乙烯与溴加成的反应机理

乙烯丙烯与硫酸加成的反应机理?碳正离子中间体机理,首先双键和质子反应为碳正离子,硫酸氢根作为负离子进攻碳正离子得到产物.遵循马氏规则乙丙橡胶就是由这两种反应制得的，硫酸作催化剂,生成乙丙橡胶.烯断开双键H2SO4写成H-HSO4的形式,H-

溴与乙烯的加成为什么一定是反式加成.机理是什么.二氧乙溴啊

乙烯与溴加成的问题该反应为自由基反应还是离子反应.也许有人会说是自由基反应,但是该反应的机理中好像出现了碳正离子溴翁离子（这个翁我不知道对不对）所以同学说是离子反应.望大虾给以指教~so，这就是说这是离子反应了？反应中间体是溴鎓离子,本质上

烯烃与硫酸加成的反应机理是什么碳正离子机理

乙烯与溴加成产物的名称1,2-二溴乙烷

乙烯酮与格式试剂反应的机理

为何乙烯与溴水反应不是取代而是加成因为C=C键其中一个是π键,它没有C-H键稳定,在条件适合的情况下,先发生加成反应,或者说发生加成反应的条件低于取代反应,溴水这个环境条件低于液溴.

有机化学的反应机理,如何判别什么时候用马氏加成,什么用反马氏顺式加成反式加成与马氏加成反马氏加成的关系从C+的稳定来判别,列子：丙烯与HBr反映,H先和C1结合,生成仲C+,若先和C2结合,生成的便是伯C+.越稳定的C+越易生成,自然H就先

乙烯与纯溴发生加成还是取代乙烯与溴水反应是加成，与纯溴也是加成，那为什么书上不用纯溴纯溴可以先和乙烯加成变成二溴乙烯,然后在光照条件下逐渐发生取代生成六溴乙烷.为了让实验更好地展示加成反应,所以用了溴水,因为溴水只发生加成,而且可以看到褪色

乙烯和溴化氢加成的反应条件常温下就可以不需要苛刻的反应条件.催化剂，加热催化剂就可以

乙烯与溴化氢加成到底要不要条件我们老师说乙烯和溴水反应只会跟溴水里的卤素单质反应~默写方程式的时候我写了两个~直接被打叉了~难道真的乙烯通入溴水不会跟里面的溴化氢发生加成吗?Br2在水中几乎不与水反应,HBr含量极低.Cl2与水反应就很不完

请问一下丙烷脱氢的反应机理是什么丙烷生成丙烯或是乙烯与甲烷的反应机理?裂化反应,在催化剂的作用下断键

烯与水加成,硫酸催化的反应机理,丙烯反应时为什么生成2-丙醇首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的氧用一对电子去和碳正离子结合,再之后O—S键中的电子给氧,同时氢离子亲电,加在氧上,SO3H+结合一个氢氧根

解释反应机理：顺-2-丁烯与Br2加成产物是外消旋体2,3-二溴丁烷亲电加成先1个Br原子加成,形成了环状溴鎓离子,然后第二个Br原子既可以从环平面上面,也可以从下面,加成,所以就得到了外消旋体顺二丁烯首先和Br+得到溴鎓离子中间体，然后B

乙烯能与溴的四氯化碳发生加成而使其褪色,那乙烯能与单纯的溴水反应吗?为什么?CH=CH+Br→（FeBr)(条件)→CHBr-CHBr在FeBr2的催化作用下能发生加成反映但由于乙稀在水中的溶解度太小所以效率很低乙烯与单纯的溴水也能发生加成

为何乙烯加成后可和溴水发生取代反应.乙烯为何不能与溴水发生取代反应?加成后不可与溴水反应,可以与液溴反应（纯溴）.乙稀中碳碳双键为一个π键一个σ键,碳氢键为σ键,σ键比π键稳定,所以在反应时优先反应π键.将双键断裂加成.(答案仅供参考,去问

乙烯与氯化氢加成的条件是什么条件：催化剂乙烯与溴水加成不需条件,但和水、氢气、卤化氢、氯气等加成需催化剂

乙烯与水加成的条件是?磷酸硅藻土作催化剂,280－300摄氏度、7－8MPa【高温高压催化剂条件下生成乙醇。】在高中课本、考试中，在反应条件上写上【一定条件下】即可，不必详细说明太多。这种方法在大部分有机反应中都要用到。希望我的回答给予您以

溴乙烯与水加成反应式

乙烯与溴加成生成1.2-二溴乙烷,是与液溴反应还是溴水反应还是溴的四氯化碳溶液反应?现象相同吗?本质都是和溴分子反应,现象无非就是溴本身溶于水和有机溶剂浓度和颜色不用引起的差异.其实反应的外观表现没有什么意义的这些都可以啊，现象么，没有很大