溶液,NaOH溶液与乙醇的比例是多少?1:1

有机化学-----消去反应CH3BrCH3Br和NaOH发生消去反应,为什么要脱去2个H和Br而不脱去Br和Br呢?要从机理上来解释了,首先是羟基夺取一个H+形成一个C-离子,临位的C-Br是一个极性键,电荷大部分都在溴原子上,是一个C+-

在浓硫酸或者在NAOH乙醇溶液中发生消去反应,有什么优先被消去吗?意思是在所以消去反应中，什么会容易先被消去？在浓硫酸或者是氢氧化钠的醇溶液中,一般情况下会发生消去的只有醇类物质和卤代烃这种消去是属于E1消去（可以百度一下什么是E1和E2）

卤代烃消去反应的条件是NAOH醇溶液,水解是NAOH水溶液,而醇消去条件是浓硫酸.三者有区别,请问为什么?反应机理的问题.

卤代烃为什么在NaOH的乙醇溶液下会发生消去反应.原理是什么?在离子型1,2-消除反应中,带着成键电子对一起从反应物分子的1位或a碳原子上断裂下来的基团称为离去基团（L）,另一个失去基团往往是连在2位或β碳原子上的氢,称为β氢原子.氢氧根去

它和NaoH醇溶液发生消去反应得到的是什么形式 

怎样用实验验证溴乙烷和NaOH乙醇的反应为消去反应?具体一点若为消去反应,产物应为乙烯；若为取代反应,产物应为乙醇因此只需将反应生成气体通入溴水中,若溴水褪色,则证明产物为乙烯,为消去反应

NaOH提供碱性反应环境的化学反应方程式式?水解、消去、酯水解、皂化?碱性反映环境就是1在反映符号上面或者下面,写上“碱性环境”.2在反应物中,如果需要,可以加入足量的OH-（“-”为上标）3在生成物中,如果有能与OH-反应的,反应了它.这

1,2—二氯乙烷在NaOH水溶液中发生消去反应得到乙炔,为什么错?氢氧化钠醇溶液在水溶液中只能得到氯代乙烯，氯代乙烯中氯不容易消去，可用醇纳的醇溶液代替NaOH水溶液记得应该是要用非极性环境消去才只得到乙炔要是氢氧化钠溶液的极性环境应该会是

关于在NaOH醇溶液中的消去反应.一个酯,在ClCH2CH2COOCH3,在NaOH醇溶液中,只发生消去反应吗?也可以发生水解反应CLCH2CH2COOCH3+NAOH=NACL+HO-CH2CH2COOCH3回答即可得2分经验值，回答被O

在消去反应中有两个条件1、是“NaOH醇溶液、加热”会发生消去反应2、是“浓H2SO4,在170度的温度”会发生消去反应这两个有什么区别?是否是2只限于醇的消去反应?“NaOH醇溶液、加热”是卤代烃发生消去反应的条件“浓H2SO4,加热“是

卤代烃消去反应,是先生成HBr,再与NaOH反应吗,还是直接和NaOH反应,因为水解那个反应各个教材上都明确表明是先和水反应,后和NaOH反应,而消去并没有表明,所以很是困惑,希望老师为我解答,不会的不要瞎说,谢谢还有就是消去反应和水解反应

如何判断一溴环己烷与NAOH的醇溶液共热反应发生的是消去还是水解反应分析：如果发生消去反应得到环己烯,而水解反应得到的是环己醇.所以可以加入单质溴发生退色且有机层处于下层的是环己烯（发生消去反应）,而不褪色的就是环己醇.虽然有卤素但是不能用

naoh的醇溶液加热除了可以用于消去反应之外就不能发生别的反应了么?是的!。。。。这些老师都不说么0。0

消去反应条件什么时候是NaOH醇溶液加热,什么时候是浓H2SO4加热水解反应方程式怎么写卤代烃发生消去条件是NaOH醇溶液加热,醇发生消去条件是浓H2SO4加热,什么物质的水解反应?

消去反应的原理,有机化合物在一定的条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（碳碳双键或三键或苯环状）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的